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MCLAB/Non-Amplification DNA Library Construction/NGDC-200/1 Ea

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MCLAB/Non-Amplification DNA Library Construction/NGDC-200/1 Ea

品牌 /

MCLab

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NGDC-200

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MCLAB'sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitisahighlyefficientlibraryconstructionkitforpreparingpaired-endormultiplexedDNAlibrariesforhigh-throughputsequencing.

Description:
TheMCLAB'sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitisahighlyefficientlibraryconstructionkitforpreparingpaired-endormultiplexedDNAlibrariesforhigh-throughputsequencing.ThiskitcandirectlyconstructDNAlibrariesfornext-generationsequencinganalysisusingIllumina^®GAIIx^TM,HiSeq^TM2000andMiSeq^®sequencingplatforms.Preservingthecomplexityofsequencinglibraries,theprotocolisquickerthanthestandardmethodandprovidesevencoveragedatawithlessduplicatereadsandPCRbiasforDNAsequencing.

Function:
ThesuperiorfunctionoftheMCLAB’sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitdependsonourproprietaryligationsystem.Usinganon-amplificationmethodoflibrarypreparationwithcustomadapters,unamplified,ligatedDNAsamplescanhybridizedirectlytotheoligonucleotidesontheflowcellsurface.Theclusteramplificationstep(ratherthanusingPCR),enrichestheflowcellforfullyligatedtemplatestrands,reducingtheincidenceofduplicatesequences,improvingreadmappingandsinglenucleotidepolymorphismcalling.PairedendlibrariesarecompatIBLewithbothpairedandsingle-endflowcells.

Features:
-Simplifiedlibrarypreparationforevencoveragedata
-Multiplexbarcodesavailable
-Automation-friendlyworkflow
-Cost-effectivesolution

ListofComponents:
ThereagentssuppliedintheMCLAB'sNon-AmplificationDNALibraryConstructionKitaresufficient toprepareDNAlibrariesfor20or100samplesforIllumina^®-compatiblenext-generationsequencing.

Non-AmplificationDNALibraryConstructionKit(20reactions):
EndRepairEnzymeMix:110µl
10xEndRepairBuffer:110µl
dA-TailingEnzyme:90µl
10xdA-TailingBuffer:90µl
DNAAdapterMix:25µl
DNALigationEnzymeMix:90µl
10xDNALigationBuffer:90µl

Non-AmplificationDNALibraryConstructionKit(100reactions):
EndRepairEnzymeMix:550µl
10xEndRepairBuffer:550µl
dA-TailingEnzyme:450µl
10xdA-TailingBuffer:450µl
DNAAdapterMix:125µl
DNALigationEnzymeMix:450µl
10xDNALigationBuffer:450µl

RecommendedStorageCondition:-20°C.

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信号通路中加入抑制剂和siRNA什么区别– 960问答

2021-09-16

IlluminaNextSeqCN500基因测序仪是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的IlluminaNextSeqCN500基因测序仪销售服务商之一，在北京等地方销售IlluminaNextSeqCN500基因测序仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业IlluminaNextSeqCN500基因测序仪仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的IlluminaNextSeqCN500基因测序仪产品查看更多>

电泳缓冲液的配制

2021-09-04

最早的时候，基因测序只能应用于科研之上，是遗传学及分子生物学一个重要的科研工具。随着测序技术的发展，测序价格大大降低及测序仪的能力越来越高，测序技术应该不仅仅局限查看更多>

应急人员防护基本知识

2021-08-08

澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌查看更多>

投资者提问:新冠病毒检测试剂盒贵公司有出口资质吗?目前有国外...

2018-12-26

2021-08-24

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【求助】请教一下,说明书上只写了用于流式的抗体,可以直接用来做...

2018-05-12

应该知道有很多基因我们还无法找到与其相关的疾病，这一点很重要。我们了解到，患者通常同时有两种异常情况，这另医生难以判断。利用基因测序技术，我们就可以前所未有的针对查看更多>

新鲜全血离心去掉血浆后,剩下的血细胞可以保存起来以后用于提取...

2021-08-30

深圳华因康基因科技有限公司在发布的高通量基因测序仪供应信息，浏览与高通量基因测序仪相关的产品或在搜索更多与高通量基因测序仪相关的内容。查看更多>

DNA测序和大数据为寻找新病毒开辟了新的前沿

2017-06-08

下一代基因组测序（NGMS）可能具有发现血液中新的病毒感染的广泛潜力，如人类hepegivirus-1（HHpgV-1），目前无法通过常规方法发现。 HHpgV-1是否导致人类疾病仍有待观察。研究结果发表查看更多>

Domain Names Registered on 2007031_1_42 0703 ...

2018-07-16

通善 cDNA文库构建/EST测序分析实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目材料要求查看更多>

基因测序:表观遗传学研究的起航点,开辟预防优于治疗的新时代

2017-06-07

表观遗传学研究的起航点，开辟预防优于治疗的新时代！查看更多>

人类出现的返祖现象,说明基因突变具有赏学吧

2018-12-26

Template PreparationThe quality of sequencing results is directlyrelated to the quality of the template. ABI recommends a minialkaline-lysis/PEG precipitation 查看更多>

TUNEL法检测细胞凋亡操作步骤实验方法

2018-12-25

刘芝华中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室概念：基因组文库是含有某种生物体全部基因的随机片段的重组DNA克隆群体；cDNA文库是指含有所有重组cDNA的克隆群体。基因组查看更多>

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基因合成试剂盒是什么？包括哪些成分？ 123

这有这样2017-11-09

所谓基因表达，就是从DNA到mRNA再到蛋白的一个过程，基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的。每个基因转录产生的mRNA的量，是受到时空等多种因素调控的，个体在不同的生长发育阶段，或者不同的组织水平，基因转录出mRNA的量都是不一样的。例如，当某种植物长期生长在高盐的环境里，该植物体内与抗盐相关的基因的表达量就会增加，以适应这种高盐环境，是植物能够生存下来，这时植物抗盐相关的基因表达水平就相对高，希望我的回答能够帮你弄清这个问题，呵呵！

哪家公司的DNA提取试剂盒质量比较好?123

djls42017-11-09

效果好的话当然是promega或者omega的，不过会贵很多都是美国佬的东西
便宜点的就是国产的tiangen，效果会差一点点如果是大样本的全血用这个也凑合

【求助】基因组dna文库和cdna文库的比较实验方法 123

lizzi2021-07-27

基因组dna文库和CDNa文库在构建原理和用途上的主要区别是什么

【求助】请问有没有谁提取过中药材的DNA呀?123

yezi叶子08062017-10-03

上海博谷生物-elisa试剂盒-elisa试剂盒厂家-elisa试剂盒品牌

【求助】FOSMID原理,操作注意事项? 免疫学讨论版论坛123

逐风06672017-11-09

DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。

【求助】请教 DOPPCR和ALUPCR在扩增BAC/PAC DNA制备探针...123

hansontcm2021-08-04

请教DOP-PCR和ALU-PCR在扩增BAC/PACDNA制备探针文库时的优劣，或者说都可以。

Axygen 植物基因组DNA提取试剂盒说明书 123

文天羽丶両帥2017-09-29

axygen dna提取试剂盒有证书的，一般代理商都有证书，
这个是用于代理授权的，这个可以说是唯一辨别产品真伪的方法，
有证书的企业，销售的产品可信度比较高。

试剂盒方法如何验证生物制品蒲公英制药技术的传播者GMP理论的...123

仇玲静2021-07-29

主要有： 1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒（离心柱法）4.磁珠法RNA提取试剂盒5.RNA提取试剂盒（离心柱法）6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒7.反转录试剂盒8.胶回收试剂盒9.PCR纯化试剂盒10.病毒核酸提取试剂盒（磁。

【求助】Takara 的cDNA文库构建试剂盒??123

壮哉我ac122652021-07-24

是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。

Omega Biotek土壤DNA提取试剂盒 123

陈月星2017-10-03

不是太了解！我建议你用河南惠尔生物的磁珠法土壤DNA提取试剂盒！效果不错！

【求助】细胞凋亡DNA ladder图片细胞技术讨论版123

oceanzt2021-07-28

我正在准备制备细胞样品用于检测凋亡的DNAladder，不知道DNAladder的DNA提取与普通的DNA提取有无不同之处，可否用tripure或者一般的DNA提取试剂盒提取细胞的DNA用于凋亡的DNAladder检测吗？也就是可不可以不用专用的用于凋亡检测的DNAladder提取试剂盒？

全血DNA提取试剂盒哪个公司最好? 123

njlinger2004-10-27

我用的是华美生物工程公司全血基因组DNA纯化系统试剂盒，说明书上说利用A260光吸测定浓度对该方法制备的基因组DNA是不适用的，产量可达1ug/20ul全血，5-10ul上清液可以直接用于PCR扩增。
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了，没有任何条带，用别人别的方法提好的DNA做，却能出现结果，不知道是自己提取的DNA浓度不够，还是根本没有提取出来。
不知道谁用过，或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢？
本人刚刚开始做PCR，谢谢各位高手！