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Gibco/StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent/100 mL/A1110501
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Description
StemPro®Accutase®CellDissociationReagentisacelldetachmentsolutionofproteolyticandcollagenolyticenzymes.Accutase®doesnotcontainmammalianorbacterialderivedproductsandisusefulfortheroutinedetachmentofcellsfromstandardtissuecultureplasticwareandadhesioncoatedplasticware,includingGeltrex™,CELLStart™andpolymers.Accutase®performsexceptionallywellindetachingprimaryandstemcellsandmaintaininghighcellviABIltycomparedtoanimaloriginenzymessuchastrypsin.SomedownstreamapplicationsfollowingAccutase®treatmentincludeanalysisofcellsurfaceMarkers,virusgrowthassay,cellproliferation,tumorcellmigrationassays,routinecellpassage,productionscale-up(bioreactor),andflowcytometry.CelllinestestedforAccutase®applicationincludehumanembryonicstemcells,humanmesenchymalstemcells,humanneuralstemcellsandprimarycellsincludingmacrophages,fibroblasts,keratinocytes,vascularendothelialcells,hepatocytes,andestablishedcelllinessuchasadherentCHOandBHKcellsand293cells.Acompletelistofpublishedreferencesisavailableonourwebsite.Accutase®isatrademarkofICT,Inc.Forhumanexvivotissueandcellcultureprocessingapplications.CAUTION:Whenusedasamedicaldevice,FederalLawrestrictsthisdevicetosalebyorontheorderofaphysician.
Figures
StemPro®Accutase®allowssingle-cellpassagingofhESCwhenculturedinStemPro®hESCSFM.
Specifications
| Classification: | Serum-Free |
|---|---|
| ReagentType: | Accutase® |
| CellType: | StemCells |
| Form: | Frozen |
| InorganicSalts: | SodiumPhosphate |
| ProductLine: | Gibco®, StemPro® |
| ProductSize: | 100mL |
| PurityorQualityGrade: | ResearchGrade |
| ShippingCondition: | DryIce |
Contents&storage
Accutase®issuppliedasaready-to-usecelldissociationreagent.StoreAccutase®at-20°Cuponreceipt.Afterthawing,Accutase®maybestoredforupto2yearsat4°C.Multiplefreezethawsarenotrecommended.DONOTSTOREATROOMTEMP
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-07
Purpose: To isolate intact, high molecular weight DNA from yeast cells for subcloning and rare cutting restriction enzyme analysis. One can expect a yield of 1 查看更多
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2021-09-08
PROPIDIUM IODIDE: The most commonly used dye for DNA content/cell cycle analysis is PROPIDIUM IODIDE (PI). It can be used to stain whole cells or isolated nucl 查看更多
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2018-12-26
<IMGsrc="dxy_expriment/201812/pdf.gif"border=0><Ahref="http://cach 查看更多
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2021-08-28
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中 查看更多
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2021-07-24
干细胞的分离纯化作者：裴雪涛,本实验来自「干细胞实验指南」 查看更多
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2021-08-03
Grow a 5 ml YPD O/N culture inoculated with a single yeast colony at 30 deg. Transfer culture to a small 13 x 100 glass tube. Spin down cells 2 min. in tableto 查看更多
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2018-12-26
基因性状的其它检测方法1） 基因长度多态性（RFLP）检测在无DNA缺失，仅发生核苷酸改变性突变疾病时，往往出现酶切位点发生改变，通过RFLP分析可以显示出。设计一对适当引物，使被扩增的片段包含有某一个或数个多态性的限制性内切酶识别位点的序列。进行PCR后，用限制性内切酶酶切PCR产物；理论上 查看更多
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2018-12-26
一、材料 纯系SD雄性大鼠，体重180g～200 g，由浙江大学医学院实验动物中心提供。食用酒精选用北京酿酒总厂出品的56度红星二锅头。二、方法 将大鼠随机分成5组，饲养在23℃～25℃室内，自由进食、进水；根据大鼠体重，A、B、C、D组每日用56°红星二锅头白酒以10ml/1Kg分别灌胃 0、4周、8周和12周；E 查看更多
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2021-09-04
MATERIALS:1. 1 X PBS (PBSAz, 1 X PBS, e.g., Irvine Scientific, CA, containing 2% newborn calf serum and 0.1% sodium azide)2. 7-Amino-actinomycin D (7-AAD, e.g 查看更多
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2021-09-11
The wound healing assay allows the researcher to study cell migration and cell interactions. In some cases also single cell migration can be analyzed. This ass 查看更多
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2018-12-26
<P>培养基的配制与灭菌<BR>1目的<BR>1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法<BR>1.2掌握各种实验室灭菌方 查看更多
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2018-12-26
酵母活体染色1）核DNA和线粒体DNA1．当细胞培养到约107细胞/ml时，离心（5秒）收集细胞，再悬浮在70％乙醇中。2．固定5分钟或5分钟以上，用水洗2次。3．将细胞悬浮在含有50ng/ml的4，6-二脒基-2 查看更多
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商品咨询
黄体化颗粒细胞分离培养 细胞生物学和信号转导版论坛123
young743612016-03-21
最近在做黄体化颗粒细胞分离培养，但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状，大家有碰到过这样的事情么？已经好几次了，一直是这样，大家给支个招吧
人外周血单核细胞(PBMC)分离及培养123
baichimao2016-05-27
各位师兄师姐：
我近期负责的课题，需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养，但我在方面懂的不多，想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR，western-blot、免疫荧光等实验，我应该去多少ml全血比较好？全血怎么保存？怎么进行分离？后续怎么培养和保存？
谢谢！
头痛,蛋白细胞分离,大神们,考虑是吗? 神经科学专业讨论版...123
小谈医生2017-08-10
毛囊细胞高效分离培养方法的建立123
涵602wei2016-10-09
细胞分离知识百科,细胞分离试验步骤,细胞分离说明书,细胞分离...123
blue66612017-05-09
前辈们好，近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞，查了好多文献，都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购，想请教下，是否有人做过，可以提供下货号和使用方法吗？十分感谢。另外，文中还提到digitonin，如果有一起用到的话麻烦帮我查看下，谢谢。
原代肿瘤细胞的分离培养123
goodyezi2017-03-29
近期根据经验总结了原代肿瘤细胞分离培养的2个关键因素。
1、组织的活性：如果我们取的都是坏死的组织或者结缔组织，我相信任何方法都不可能分离出来活的细胞的。另外，取完的组织要冷藏存放，并且越早分离越好，最好在24h内，最久不要超过48h。
2、组织的消化：在组织消化前，组织剪的越碎越好（1mm3左右为宜），组织的大小决定了组织的消化时间，不同组织消化时间差别较大：例如肺癌在2h-2.5h；食管癌在1个多小时。
希望可以帮到各位研友，另外如果大家有更好的经验可以一起来讨论！
新生大鼠心肌细胞的分离和培养123
心sky2016-08-31
请大神前辈指点指点，已经研三了，实验很不顺利，再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙，做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的？谢谢了！
FicollPaque单个核细胞分离方法123
青霉素YY2016-11-28
刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物
肝星状细胞的分离、培养及鉴定123
123reserch2017-06-03
经过无数次的大鼠肝脏插针灌注，忍受过实验结果不理想的打击和折磨，今天终于成功了，特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。
【求助】求小鼠睾丸支持细胞分离经验_问答详情_细胞分离_细胞...123
hxy00222013-08-20
各位前辈，我现在要分离小鼠睾丸支持细胞进行培养，但是做了三次都没有贴壁，不知道问题出在哪，**指导！！！
我的步骤：
1、16－22天小鼠颈椎脱臼法处死后，75%酒精浸泡30秒消毒，睾丸取出后置预冷PBS，40分钟（路上所需时间）后开始处理。
2、剔除白膜，剪碎睾丸。0.25%胰酶（含edta）1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟，等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟，过200目网筛，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶，入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位，我到底是哪里有问题，是胰酶消化的时间长了吗？
我的步骤：
1、16－22天小鼠颈椎脱臼法处死后，75%酒精浸泡30秒消毒，睾丸取出后置预冷PBS，40分钟（路上所需时间）后开始处理。
2、剔除白膜，剪碎睾丸。0.25%胰酶（含edta）1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟，等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟，过200目网筛，1000r/MIN离心5分钟，弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶，入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位，我到底是哪里有问题，是胰酶消化的时间长了吗？
小鼠毛乳头细胞分离培养:一个毛囊大概有多少毛乳头细胞? 细胞...123
littlefishzb2016-05-30
想用二步酶消法来分离毛乳头细胞，一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞？处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点？先谢谢大神们指点
乳鼠心肌细胞分离步骤(最新整理) 123
dxy_g7kz4xfw2017-03-25
这两天实验需要分离乳鼠心肌细胞，操作了两次，但是效果都不好。细胞不贴壁，大量漂浮死亡。我是新手，也没有人指导，只能自己查文献摸索条件，想跟各位老师请教一下，争取早点培养成功。
大概步骤如下：c57小鼠大概六七只，酒精浸泡后不处死取出，迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕，冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1％胰酶消化（之前浓度为0.25％，活细胞数量更少。）吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清，加入∥型胶原酶（0.1％）吹打10Min，放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化，800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量（个位数）细胞贴壁，呈三角形。
第一次用0.25％胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有，但细胞沉淀少，且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好，几次都没有大量心肌细胞，更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。
大概步骤如下：c57小鼠大概六七只，酒精浸泡后不处死取出，迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕，冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1％胰酶消化（之前浓度为0.25％，活细胞数量更少。）吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清，加入∥型胶原酶（0.1％）吹打10Min，放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化，800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量（个位数）细胞贴壁，呈三角形。
第一次用0.25％胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有，但细胞沉淀少，且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好，几次都没有大量心肌细胞，更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。
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