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ProductionofRecombinantSEROtype5Adenovirus(E1/E3deletion)withAd.MAXSystem:
-Unsurpassabletransductionefficiency(nearly100%vs.AAV30~40%andLentivirus~30%)inmostmammaliancells.
-Nointegrationintohostgenome.
-CompatIBLewithtoxicgeneofinterest(GOI).
-Inducehigh-leveltransientproteinexpression.
-Accommodateinsertsofupto7.5kb.
ServiceDescription:
1.Generationofhightiterrecombinantadenoviralstocksin~4000cm2ofAd.MAX™293cells.
2.2xCsClultracentrifugeforhighlypurifiedadenovirus.
3.AdenovirusPFUtitration.
RequiredMaterials:Customerprovideadenovirusvectororselectourpre-packagedadenovirusvectors.
TurnaroundTime:1~2weeks.
Deliverables:>2.0mL(10x0.2mL)superpurifiedinvivogradeofadenovirusparticlesat>5E+10~5E+11PFU/mL*.
Weofferdiscountfornewcustomers,pleaserequestaquotewithustoday.
*Finaladenovirusyieldmaydependonthenatureoftransgene.
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
YEPD (non-selection)-1% yeast extract-2% peptone-1.5% agar (if needed for plates)After autoclaving add glucose to 2% by adding 100 ml of 20% solution to each l 查看更多
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2019-02-25
纤维样细胞特效转染试剂-GenoFect是由北京吉利奥生物科技发展有限公司代理或销售的GENOBIO品牌的试剂，产品来源于北京。北京吉利奥生物科技发展有限公司是中国最权威的纤维样细胞特效转染试剂-GenoFect试剂销售服务商之一，在北京等地方销售纤维样细胞特效转染试剂-GenoFect试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业纤维样细胞特效转染试剂-GenoFect仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的纤维样细胞特效转染试剂-GenoFect产品 查看更多
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2021-09-17
9.9元速抢！！工业级细胞转染试剂Polo3000 来源：上海锐赛生物技术有限公司2018-6-12 访问量：1978评论(0)标签： 锐赛 Polo3000 锐赛生物 昨天六月促销本期锐赛生物应广大客户要求现推出高效、低毒转染试剂Polo3000,100ul小包装只需9.9包邮！限售10个！先到先得！千万不要错过！活动说明活动主题：Polo3000细胞转染试剂9.9包邮活动时间：20... 查看更多
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2021-09-01
货号：SL100568 查看更多
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肌肉细胞特效转染试剂-GenoFect是由北京吉利奥生物科技发展有限公司代理或销售的GENOBIO品牌的试剂，产品来源于北京。北京吉利奥生物科技发展有限公司是中国最权威的肌肉细胞特效转染试剂-GenoFect试剂销售服务商之一，在北京等地方销售肌肉细胞特效转染试剂-GenoFect试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业肌肉细胞特效转染试剂-GenoFect仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的肌肉细胞特效转染试剂-GenoFect产品 查看更多
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2020-01-06
北京裕恒丰科技有限公司在发布的成纤维细胞转染试剂盒供应信息，浏览与成纤维细胞转染试剂盒相关的产品或在搜索更多与成纤维细胞转染试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
上海伟进生物科技有限公司在发布的In vivo-jetPEI转染试剂；活体DNA和siRNA转染试剂供应信息，浏览与In vivo-jetPEI转染试剂；活体DNA和siRNA转染试剂相关的产品或在搜索更多与In vivo-jetPEI转染试剂；活体DNA和siRNA转染试剂相关的内容。 查看更多
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2021-08-06
SignaGen 是一家专注于开发和生产基因转导工具的企业，服务于生物医学研究领域。借助我们独有的技术平台（美国专利商标局号码为 072308 和 61135606），SignaGen 已经成功开发出三大类 DNA/siRNA 转染试剂，经验证我们的产品比市场上主导产品效率更高，细胞毒性更低。更重要的是我们提供一个合理的价位。 查看更多更新引用文献 more info Recent Product & Service Cit... 查看更多
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2018-12-27
上海中乔新舟生物科技有限公司在发布的星形胶质细胞转染试剂盒供应信息，浏览与星形胶质细胞转染试剂盒相关的产品或在搜索更多与星形胶质细胞转染试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-06-03
原代细胞核酸转染仪所采用的技术是德国amaxa公司的Nucleofector™ 专利创新技术，其原理是采用独特的电场参数与细胞类型特异的转染溶液相结合的方法，直接将DNA转到细胞核内，即使是原代细胞（包括不分裂的血细胞或神经元），转染后2-4小时就能检测到转染基因的表达。转染效率高，操作简单方便。... 查看更多
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胰高血糖素是一种由胰岛细胞分泌的蛋白质激素，它与胰岛素一起发挥作用来调节血糖的水平。当血糖（葡萄糖）浓度低时，胰高血糖素刺激肝脏将储存的糖原转化为葡萄糖，并立即释放到血流中，以此来升高血糖的浓度。胰高血糖素还可以增加肝脏中蛋白质生成葡萄糖的速率。... 查看更多
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2021-07-26
转染试剂选择与介绍在选择转染方法时，需考虑您希望输送的运载物（DNA、RNA或蛋白质）以及您希望转染的细胞类型。您可通过下表选择Life Technologies™的各类阳离子脂质体转染试剂和Neon®转染系统.我们提供了各种DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA输送选择，让您可以对自己的结果更加自信. 卓越的输送效果—可转染多种类型的细胞 无毒性作用—您之所以能看到结果，是因为核酸存在，而不是因为试剂 需要的优化工作更少—针对大多数... 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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如何提高悬浮细胞转染效率？123
你莫愁3672017-10-02
悬浮细胞的转染方法：（以下内容转自生物帮资讯）
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
【求助】DC细胞转染 细胞技术讨论版123
蓝天98962021-08-15
质粒转染细胞后多久能提RNA做PCR(转染细胞,质123
想自由毦2021-07-23
质粒转染细胞后多久能提RNA做PCR
实验室一直都是用日常型质粒抽提试剂盒，转染细胞没问题。
我觉得只要是注意以下2点就可以了：
1，注意大肠杆菌(Escherichia coli)本身的污染，收集菌体沉淀时防止菌液散落，经常用75%的乙醇擦拭手套。
2，最后洗脱时最好使用无内毒素的水，我们是用注射用水的。
无论是小提还是大提我们都是用的日常型的，并没有刻意用转染级的，因为转染量大，去内毒素的操作太麻烦，损失太大。
实验室一直都是用日常型质粒抽提试剂盒，转染细胞没问题。
我觉得只要是注意以下2点就可以了：
1，注意大肠杆菌(Escherichia coli)本身的污染，收集菌体沉淀时防止菌液散落，经常用75%的乙醇擦拭手套。
2，最后洗脱时最好使用无内毒素的水，我们是用注射用水的。
无论是小提还是大提我们都是用的日常型的，并没有刻意用转染级的，因为转染量大，去内毒素的操作太麻烦，损失太大。
求助!!HAC15细胞转染用什么转染试剂转染效率高!!! 细胞技术讨论...123
蓝天98962021-08-17
【求助】贴壁细胞转染后可传代吗? 细胞技术讨论版论坛123
静°14642021-08-14
可以传代。
转染分2种，一种是瞬时转染，即转染后让细胞表达目的蛋白后即提取蛋白，提一次蛋白，转染一次，这种方式一般不传代；
另一种转染为稳定转染，转染后加入一定选择压力进行筛选，没有转染的细胞不能存活，只留下转染的细胞，这种情况下可以筛选单个转染细胞，构建稳定表达某一特定蛋白或基因的细胞系。
转染分2种，一种是瞬时转染，即转染后让细胞表达目的蛋白后即提取蛋白，提一次蛋白，转染一次，这种方式一般不传代；
另一种转染为稳定转染，转染后加入一定选择压力进行筛选，没有转染的细胞不能存活，只留下转染的细胞，这种情况下可以筛选单个转染细胞，构建稳定表达某一特定蛋白或基因的细胞系。
细胞转染几天后就死亡,是什么原因? 细胞技术讨论版论坛123
duocaihui2021-07-24
我转的是7901、7901/DDP两种细胞，前者7901细胞很容易就转上，并且转后，状态良好，可是7901/DDP一转就死，我用的是吉玛慢病毒，转24小时后换液，刚开始一两天，没有异常，但后来细胞慢慢就死了，并且不是漂浮的，很多是贴着壁死，像是瓦解了一样
这是未转时细胞的样子
这是细胞转后，死亡的样子
并且即使是有些细胞未死，细胞后来也变得很脏，感觉有很破碎的细胞碎片
本人实验小白，**园子里大神指点，急，实在不知道怎么回事
浅析细胞转染效率低下的原因 核酸基因技术论坛123
玛三丽2021-08-05
各位版友求助，
我使用Hek293构建转染模型，瞬转5质粒，用lipo2000做转染体系。
转染48h，发现荧光较强的细胞都在爬片的边缘，比例十分少。是因为我添加试剂的手法不对吗。
同时也发现加入转染体系后细胞状态特别差。想问一下用lipo2000时可以用无双抗的10%FBSDMEM吗。我转染前6h现在用的是纯DMEM，不含FBS。
请各位大神帮忙
细胞转染,为什么有许多孔的细胞死了?_123
qingwudarao2021-07-27
沉淀DNA的实验——乙醇沉淀法123
寂寞哥_05022017-10-02
可能有多种原因：目标蛋白对细胞有毒性，导致细胞死亡；转染试剂以及DNA用量信息需要优化，否则对细胞具有伤害；细胞贴壁转染之后没有正常换液。建议： 考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统； 摸索转染试剂以及DNA用量信息，如果转染试剂毒性太大，可以考虑尝试义翘转染试剂sinofection； 对转染后的细胞进行换液处理，如果细胞状态感觉不够理想，可以考虑添加一些血清来帮助细胞恢复健康。以上所有分析、建议的前提是，细胞培养、无菌操作等等都没有问题。祝顺利，加油~
细胞转染 实验方法 123
一直攀爬的蜗牛2021-07-31
转染6孔板后,怎么收集我的细胞,然后提蛋白123
小隐刀侵182017-10-02
转染6孔板后，一般长到十的六次方级别就可以提蛋白了
可以用移液器将细胞吸出来并高速离心，沉淀重悬于PBS中洗涤，接着就可以裂解提取蛋白了。可以用超声，酶解等等，裂解后离心收集上清。
可以用移液器将细胞吸出来并高速离心，沉淀重悬于PBS中洗涤，接着就可以裂解提取蛋白了。可以用超声，酶解等等，裂解后离心收集上清。
siRNA细胞转染操作步骤 123
hbhdaj2021-08-03
最近在做movas转染siRNA，用的是lipo2000，siRNA终浓度100nM，转染时细胞密度60%，80%，90%都尝试过，转染后6h换液，24h提RNA，效果一直不好，最好的时候沉默效率60%左右，非常崩溃
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