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biomax/TEN1201 Normal male gonad, seminal fluid pipeline, accessory gland tissue array, 60cases/ 120 cores/120/TEN1201
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biomax/TEN1201 Normal male gonad, seminal fluid pipeline, accessory gland tissue array, 60cases/ 120 cores/120/TEN1201
品牌 / 
biomax
货号 / 
TEN1201
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Microarray PanelNormal male gonad, seminal fluid pipeline, accessory gland tissue microarray, containing 35 cases testis tissue, 11 epididymis tissue, 6 foetus testis or epididymis tissue, 5 seminal vesicle tissue or deferent duct tissue, 3 prostate tissue, duplicate cores per case
Cores120
Biomax.us Tissue Array TEN1201
Cases60
Row number10
Column number12
Core Diameter (mm)1.5
Thickness (µm)5
Tissue Array TypeFFPE
SpeciesHuman
ApplicationsRoutine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page.
Notes1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers.
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
Slide Label: US Biomax, Inc. Tissue Array
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从果蝇胚胎中纯化核心组蛋白实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/... 查看更多>
关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题,包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈,关于包涵体的处理一般包括这么几步:菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化,内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌? 细胞的破碎方法 1.高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积, 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
Materials Milipore filter type HA 0.45 micronCulture plates (Linbro model 76-033-05)Protein in DDW or HEPES buffer (10 mg/mL)Vacuum grease Syringe with 18 G ne 查看更多>
Bacterial Protein Extraction (mini-scale) Using B-Per B-Per (Pierce, Cat number: 78248) Extraction of 1.5ml bact.culture OD600nm 1.5-3.5A useful procedure for 查看更多>
蛋白质和多肽是由 20 种氨基酸按照一定的顺序通过肽键连接成一长链。再通过链内、链间的离子键、疏水作用等多种作用力进行折叠卷曲形成一定构象而产生其特异性的活性作用。蛋白质的一级结构即氨基酸的排列顺序,决定了蛋白质的高级结构及功能。因此。测定蛋白质的一级结构是进行蛋白质结构与功能研究中不可缺少的部分。随着研究方法和手段的更新,蛋白质一级结构的分析向提高灵敏度、缩短周期的方向发展。 查看更多>
杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,病毒粒子呈杆状,基因组为双链环状DNA分子,DNA以超螺旋形式压缩包装在杆状衣壳内,大小在90~180 Kb之间。目前杆状病毒作为高效、安全的无公害生物虫剂广泛应用于害虫防治。 查看更多>
1 分离方法   采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化,同时上 查看更多>
染料配基层析不是真正意义的亲和层析,因为它们并不是与它们结合的蛋白质的天然配基。然而染料柱能很好地结合蛋白质,并能导致满意地纯化蛋白质。事实上,有时这种结合甚至比正常的配基更紧。染料配基柱通常是廉价和稳定的,并且具有较高的蛋白质结合容量。所以染料配基层析能作为蛋白质纯化中有价值的步骤之一。 查看更多>
Motor proteins of several kinesin family groups have now been crystallized: monomeric Kinesin-1 motor domains from human, rat and Neurospora (Kull et al., 1996 查看更多>
分离纯化蛋白质的方法有透析、超滤法、盐析,透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。... 查看更多>
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师哥师姐们好,请问有谁用过chemicon公司的CpGenomemodificationkit试剂盒的货号(S7820),这个试剂盒是甲基化和纯化一步完成的吗?我现在实验需要用到DNA甲基化试剂盒,但是我现在不知道它的的具体用法,知道的师哥师姐们可以给我说一下的它的用法吗?谢谢!
如GoatAnti-RabbitIgG(H+L),H+L是什么意思?
我表达的GST融合蛋白是包涵体,所以要变性溶解再复性后才能上柱纯化,请教有经验的战友,在这样的情况下购买纯化试剂盒,哪个公司的更好用:
Pierce,clontech或者是别的品牌?
先谢过了!!
最近在了解学习免疫组化,很多问题不太明白,请问免疫组化如何正确选择和使用二抗呢?
我是第一次做蛋白质纯化实验,希望多多指教!
顺手采纳答案

一抗的英语是 resistance No.1,二抗resistance No.2.
DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这2者之间有区别吗?
我的实验是这样的,先纯化质粒,然后做酶切,再纯化DNA。
最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒,我怕做不好,所以想选用DNA纯化试剂盒,但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别,因为说明书上说可以用Invitrogen的K210001.我搜索看了一席啊,觉得那个是提取质粒的小提啊。所以产生这个疑问,请大侠告知DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这两者之间有区别吗?
用哪个公司的DNA纯化试剂盒比较好。谢谢啦!

想通过亲和层析来纯化抗血小板特异性抗体(抗GPIIb/IIIa抗体和抗GPIbα抗体),能否做到呢?谢谢!

我的重组载体带His标签,现想买普洛麦格的镍柱纯化试剂盒!去他们网站找到一个MagneHis蛋白纯化和Hislink蛋白纯化系统,看说明书前面一个需要用到磁力架,后面一个是树脂纯化,不知道效果如何!未找到合适试剂!
请教各位大咖,冰冻切片做免疫荧光染色二抗如果放37度l小时,切片会不会干掉,细节应该怎么做。如果二抗室温(现在室内13度)1小时够不够,我是二抗室温lh染了2次,都没有满意的荧光。还有病理科的老师说冰冻切片之前不能固定,我是直接新鲜组织OCT包埋后冰冻切片的
工作液根据需要稀释在5%奶粉里,再加入少量叠氮化钠(大约0.01% w/v),4度保存。Alisa_lin(站内联系TA)分装,-20度保存。不要反复冻融,没有用过粉末的二抗,按说明书呗石头2011(站内联系TA)液体的一抗没加甘油的话尽量不要放在负二十,因为用的时候反复冻融不好。粉末状的二抗负二十就行了sayaya(站内联系TA)液体的一抗直接放-80度贮藏,可保存5年以上;
液体的一抗加50%甘油,-20度也不会冻结,可保存3-5年;
经常使用时取出一小份,4度可使用半年之久;
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。
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