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MCLAB/Non-Amplification DNA Library Construction/NGDC-100/1 Ea

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MCLAB/Non-Amplification DNA Library Construction/NGDC-100/1 Ea

品牌 /

MCLab

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NGDC-100

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MCLAB'sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitisahighlyefficientlibraryconstructionkitforpreparingpaired-endormultiplexedDNAlibrariesforhigh-throughputsequencing.

Description:
TheMCLAB'sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitisahighlyefficientlibraryconstructionkitforpreparingpaired-endormultiplexedDNAlibrariesforhigh-throughputsequencing.ThiskitcandirectlyconstructDNAlibrariesfornext-generationsequencinganalysisusingIllumina^®GAIIx^TM,HiSeq^TM2000andMiSeq^®sequencingplatforms.Preservingthecomplexityofsequencinglibraries,theprotocolisquickerthanthestandardmethodandprovidesevencoveragedatawithlessduplicatereadsandPCRbiasforDNAsequencing.

Function:
ThesuperiorfunctionoftheMCLAB’sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitdependsonourproprietaryligationsystem.Usinganon-amplificationmethodoflibrarypreparationwithcustomadapters,unamplified,ligatedDNAsamplescanhybridizedirectlytotheoligonucleotidesontheflowcellsurface.Theclusteramplificationstep(ratherthanusingPCR),enrichestheflowcellforfullyligatedtemplatestrands,reducingtheincidenceofduplicatesequences,improvingreadmappingandsinglenucleotidepolymorphismcalling.PairedendlibrariesarecompatIBLewithbothpairedandsingle-endflowcells.

Features:
-Simplifiedlibrarypreparationforevencoveragedata
-Multiplexbarcodesavailable
-Automation-friendlyworkflow
-Cost-effectivesolution

ListofComponents:
ThereagentssuppliedintheMCLAB'sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitaresufficient toprepareDNAlibrariesfor20or100samplesforIllumina^®-compatiblenext-generationsequencing.

Non-AmplificationDNALibraryConstructionKit(20reactions):
EndRepairEnzymeMix:110µl
10xEndRepairBuffer:110µl
dA-TailingEnzyme:90µl
10xdA-TailingBuffer:90µl
DNAAdapterMix:25µl
DNALigationEnzymeMix:90µl
10xDNALigationBuffer:90µl

Non-AmplificationDNALibraryConstructionKit(100reactions):
EndRepairEnzymeMix:550µl
10xEndRepairBuffer:550µl
dA-TailingEnzyme:450µl
10xdA-TailingBuffer:450µl
DNAAdapterMix:125µl
DNALigationEnzymeMix:450µl
10xDNALigationBuffer:450µl

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轴偏差测量仪检测药用玻璃瓶垂直度轴偏差的方法和步骤

2018-07-19

家族46人中有23人身患癌症，包括食管癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、骨肿瘤等11种不同类型，发病年龄从8岁到77岁，多数患者已经死于肿瘤。多人分散居住在全国各地，并没有地查看更多>

CSS 参考手册大全 php中文网手册下载

2018-06-26

单细胞测序的价值随着第二代测序(next generation sequencing，NGS) 技术和第三代测序( third generation sequencing，TGS)技术的飞速发展，引起生物研究领域的巨大变革。以前，需要从大量细胞中获取足够多的DNA 进行测序，因此测序结果是这些细胞“整体”的表征。然而，由于细胞异质性，相同表型的细胞的遗传信息可能存在显著性差异，很多低丰度的信息会在整体表征中丢失。为了弥补查看更多>

基于APROS的核电站加热器建模与仿真_

2021-08-31

自2013年5月14日，安吉丽娜朱莉(Angelina Jolie)在《纽约时报》上发表的公开信《我的医疗选择》(MyMedical Choice)中宣布自己因有基因缺陷，进行了预防性的双乳腺切除及乳房再造手术之后，查看更多>

yeast protocols handbook

2021-07-17

中科院与浪潮合作研发第3代基因测序仪查看更多>

微生物实验室中常用的玻璃器皿有哪些

2018-01-12

上海迪奥生物科技有限公司是人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务商之一，从事人cDNA文库(15000条)基因筛选服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业人cDNA文库(15000条)基因筛选服务技术服务，您可以搜索更多相关的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的人cDNA文库(15000条)基因筛选服务产品。而生物在线将会为您在人cDNA文库(15000条)基因筛选服务方面提供全方位的解决方案。查看更多>

MS培养基配方

2018-12-25

1．质粒快速鉴定试剂：Protoplasting buffer: 30mM Tris-HCl, pH8.0 0.33ml/1.0M 5mM EDTA 0.1ml/0.5M 50mM NaCl 0.1ml/5.0M 20% Sucrose 5ml/ 查看更多>

新鲜全血离心去掉血浆后,剩下的血细胞可以保存起来以后用于提取...

2021-08-30

深圳华因康基因科技有限公司在发布的高通量基因测序仪供应信息，浏览与高通量基因测序仪相关的产品或在搜索更多与高通量基因测序仪相关的内容。查看更多>

应急人员防护基本知识

2021-08-08

澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌查看更多>

美国Welch 干式隔膜真空泵(2034C02 2042C02系列 )_价格_德祥...

2018-06-03

【导读】赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。赛默飞推出最新下一代基因测序仪IonGeneStudioS5系列与Illumina达成协议推动科研领域更广泛使用IonAmpliSeq技术。2018年1月12日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪IonGeneStudioS5Series，配套包括最新的Ion550的5款芯片。同时，赛查看更多>

磷酸化蛋白纯化试剂盒

2017-06-06

BRCA1是个庞大的基因，蕴藏着许多未知的信息。查看更多>

塞拉尼斯_塞拉尼斯公司(Celanese Corporation)

2017-06-14

中国基因测序技术发展迅速，有望超过美国翘楚下一代基因测序技术。查看更多>

国际上卖抗体的公司有哪些？微米和纳米学术讨论小木 ...

2021-08-27

天根生化科技（北京）有限公司在发布的TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒（illumina平台）(NG102)供应信息，浏览与TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒（illumina平台）(NG102)相关的产品或在搜索更多与TIANSeq快速DNA文库构建试剂盒（illumina平台）(NG102)相关的内容。查看更多>

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【求助】细胞凋亡DNA ladder图片细胞技术讨论版123

oceanzt2021-07-28

我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder，不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处，可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗？也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒？

TruSeq DNA PCRFree Sample:TruSeq DNA PCR免费样品123

加菲14日1652017-10-02

PCRfree顾名思义，就是不使用PCR扩增而直接构建文库，需要特定的试剂盒，这样的文库免除了因扩增导致的错误，没有偏好性，不过成本相对高一些

柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建123

cindycczyc2021-07-21

求助大神：有人提过柔嫩**尔球虫的DNA吗？要求是能构建出文库的，一般文献记载的都是跑PCR就可以了，质量不够。我需要能构建文库的。
不要RNA，不要CDNA文库，就要DNA文库！
好人一生平安，大神帮帮忙！

大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)_价格厂家供应商_123

tocl9282017-11-09

全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱.　　试剂盒特点：　　不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤.　　快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成.　　多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出3-6μg,纯度达1.1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应.　　从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买.　　说明书中针对实验过程出现的疑难做出了详细的解答,帮助你解决实验过程中遇到的问题（如标本中含有血凝块、红细胞裂解不完全、DNA产量低、DNA下游酶切不能切开或者酶切不完全、DNA长度小于15kb、A260吸光值异常偏高、洗脱下来的DNA溶液还带有轻微的颜色等）.

【求助】基因组dna文库和cdna文库的比较实验方法 123

lizzi2021-07-27

基因组dna文库和CDNa文库在构建原理和用途上的主要区别是什么

血清/血浆dna提取试剂盒浓度一般多少 123

暮年19322017-11-09

要看你做什么用途了，血浆中的游离DNA本身就很少的，我用过天根和杭州昊鑫生物这两家的血浆游离DNA提取试剂盒，总的来说，两家的性能，杭州昊鑫生物的纯度和提取量要略好一点，后续检测的PCR结果也好一点，CT值比天根的要早3个循环左右，而且，杭州昊鑫生物的试剂盒提取耗时短，比较适合样本多的用户。

【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123

hansontcm2021-08-04

请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。

【求助】天根DNA提取试剂盒核酸基因技术论坛123

nancy23102021-07-23

天根的DNA提取试剂盒中，组织样品要求先将组织制备成单细胞悬液，再进行下一步操作。http://www.tiangen.com/?productShow/t1/1/id/26.html请问大家用过这个试剂盒的是怎么操作的？

【求助】请教个基因组文库构建的问题核酸基因技术讨论版 ...123

天使花园2021-07-25

哪位专家可以帮我一下，能不能给我一份详细些的关于构建基因组文库的基因组DNA的提取流程及注意事项？谢谢大家了！
另外，我准备买clonetech公司的基因组文库构建试剂盒，大家认为怎么样？有什么好的建议？

全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123

njlinger2004-10-27

我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒，说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的，产量可达1ug/20ul全血，5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！

【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123

壮哉我ac122652021-07-24

是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。

构建部分基因文库为什么要用cdna而不用dna 基因组文库用dna还是rna_360...123

4172344032017-11-09

构建部分基因文库为什么要用CDNa而不用dna
基因组文库用dna还是rna