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Biothema/Kinase RR Kit/111-021_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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Biothema/Kinase RR Kit/111-021
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Biothema/Kinase RR Kit/111-021
品牌 / 
Biothema
货号 / 
111-021
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Description

Applications

Kinase RR Kit is based on a method of measuring the first order reaction rate constant of protein kinase reactions by monitoring the ATP degradation rate using bioluminescence. The assay starts by adding ATP to a reaction mixture containing all necessary assay components, including luciferase and luciferin. In HTS the light is measured at two points in time. In non-HTS the light can be measured repeatedly until a significan reduction of light is obtained. The assay is set up so that a) the kinase reaction follows first order kinetics b) the sample light emission, normalized against the blank (no kinase), is proportional to the remaining ATP concentration. The first order rate constant of the kinase reaction is proportional to the kinase activity over several orders of magnitude, which makes it very easy to set up new assays. Furthermore variation in ATP and luciferase cancel out in calculations and do not affect assay results.

Instruments

It is recommended to use a microplate luminometer with a dispenser for adding ATP. However, microplate luminometers without dispensers can be used. In such case please consult BioThema AB for technical support.

Assay procedure

Detailed described procedures of Standard Curve Generation, Substrate Optimisation, HTS and IC50 Determination are found in the “Instructions for Use”, which is included with every kit.

References

Lundin, A., and Eriksson, J., Assay and Drug Development Technologies, Volume 6, Number 3, 2008 (in press)

Product characteristics

No. determinations per kit: 1000 in 96-well plates and 2000 in 384-well plates. Storage conditions: +4 degrees celsius.

Recommended accessories

A Kinase RR Toolbox (Microsoft Excel) is available for calculation and presentation of results. This includes a detailed description on luminometer set up, instructions for data collection and analysis for the following applications: Substrate optimisation Standard Curve HTS assays of compound libraries IC50 determination

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基因组学是研究生物基因组的组成,组内各基因的精确结构、相互关系及表达调控的科学。从1988年人类基因组计划启动开始,到1998年毛细管测序技术问世,测序提速超10倍,原计划15年 查看更多>
通善 酵母双(单)杂交cDNA文库构建技术服务 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目 查看更多>
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全基因组测序是指对全部基因组的完整测序,是决定一套完整染色体基因组上核苷酸碱基准确顺序组成的过程。基因组测序是一项庞大的工程,其中三个必需关键技术是DNA大片段的克隆、测序的自动化和用生物信息学处理数据,当一个基因组完成测序之后,应该对其进行注释。全基因组测序主要应用于癌症。 1.基因检测:指通过基因芯片对被测者细胞中的DNA分子进行检测,分析出被检测者所含的各种致病基因和疾病基因情况的一种技术。 详细说明:  基因检测是通过血液、其 查看更多>
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当地时间11月1日,基因测序领域的巨头Illumina和Pacific Biosciences宣布达成协议,Illumina将以每股8美元的价格(合计12亿美元)收购“竞争对手”Pacific Biosciences,以巩固其在尖端基因研究领域的地位。这是Illumina公司在其20年发展史上最大的一笔交易。Illumina的短读(short-read)测序技术和Pacific Biosciences的长读(long-read)测序技术这一场交易将集结,为更完美的基因组测 查看更多>
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cDNA文库构建可以:(1)用于分离全长基因进而开展基因功能研究;(2)筛选目的基因并直接用于表达;(3)提供构建分子标记连锁图谱的所用探针。 查看更多>
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规格50T售价300,规格100T售价560。以下为试剂盒使用方法及介绍。保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容: 向左转|向右转产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取细菌培养液1ml,12000rpm离心1min.,尽量吸除上清。2、向菌体中加入200ul溶液A,振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮(如果是革兰氏阳性菌,可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶),向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置15-30min。3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止,此时可见菌液呈清亮粘稠状。4、向管中加入200ul溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如果溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能会导致DNA的提取量以及纯度降低,还可能堵塞吸附柱。5、向管中加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时还可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中,静置2min。6、12000rpm离心2min.弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的细菌基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
产品介绍:
普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA,通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。
产品特点:
1.本公司独有的专利配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
你找下,杭州昊鑫生物
什么是试剂盒,试剂盒有哪些?123
文爷君墨勬勷2021-07-26
装试剂的盒子按方法可以分为普通PCR试剂盒(定性),荧光定量PCR试剂盒(定量).荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法,探针法,等.
根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
PCR mix厂家:普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
成品PCR试剂盒厂家:深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
天根的DNA提取试剂盒中,组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液,再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的?
基因组dna文库CDNa文库在构建原理和用途上的主要区别是什么
PCRfree顾名思义,就是不使用PCR扩增而直接构建文库,需要特定的试剂盒,这样的文库免除了因扩增导致的错误,没有偏好性,不过成本相对高一些
DNA提取方法的选择:全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种(比如Qiagen、Promega、Bioteke;摒弃酚氯仿手提的方法,时间长毒性大),原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号,让人不知如何去选择,但从原理和操作步骤看,基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说,离心柱(DP1801)的提取纯度高一些,但是处理量小(0.1-1ml)、得率略低;溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大(1-10ml)得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上,一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候,很多人以为进口一定比国产的好,我们觉得没有最好,只有更好!在不断的进行试验优化之后,全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术,不需要蛋白酶K消化,进口的都是要借助蛋白酶K的啊!DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间,而且提取量和稳定性更好。
我以前溶解DNA、PCR产物用的一直是fermentas的PCR酶带的一些nuclear-free的水。
现在..用完了..因为接下来的PCR产物会做酶切,测序,而且保存时间也可能比较长(1个月左右吧)。
Qiagen的DNA提取试剂盒中提到过溶解DNA不可以用酸性的水,会发生水解。但是超纯水机出来的水确实是酸性的...再高压过估计也不会改变。该怎么制备呢?

各位战友好,因实验要求需要提取人的唾液DNA,但因标本需要在临床采集,无法做到当天就提取DNA,因此天根等漱口水提DNA的试剂盒都不满足实验需求。

之前一直在用艾德莱的唾液DNA保存运输提取试剂盒,但是这段时间下来感觉提取效率太低,而且特别不稳定,经常50%以上的标本都提不出来DNA,或者浓度特别低,完全崩溃的感觉!所以想更换试剂盒或者直接提供唾液DNA的保存液。另国外的这种试剂盒太贵了,因经费问题无法承受,所以希望战友们能够推荐一家效率高些的试剂盒,小女子不胜感激!!

QPCR常见问题123
富家子弟2021-07-30

各位好,希望能得到你的建议与帮助!

从人的冰冻组织提取DNA,Nanodrop定量纯度a260/a280在1.86左右,qubit2.0定量浓度达到了100ng/ul以上,按照Thermo的建库试剂盒操作,建库完成后,利用qPCR进行文库定量,有几个文库定量值只有20pM,问题在哪呢?

我试着更换Barcode重新建库,部分文库定量居然达到了600多pM,问了技术支持,他们也没有相关经验,请问群里的大神可否遇到过?

建库试剂盒是在保质期内IONAmpliseqlibrarykit2.0,引物是2013年自己定制的panel,一直储藏在-20℃冰箱,Barcode超出保质期半年。

构建部分基因文库为什么要用CDNa而不用dna
基因组文库用dna还是rna
哪位专家可以帮我一下,能不能给我一份详细些的关于构建基因组文库的基因组DNA的提取流程及注意事项?谢谢大家了!
另外,我准备买clonetech公司的基因组文库构建试剂盒,大家认为怎么样?有什么好的建议?