*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
本回答由网友推荐
用户
目的针对促肝细胞再生磷酸酶1(phosphatase of regenerating liver-1,PRL-1)3’端非翻译区(3-untranslatedregion,3’UTR)构建PRL-1荧光素酶报告基因载体及突变体,为研究miR-339-5p在结肠癌中调控其靶基因PRL-1提供有效的工具。方法 PCR扩增包含PRL-1的3’UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体psiCHECK-2,构建psiCHECK-2/PRL-13’UTR载体;经双酶切及测序鉴定后,对psiCHECK-2/PRL-1 3’UTR重组质粒"种子区"的7个碱基进行定点突变,构建psiCHECK-2/PRL-1 3’UTR突变载体。结果克隆获得的psiCHECK-2/PRL-1 3’UTR载体中DNA片段大小及序列与GenBank报道的一致,且插入方向正确。"种子区"的7个碱基定点突变成功。结论成功构建了含PRL-1基因3’UTR区的荧光素酶报告基因载体及突变体,可用于后续功能研究。
▍
相关分类
▍
相关文章
不用外加其他试剂,即可把下列四种溶液依次鉴别开:NaOH溶液、CuSO4...
羊肉切片机常见故障排查技巧
世界顶级的分子甜品,不用去米其林也能吃到!_甜点
科氏工业_
吴伯庸 雪球
蛋白质是由二十种不同的氨基酸构成的
B27™ Supplement (50X), serum free/培养添加物
FITC标记大鼠抗小鼠CD3抗体北京价格品牌:百奥莱博北京
Photochemistry and Photophysics_ Fundamentals to Applications_ ed...
pLVX系列3×Flag慢病毒表达载体
钾离子载体 I 混合物 B
MP BIO(Qbiogene)公司DNA提取试剂盒相关信息
▍
相关问答
