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ProductName:KIAA0863Protein,clonedintoourAd-MAXadenovirusexpressionsystem,readytopackage.
Promoter:CMV
StorageBuffer:DMEMwith2.5%BSA,2.5%glycerol
TurnaroundTime:5~6weeks
GeneInformation
GeneName:KIAA0863Protein
NCBIAcc.#:BC071589
GeneSymbol:KIAA0863
GeneID:22850
GINumber:47938798
FusionTag:C-terminusV5epitopeor6xHNtag
Customizedserviceisavailablewithotherpromoters(CAG,U6,H1,UBCorSynapsin)andreporters(GFP,mRFP,Luc,LacZ,etc).Pleaserequestaquotewithus.
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Promoter:CMV
StorageBuffer:DMEMwith2.5%BSA,2.5%glycerol
TurnaroundTime:5~6weeks
GeneInformation
GeneName:KIAA0863Protein
NCBIAcc.#:BC071589
GeneSymbol:KIAA0863
GeneID:22850
GINumber:47938798
FusionTag:C-terminusV5epitopeor6xHNtag
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蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-08-20
2019年7月30日-...CIL公司,CDN标准品,quidel,repligen,Dextra,goldbio,exiqon探针,megazyme,macrocyclics,glenresearch,chrono-log,biolog试剂,rpeptide,zeptom... 查看更多
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2018-07-16
上海通善生物科技有限公司是qiagen DNA转染试剂盒专业供应商，价格低，质量好，批次最新，免费技术指导，免费产品代测，免运费，服务周到，是国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商。qiagen DNA转染试剂盒品牌的核心供应商——上海通善生物公司简介如下:依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。产品领域：分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。qiagen 查看更多
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2018-07-16
南京恩晶生物科技有限公司在发布的EnoGeneFec 2100 转染试剂供应信息，浏览与EnoGeneFec 2100 转染试剂相关的产品或在搜索更多与EnoGeneFec 2100 转染试剂相关的内容。 查看更多
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2019-03-03
北京裕恒丰科技有限公司在发布的内皮细胞转染试剂盒供应信息，浏览与内皮细胞转染试剂盒相关的产品或在搜索更多与内皮细胞转染试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-07-21
货号：SL100499 查看更多
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2019-08-28
脂质体介导的真核细胞转染实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。用脂质体将DNA导人各种真核细胞的效率比其他转染方法更高，重复性更好。 查看更多
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2021-07-29
货号：SL100569 查看更多
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2021-07-17
SignaGen转染试剂的比较和特点 转染细胞广谱：转染几十种哺乳动物细胞和/或难转染细胞以及悬浮细胞 转染形式多样：转染DNA、mRNA、siRNA、miRNA、shRNA以及共转染DNA/RNA 转染技术优化提升：生物可降解聚合物的合成、增强型脂质体构建和PDCC优化技术等 转染试剂 转染的分子 特性 PolyJet™ 长DNA片段(<89kb... 查看更多
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2021-09-10
济南思科生物科技有限公司在发布的LipoJet™转染试剂盒供应信息，浏览与LipoJet™转染试剂盒相关的产品或在搜索更多与LipoJet™转染试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-03
预优化DNA转染试剂是由上海新睿生物科技有限公司代理或销售的SignaGen品牌的试剂，产品来源于美国。上海新睿生物科技有限公司是中国最权威的预优化DNA转染试剂试剂销售服务商之一，在上海等地方销售预优化DNA转染试剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业预优化DNA转染试剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的预优化DNA转染试剂产品 查看更多
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2021-08-13
预优化DNA转染试剂-BHK-21是由济南思科生物科技有限公司代理或销售的SignaGen品牌的试剂，产品来源于美国。济南思科生物科技有限公司是中国最权威的预优化DNA转染试剂-BHK-21试剂销售服务商之一，在济南等地方销售预优化DNA转染试剂-BHK-21试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业预优化DNA转染试剂-BHK-21仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的预优化DNA转染试剂-BHK-21产品 查看更多
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上海锐赛生物技术有限公司在发布的POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent(POLOdeliverer™ 3000转染试剂)供应信息，浏览与POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent(POLOdeliverer™ 3000转染试剂)相关的产品或在搜索更多与POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent(POLOdeliverer™ 3000转染试剂)相关的内容。 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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订单如何取消？
如订单处于未确定状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
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本网站所售商品都是正规清关，均开具13%正规发票，发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
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蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能，点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮，均可咨询蚂蚁淘在线客服人员，
或拨打4000-520-616，除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
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一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
细胞转染 123
忻忻相惜4582021-08-01
对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染，此法可以快速100%感染，检测成功率高。向左转|向右转
脂质体介导DNA转染法 实验方法 123
冷泪轩_韝2021-07-30
请教做过DNA 脂质体法转染细胞的高手
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
求助!!HAC15细胞转染用什么转染试剂转染效率高!!! 细胞技术讨论...123
蓝天98962021-08-17
细胞转染的详细过程123
dppezmiu2017-10-02
您好，现在这个行业发展的不错，生物实验技术外包也会跟着发展，比如一些高校或者企业部分实验不想自己内部开展，或者涉及的设备比较昂贵，技术要求高，都会寻求外包。但是现在竞争也比较大，的得看单位这边整体做的怎么样。
其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物，原代细胞培养，动物造模，整体课题外包。
高效率转染RAW 264.7细胞方法 123
生气的小菊花2016-07-19
本人研究生
关于Raw264.7转染的求助 细胞技术讨论版论坛123
qingwudarao2021-08-11
沉淀DNA的实验——乙醇沉淀法123
寂寞哥_05022017-10-02
可能有多种原因：目标蛋白对细胞有毒性，导致细胞死亡；转染试剂以及DNA用量信息需要优化，否则对细胞具有伤害；细胞贴壁转染之后没有正常换液。建议： 考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统； 摸索转染试剂以及DNA用量信息，如果转染试剂毒性太大，可以考虑尝试义翘转染试剂sinofection； 对转染后的细胞进行换液处理，如果细胞状态感觉不够理想，可以考虑添加一些血清来帮助细胞恢复健康。以上所有分析、建议的前提是，细胞培养、无菌操作等等都没有问题。祝顺利，加油~
为什么转染的时候有细胞密度的要求呢? 实验室综合讨论区 干细胞...123
妮露LJB2017-10-02
大致是两个因素：转染对细胞有一定损伤，细胞密度大些，有利于减少平均损伤；转染试剂、DNA用量与细胞量有关。
GFP怎么转染细胞 本人新手,载体从哪来123
我爱金桥妹妹kq2017-10-02
细胞转染GFP质粒并进行表达之后，一般细胞内会有大量的GFP蛋白，可以发出绿色荧光。
GFP发出绿色荧光的原理是Ca离子进入GFP的beta-barrel结构中引起的特定能级，因此只要这个结构仍然保持着，就可以发出荧光。
由于GFP的beta-barrel结构非常稳定，一些版本的GFP蛋白（如EGFP）甚至能抵抗94C的高温几分钟而不完全变性，因此想在溶液状态下去掉GFP的荧光是很难的，一般需要用光漂白法。
基于其非常稳定的结构，即便细胞被固定了，仍然会有一部分的GFP蛋白保持其构象而发出荧光。此时荧光可能较弱。在荧光显微镜下是有可能看得到的。
GFP发出绿色荧光的原理是Ca离子进入GFP的beta-barrel结构中引起的特定能级，因此只要这个结构仍然保持着，就可以发出荧光。
由于GFP的beta-barrel结构非常稳定，一些版本的GFP蛋白（如EGFP）甚至能抵抗94C的高温几分钟而不完全变性，因此想在溶液状态下去掉GFP的荧光是很难的，一般需要用光漂白法。
基于其非常稳定的结构，即便细胞被固定了，仍然会有一部分的GFP蛋白保持其构象而发出荧光。此时荧光可能较弱。在荧光显微镜下是有可能看得到的。
浅析细胞转染效率低下的原因 核酸基因技术论坛123
玛三丽2021-08-05
各位版友求助，
我使用Hek293构建转染模型，瞬转5质粒，用lipo2000做转染体系。
转染48h，发现荧光较强的细胞都在爬片的边缘，比例十分少。是因为我添加试剂的手法不对吗。
同时也发现加入转染体系后细胞状态特别差。想问一下用lipo2000时可以用无双抗的10%FBSDMEM吗。我转染前6h现在用的是纯DMEM，不含FBS。
请各位大神帮忙
求助:细胞转染相关问题 细胞技术讨论版论坛123
cannelchen2017-02-13
【求助】瞬时转染测周期,如何将细胞同步化? 核酸基因技术讨论版...123
神马4pF2017-10-02
我目前遇到的瞬时转染，没有专门做细胞同步化的。
但是有在转染前，将细胞进行重新传代的情况，这样做的目的在于保持细胞的活性状态。
“转染前将细胞以1.5-4.5X104 cells/well 的量(具体接细胞数请参考表1）接种在孔板中，于37℃， 5%CO2 的条件下进行培养，18-24小时（ sf9细胞为3-4小时）后转染。”
但是有在转染前，将细胞进行重新传代的情况，这样做的目的在于保持细胞的活性状态。
“转染前将细胞以1.5-4.5X104 cells/well 的量(具体接细胞数请参考表1）接种在孔板中，于37℃， 5%CO2 的条件下进行培养，18-24小时（ sf9细胞为3-4小时）后转染。”
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