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Wheaton/Square Media Bottle-St, PETG,1000mL,STRL/Square Media Bottle-St/WPBGC1000SB
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品牌 / 
Wheaton
货号 / 
WPBGC1000SB
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Description

Wheaton PETG Square/ Octagonal Media Bottles are made of Eastman Tritan Eastar Copolyester PETG which is the resin of choice for single use labware and medical devices. This resin meets ISO 10993 and / or USP Class VI biocompatibility requirements and is Food Contact Status compliant. The PETG is an amorphous material that displays performance properties including clarity and toughness as well as excellent gas barrier and chemical inertness. The products can be safely sterilized with gamma irradiation without property loss or color shift.

WHEATON PETG Square / Octagonal Media Bottles are ideal for the storage of media, laboratory reagents and biological buffers. Graduation markings are molded in for reference filling. WHEATON PETG Square / Octagonal Bottles are provided gamma irradiated sterilized to SAL 10-6 with blue caps attached. Each case is clean room packaged for sterile production with multi-barrier elastomer packaging. These bottles have a standard cap. Tamper Evident Caps are available.

Specs
Specs
SKUWPBGC1000SB
ColorCLEAR
Capacity(mL)1000
Cap ColorBlue
Plastic MaterialPETG
Cap MaterialPolypropylene
SterileYes
Cap/ Closure Size38-430
Bottle StyleMedia, Square/Octagonal
Bottle MaterialPlastic
Closure StyleStandard Cap
Prod Lit
Product Literature

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等电点聚焦就是在电泳槽中放入载体两性电解质,当通以直流电时,两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度,当蛋白质放进此体系时,不同的蛋白质即移动到或聚焦于与其等电点相当的pH位置上,电聚焦的优点是:有很高的分辨率,可将等电点相差0.01-0.02pH单位的蛋白质分开;一般电泳由于 查看更多>
厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫 查看更多>
重量换算 7. 重量换算 (一) 公 制 英 制 美 制 中国市制 英 制 港 制 公 制 中国市制 英美制 公 吨 长 吨 短 吨 担 英 查看更多>
2018-12-26
When we first started using X. tropicalis, in vitro fertilization had an extremely poor efficiency. However, with the careful selection of a mature male and th 查看更多>
Materials Fibroblast cells in log phase growthCa, Mg free-phosphate buffered saline (PBSA)5% (w/v) Glutaraldehyde (GTA)2% (w/v) Perchloric Acid (PCA)Subbed sli 查看更多>
Preparation of Fluorescent DNA Probe from mRNA: YeastLast updated: 3/29/99 Materials for 2 reactions (Cy3 & Cy5) Qty Order info Heat blocks, 42C & 70C 查看更多>
Silane and Poly-L-Lysine Coating of Microscope Slides1) Wash slides in Decon solution for 30 minutes. 2) Wash slides in running tap water for 30 minutes. 3) Wa 查看更多>
Mouse ImmunizationOrder 6 six week old Balb/C mice and let the ARC know they are coming. Have your antigen ready for when they arrive. Once they get there earm 查看更多>
NOTE: The sooner after cell fusion you can do a limiting dilution, the better your chances of retaining strong positive hybridomas. Remove spleen cells from 1 查看更多>
众所周知,科研工作者在进行医药方面的科学研究之前,需要制定完善的统计研究设计方案,那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢?一般来说,完善的设计方案需具备以下几个条件:实验所需的人力、物力和时间资源;实验设计的“三要素”和“六原则”均符合专业和统计学要求,对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计 查看更多>
1.1.常量肉汤稀释法1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如:需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素贮存液 查看更多>
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。  杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法 查看更多>
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附件里是我反转录的CDNA片段,过柱后,基本上去除了500bp以下的小片段。我用的是BDclontechCo的libraryconstructKit,我不是很清楚该选择哪几个管子的cDNA去装载体比较好?
DNAmark是TakaraCo的DL2000(2000,1000,750,500,200,100)。
谢谢各位用过此kit的战友指点!
我们建立了一个CDNA文库,有8000多条有效的EST序列,希望用条已知序列对这个文库进行blast比对,以找出所有的相似序列。请问有什么现成的工具可以实现这个功能呢?

多谢了!

文库数据可以用excel表格打开,具体格式如下:
>zsbca0_007230.z1.scf
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
>zsbca0_001638.z1.scf
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
>zsbca0_010217.z1.scf
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
………………
对于真核生物来说,cDNA文库里面获取的基因缺了内含子和非编码区等。
cDNA是DNA转录成RNA再逆转录获得的,而在转录时,原DNA上的内含子和非编码区都会被加工切掉,只剩下原DNA编码区上的外显子对应的RNA片段,再逆转录的话,得到的cDNA就跟原DNA不同了。
所以要基因组测序,提供cDNA文库是不够的
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网站在线客服是网络营销的基础,企业上网首先要做的就是网络营销,然后通过在线客服来实现上网的最终目的。网络营销手段层出不穷的今天,如何实实在在的留住网站访问者才是根本所在,发掘潜在用户、维护现有客户,才能实现网络营销的最终目的。在线客服系统的建设,应引起广大企业的关注。基于这种思路,我们的企业才能有付出必有回报。 目前,做得最好的网站在线客服系统是乐盈通客服系统。
由于最近要从X动物体内扩增代谢有关的基因,但是用活体组织研磨提取的RNA反转录做模板的效果不佳。实验室之前有构建过这个的CDNA文库(CloneMiner?IIcDNALibrary),请问我能把cDNA文库提质粒来当模板吗?
由于对cDNA文库一无所知,有很多疑问。
1.cDNA文库如果取一部分出来接种,那原始文库是不是就不完整了?
2.能将原始cDNA文库接种扩大培养吗?
请有经验的给点指导,谢谢!
RNA干扰(RNAi):近年来的研究表明,将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞,可以使mRNA发生特异性的降解,导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(post-transcriptionalgenesilencing,PTGS)被称为RNA干扰(RNAi)。

MicroRNA(miRNA,微RNA):即为长度为22nt左右的5′端带磷酸基团、3′端带羟基的非蛋白编码的调控小RNA家族。

小的干涉RNA(siRNA):是在RNA干涉过程中人工体外合成的小片段RNA,由约20个碱基对组成,包括5个磷酸盐,2个核苷和3个悬臂。

miRNA与siRNA之间有许多相同之处:1.二者的长度都约在22nt左右。2.二者都依赖Dicer酶的加工,是Dicer的产物,所以具有Dicer产物的特点。3.二者生成都需要Argonaute家族蛋白存在。4.二者都是RISC组分,所以其功能界限变得不清晰,如二者在介导沉默机制上有重叠。5.miRNA和siRNA合成都是由双链的RNA或RNA前体形成的。

miRNA与siRNA的不同点:1.根本区别是miRNA是内源的,是生物体的固有因素;而siRNA是人工体外合成的,通过转染进入人体内,是RNA干涉的中间产物。2.结构上,miRNA是单链RNA,而siRNA是双链RNA。3.Dicer酶对二者的加工过程不同,miRNA是不对称加工,miRNA仅是剪切pre-miRNA的一个侧臂,其他部分降解;而siRNA对称地来源于双链RNA的前体的两侧臂。4.在作用位置上,miRNA主要作用于靶标基因3′-UTR区,而siRNA可作用于mRNA的任何部位。5.在作用方式上,miRNA可抑制靶标基因的翻译,也可以导致靶标基因降解,即在转录水平后和翻译水平起作用,而siRNA只能导致靶标基因的降解,即为转录水平后调控。6.miRNA主要在发育过程中起作用,调节内源基因表达,而siRNA不参与生物生长,是RNAi的产物,原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。

miRNA分离纯化测序
miRNA和RNA干扰相关资料
miRNA和RNA干扰-蚂蚁淘论坛

miRNA功能分析
miRNAPPT(我下载了一下很不错)
miRNA的加工
miRNA作用机理图(实验方法)

miRNA切较回收
回复:【求助】miRNA切胶回收-蚂蚁淘论坛

siRNA和miRNA区别
小分子量的RNA怎么证明就是miRNA?
miRNA的RT-PCR
回复:【交流】关于miRNA的RT-PCR-蚂蚁淘论坛

miRNA和siRNA的PDF文献
两个miRNA的序列数据库
2个miRNA的数据库-蚂蚁淘论坛

MicroRNAProtocols
RNA干扰技术
MicroRNA重要文献
小RNA,siRNA,miRNA研究进展

siRNA转染操作讨论
siRNA转染浓度问题-蚂蚁淘论坛
回复:【求助】siRNA转染的疑问-蚂蚁淘论坛
回复:【求助】siRNA转染的两个问题,请教过来人-蚂蚁淘论坛

siRNA转染阴性对照

magiclyj战友整理的关于siRNA资料

分子生物学常规技术帖子整理(长期有效)——有奖征集-蚂蚁淘论坛

供参阅,大家可以多多参与交流!
RNA干扰抗乙肝病毒123
quiller2021-08-05
原本不打算贴出这个贴子,主要是因为这方面还不太成熟。不知道有没有人了解更多一些,只想做个引子!

RNA干扰(RNAi)与乙肝.txt(10.4k)
区别就是全长cDNA文库中全长cDNA的比例更高,好的一般能达到50%及以上。
我正在用clontech公司的SMART技术构建CDNA文库,我RNA提取用的TRIZOL,取的癌组织,标本离体后放冰盒,一小时后按比例加TRIZOL用剪刀剪碎,放-20过夜,其他步骤完全按说明进行.提的RNA跑胶还可以,ss-cDNA也还可以,可LD-PCR时就出不来.想请高手帮帮小弟.现附上电泳图.
反转录酶:以mRNA为模板反转录合成DNA。
限制性内切酶:酶切目的基因和载体,使其产生相同的粘性末端。
DNA连接酶:连接目的基因和载体。
酵母单杂交pabai可以不用线性化载体
酵母单杂交技术最早是1993年由Li等从酵母双杂交技术发展而来,通过对报告基因的表型检测,分析DNA与蛋白之间的相互作用,以研究真核细胞内的基因表达调控。由于酵母单杂交方法检测特定转录因子与顺式作用元件专一性相互作用的敏感性和可靠性,现已被广泛用于克隆细胞中含量微弱的、用生化手段难以纯化的特定转录因子。
酵母单杂交(Yeast one-hybrid)是根据DNA结合蛋白(即转录因子)与DNA顺式作用元件结合调控报道基因表达的原理,克隆与靶元件特异结合的转录因子基因(cDNA)的有效方法。其理论基础是:许多真核生物的转录激活子由物理和功能上独立的DNA结合区(DNA-binding domain BD)和转录激活区(Activation domain AD)组成,因此可构建各种基因与AD的融合表达载体,在酵母中表达为融合蛋白时,根据报道基因的表达情况,便能筛选出与靶元件有特异结合区域的蛋白。理论上,在单杂交检测中,任何靶元件都可被用于筛选一种与之有特异结合区域的蛋白。

已经在mirbase数据库下载水稻的所有miRNA序列,可以比对某种昆虫的转录组文库寻找靶基因吗?

可以用targetscan或者miRwalk网站吗?有什么方法吗?

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