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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® Soil DNA Kit/5-preps/D5625-00
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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® Soil DNA Kit/5-preps/D5625-00
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Omega Bio-Tek
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Overview

The E.Z.N.A.® Soil DNA Kit is formulated to isolate high purity cellular DNA from soil samples typically containing humic acid and other inhibitors of PCR. This kit uses a novel and proprietary method to isolate genomic DNA from a variety of environmental samples without organic extractions.

This kit has been successfully used to isolate DNA from Gram-positive and -negative bacteria, fungi, yeast, and algae that inhabit a range of samples including clay, sandy, peaty, chalky, or loamy soil samples. Isolated DNA can be used for most downstream applications, including PCR, Southern blot, and NGS analysis.

  • Reliable – Reproducible DNA purification from a variety of sample sources
  • High quality – Ready-to-use DNA eliminating PCR inhibitors using proprietary inhibitor removal technology
  • Yield – Efficient purification of DNA from even specialized samples
  • Ease of use – Contains glass beads pre-filled in 2 mL vials

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Starting AmountUp to 1 g
Starting MaterialSoil
YieldDependent upon sample
Elution Volume 50-100 μL
Technology HiBind® DNA Mini Column
Processing ModeManual
Throughput1-24

Kit Components

ItemAvailable Separately
HiBind® DNA Mini ColumnsView Product
2 mL Collection TubesView Product
Disruptor TubesView Product
SLX-Mlus BufferView Product
DS BufferCall for Pricing
P2 BufferView Product
cHTR ReagentView Product
XP1 Buffer---
HBC BufferView Product
DNA Wash BufferView Product
Elution BufferView Product

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

D5625 Soil DNA Kit

SDS

D5625 SDS

QUICK GUIDE

D5625 Quick Guide

SALES SHEET

APPLICATION NOTE

Superior Performance of Omega Bio-tek’s E.Z.N.A.® Soil DNA Kit Over CompanyM’s Soil DNA Isolation Kit for DNA Extraction from Soil Samples

Product Data

DNA purified from soil samples using E.Z.N.A.® Soil DNA Kit has higher and more consistent yield than using a leading competing product.

Figure 1. Comparison of DNA extraction method from soil samples. DNA yield determined with fluorescence-based dye quantification. 50 µL ZymoBIOMICS™ Microbial Community Standard was added to 200 mg soil samples and DNA was extracted using manufacturer’s recommended protocols. DNA was eluted in 100 µL for both manufacturers.

DNA purified from soil samples using E.Z.N.A.® Soil DNA Kit has better PCR performance than using a leading competing product.

Figure 2. Comparison of Ct values. 20 µL SYBR Green qPCR reaction. 50 µL ZymoBIOMICS™ Microbial Community Standard was added to 200 mg soil samples and DNA was extracted using manufacturer’s recommended protocols. DNA was eluted in 100 µL for both manufacturers.

E.Z.N.A.® Soil DNA Kit performs especially better for gram-positive bacteria than a leading competing product.

Figure 3. DNA yield by bacterial classes. DNA yield determined with fluorescence-based dye quantification. 0.5 mL cultured Gram-positive and Gram-negative bacteria were added to corresponding 200 mg soil samples and DNA was extracted using manufacturer’s recommended protocols. DNA was eluted in 100 µL for both manufacturers.

Publications

View Publications
  • Bao, Yun-Juan, et al. “High-Throughput Metagenomic Analysis of Petroleum-Contaminated Soil Microbiome Reveals the Versatility in Xenobiotic Aromatics Metabolism.” Journal of Environmental Sciences, vol. 56, 1 June 2017, pp. 25–35, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1001074216306155?casa_token=QXfnahukMoEAAAAA:H6xUoAHyfOBFs6fE1a0KcdKtiPZ53A_6EwwHMyW2uqsNhyydq52wc2CqS_UZCLFTCMB3hrpJ4yk, 10.1016/j.jes.2016.08.022. Accessed 1 June 2020.
  • Bin, Zhang, et al. “Dynamic and Distribution of Ammonia-Oxidizing Bacteria Communities during Sludge Granulation in an Anaerobic–Aerobic Sequencing Batch Reactor.” Water Research, vol. 45, no. 18, 15 Nov. 2011, pp. 6207–6216, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0043135411005458?casa_token=-Dxbvqho-9QAAAAA:yjdHqmoRGVk32viDMqj0l1K-hpelh9RhpMa2Z8PdTweLReQ7xB138QTS4LTnaUJIoLa_BBtHgno, 10.1016/j.watres.2011.09.026. Accessed 1 June 2020.
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  • Huang, Lu, et al. “Antibiotic Resistance Genes (ARGs) in Duck and Fish Production Ponds with Integrated or Non-Integrated Mode.” Chemosphere, vol. 168, Feb. 2017, pp. 1107–1114, 10.1016/j.chemosphere.2016.10.096. Accessed 9 Apr. 2020.
  • Liu, Chao, et al. “The Effects of PH and Temperature on the Acetate Production and Microbial Community Compositions by Syngas Fermentation.” Fuel, vol. 224, 15 July 2018, pp. 537–544, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236118305337?casa_token=G8sFg1-lAY8AAAAA:vc4RvQIHqKFWs7GV4IYgsFbE19hHKG64wJa-VxHX2i4bWFeht1IvIjU2sKH_DqSD7k-vhD60_yE, 10.1016/j.fuel.2018.03.125. Accessed 1 June 2020.
  • Liu, Shuang Ping, et al. “Bacterial Succession and the Dynamics of Volatile Compounds during the Fermentation of Chinese Rice Wine from Shaoxing Region.” World Journal of Microbiology and Biotechnology, vol. 31, no. 12, 22 Oct. 2015, pp. 1907–1921, 10.1007/s11274-015-1931-1. Accessed 19 May 2020.
  • Luo, Haiping, et al. “Sulfate Reduction and Microbial Community of Autotrophic Biocathode in Response to Acidity.” Process Biochemistry, vol. 54, 1 Mar. 2017, pp. 120–127, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359511316304482?casa_token=UsEoVQm9jdgAAAAA:K3y18r9pkFNEGbVXRhH9NYO2kn92gUTagQO4W9ne_7__4cREpqqMoMgpy3GTE4TGCsY2GmAOpUc, 10.1016/j.procbio.2016.12.025. Accessed 1 June 2020.
  • Qin, Sijun, et al. “Forage Crops Alter Soil Bacterial and Fungal Communities in an Apple Orchard.” Acta Agriculturae Scandinavica, Section B — Soil & Plant Science, vol. 66, no. 3, Oct. 2015, pp. 229–236, 10.1080/09064710.2015.1088569. Accessed 1 June 2020.
  • Sun, Zhenli, et al. “Effects of BmCPV Infection on Silkworm Bombyx Mori Intestinal Bacteria.” PLOS ONE, vol. 11, no. 1, 8 Jan. 2016, p. e0146313, 10.1371/journal.pone.0146313. Accessed 1 June 2020.
  • Wang, Honglei, et al. “Distribution Patterns of Nitrogen Micro-Cycle Functional Genes and Their Quantitative Coupling Relationships with Nitrogen Transformation Rates in a Biotrickling Filter.” Bioresource Technology, vol. 209, 1 June 2016, pp. 100–107, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852416302656?casa_token=cLS57Ina4g8AAAAA:JNbvH3JnbxWoT94kv786jXpCfJCgxl6uJBxSB3lvU4fyXMw4NUfFrn8wCpB6M-PtoKIRRIZqzKc, 10.1016/j.biortech.2016.02.119. Accessed 1 June 2020.
  • Wang, Wen, et al. “Enhanced Fermentative Hydrogen Production from Cassava Stillage by Co-Digestion: The Effects of Different Co-Substrates.” International Journal of Hydrogen Energy, vol. 38, no. 17, 10 June 2013, pp. 6980–6988, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360319913008525?casa_token=Yp5RO0rqkckAAAAA:TQ7GNvTa5EwFEgQpDmocPa28hj0Eq3LeR6esG9BZujRWKeb9Pl8UZnzwX4c64PKz2wRwp5I902E, 10.1016/j.ijhydene.2013.04.004. Accessed 1 June 2020.
  • Zhang, Bin, et al. “Microbial Population Dynamics during Sludge Granulation in an Anaerobic–Aerobic Biological Phosphorus Removal System.” Bioresource Technology, vol. 102, no. 3, 1 Feb. 2011, pp. 2474–2480, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852410018195?casa_token=xABqGAsRc00AAAAA:3-gK60wIYoio7fBqwmlb8OM2y3fRILBwWlBaemc0pz6_fZFumW9c9gC0xMmpg_gXkfTJspCIl6o, 10.1016/j.biortech.2010.11.017. Accessed 1 June 2020.
  • Zhi, Wei, et al. “Enhanced long-term nitrogen removal and its quantitative molecular mechanism in tidal flow constructed wetlands.” Environmental science & technology 49.7 (2015): 4575-4583.
  • Zhou, Min, et al. “Evolution and Distribution of Resistance Genes and Bacterial Community in Water and Biofilm of a Simulated Fish-Duck Integrated Pond with Stress.” Chemosphere, vol. 245, 1 Apr. 2020, p. 125549, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653519327894?casa_token=fHNPjCLuBx0AAAAA:AgLxYXp1gUk5K-1Y2pEEZAU8BKUOB8t_P2NU_ZgPs7QGg70yoGzdaxrL-SvewC0Wsf7VBeflGec, 10.1016/j.chemosphere.2019.125549. Accessed 1 June 2020.
  • —. “Spread of Resistance Genes from Duck Manure to Fish Intestine in Simulated Fish-Duck Pond and the Promotion of Cefotaxime and As.” Science of The Total Environment, vol. 731, 20 Aug. 2020, p. 138693, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969720322105, 10.1016/j.scitotenv.2020.138693. Accessed 1 June 2020.
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2021-07-26
图示 K-ras 基因突变与腺癌患者生存期的关系。 20%-30% 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在 K-ras 基因突变,其中腺癌存在该基因突变者尤为常见。然而,有关 K-ras 基因突变对非小细胞肺癌患者的预后价值,目前仍没有明确的结论。为了加深对这一问题的了解,来自我国卫生部肺部疾病重点实验室,华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸与危重医学科的辛建宝及其同事进行了 查看更多>
上海君伯生物科技有限公司在发布的CRISPR-Cas9基因突变小鼠供应信息,浏览与CRISPR-Cas9基因突变小鼠相关的产品或在搜索更多与CRISPR-Cas9基因突变小鼠相关的内容。 查看更多>
《科学》杂志官网近日消息称,一项探索非编码DNA的新研究发现,调节基因活性区域的改变也可能导致自闭症,令人惊讶的是,这些变化倾向于从非自闭症的父亲那里继承而来。 过去十 查看更多>
体细胞突变是指除性细胞外的体细胞发生的突变。不会造成后代的遗传改变,却可以引起当代某些细胞的遗传结构发生改变。绝大部分体细胞突变无表型效应。在植物中某些体细胞突变可导致叶形和枝形发生一定改变。... 查看更多>
2021-07-31
对于表皮生长因子受体(EGFR)靶向治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中已显示出良好的疗效。相反,据报道 K-RAS 基因突变与非小细胞肺癌患者不良预后相关。这些研究表明,表皮生长因子受体或 K-RAS 突变患者的肿瘤生物学特性与野生型突变患者有所不同。针对这种情况,来自中国济南山东大学第二医院胸外科的赵小刚教授等人进行了一项研究,研究结果发表于 2013 年 7 月 31 查看更多>
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免疫功能紊乱是在某些诱因(疲劳,酗酒,过敏源等)作用下,免疫系统未能真实有效的起到自我防御的功能,或过强攻击,或过弱无法防御。这两种情况都是导致疾病的常见原因,而 T 细胞功能障碍与之都有关联。据了解,Gimap5 基因控制其相关蛋白 Gimap5(GTP 酶免疫相关蛋白 5),其作用主要与胸腺免疫系统功能、淋巴细胞白细胞存活和胸腺 T 细胞形成有关。具体而言,人类 GIMAP5 的多态性与 I 型糖尿病、系统性红斑狼疮和哮喘等自身免疫 查看更多>
科学家们已经鉴定出数千种以前忽略的基因突变。尽管这种突变罕见,但是它们也可能有助于癌症生长。这些新发现为新治疗铺平了道路,相关研究结果在PLOS Computational Biology杂志上发表。当细胞中的基因突变导致细胞异常生长时,癌症就产生了。一些癌症药物通过瞄准突变基因编码的突变蛋白质来攻击肿瘤细胞。然而,目前只确定了少数对癌症有突出贡献的突变。马里兰大学的Thomas Peterson和其同事开发了一种新的数据分析方法。该方 查看更多>
复旦大学附属儿科医院王建设教授带领博士丘倚灵等,与复旦大学生物医学研究院出生缺陷研究中心邢清和教授、加拿大不列颠哥伦比亚省癌症研究所 Victor Ling 教授等联手,找到了导致婴儿遗传性胆汁淤积症的一个致病基因——MYO5B 基因突变。该研究对今后如何精确治疗婴儿遗传性胆汁淤积症有重要意义。最新一期国际权威期刊 Hepatology 在线发表了这一成果。据悉,婴儿出生 查看更多>
来自桑格研究员的研究人员及其合作者已经发现了人体最早的基因突变。通过分析成年细胞基因组,科学家们能够追溯每个胚胎发育的方式。这项研究发表在Nature上,表明人体胚胎在两个细胞的时期,其中一个细胞变得更强大,并形成了更大部分成年人体机体。对研究人员而言一个长期存在的问题就是胚胎发育最早期发生了什么,因为科学家几乎不可能直接研究这个过程。现在研究人员分析了来自279名乳腺癌患者的血液样品中的全基因组测序结果,发现了163个发生在这些人胚胎 查看更多>
2013 年 7 月 12 日,美国食品药品管理局(FDA)批准阿法替尼(Gilotrif)用于表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变的晚期 (转移性) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者治疗,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变可通过 FDA 批准的诊断试剂进行检测。 肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供的信息,今年美国将有 22.819 万人被诊断为肺癌,15.948 万人会死于这种 查看更多>
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嘿嘿说喜欢却喜欢像我吃都辣椒基变异辣椒食用油基变异豆喜欢吃点却喜欢吃怕吃身体所要异我认基变异毕竟没现现象
:~)
各位老师:
我做RNA干扰实验,采用方案是shRNA表达质粒,我的问题就是质粒转染细胞后,是否需要将转染的细胞进行单克隆啊,如果说要单克隆化的话只是筛选就得化很长时间啊,望高手帮助啊?急啊
基突变返祖别
基因突变不一定是不可遗传变异,而不是一定不能遗传,这点请注意

主要分两种情况
1 如果是在受精卵分裂时发生的突变,就有可能是可遗传的,因为全身的细胞都是由受精卵发育来的
2 如果是已经差不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况
A 发生在体细胞的突变这种是不可遗传的
B 发生在生殖细胞的突变如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合形成受精卵的话那么就把突变遗传下去了;如果那个突变的生殖细胞没有被"用到"那也就没有遗传下去
C如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现,而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代
总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代,而发生在体细胞中不会遗传给后代
希望对你有所帮助,望采纳O(∩_∩)O谢谢~
基因突变和基因变异的区别123
兮兮光砐1h2017-10-02
基突变
gene mutation
由于DNA发碱基增添、缺失或改变,引起基结构改变,叫做基突变.
1基内部遗传结构改变 .称点突变,通引起定表型变化 .广义突变包括染色体畸变.狭义突变专指点突变.实际畸变点突变界限并明确,特别微细畸变更.野型基通突变突变型基.突变型词既指突变基,指具突变基体.
基突变通发DNA复制期,即细胞裂间期,包括丝裂间期减数裂间期;同基突变脱氧核糖核酸复制、DNA损伤修复、癌变衰都关系,基突变物进化重要素,所研究基突变除本身理论意义外广泛物意义.基突变遗传研究提供突变型,育种工作提供素材,所科研究产实际意义.
基变异 基变异指基组DNA发突遗传变异.水平看,基变异指基结构发碱基组或排列顺序改变.基虽十稳定,能细胞裂精确复制自,种隐定性相.
定条件基原存形式突改变另种新存形式,位点,突现新基,代替原基,基叫做变异基.于代表现突现祖先未新性状.
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
基因突变是生物进化的重要因素之一,所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型,为育种工作提供素材,所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
但是一般基因突变会产生不利的影响,被淘汰或是死亡,但有极少数会使物种增强适应性。有害的多,有利的少。
对人来说,基因突变可能导致癌症。
克隆技术类危害
【求助】关于RNAi的载体问题123
天籁无声602021-07-23
看了好多国内的文章,发现构建小干扰RNA载体时首先需要将特异性干扰RNA片断克隆入T载体,然后再亚克隆入表达载体。这样做的目的是什么呢?
基因突变的危害123
home月上柳梢2021-08-06
涉及碱基突变缺失、重复、移码突变等基突变具逆性,向性,害性重复性等基突变自突变工诱发
基突变
根据基突变机体影响程度列几种情况:
1.变异轻微机体产察觉效应进化观点看种突变称性突变
2.造体物化组遗传差异差异般体并影响例血清蛋白类型、ABO血型、HLA类型及各种同工酶型某种情况发严重例同血型间输血同HLA型间同种移植产排斥反应等
3.能给体育能力存带定处例HbS突变基杂合比HbA纯合更能抗恶性疟疾利于体存
4.产遗传易性(genetic susceptibility).由于遗传素影响、或由于某种遗传缺陷、使其代理代谢具容易发某些疾病特性癌症、糖尿病、精神病、高血压、发性硬化症等
5.引起遗传性疾病导致体育能力降低寿命缩短包括基突变致蛋白质异病及遗传酶病据估计类50000结构基基座位处于杂合状态占18%健康至少带5-6处于杂合状态害突变些突变纯合状态产害
6.致死突变造死胎、自流产或夭折等展开

本人最近在对家族性遗传性高钙血症(FHH)的家族进行了多个可疑致病基因进行测序,测序公司已经给出了DNA的测序峰图及突变位点,但不知道这个突变是否是致病突变?还有如何才能知道该突变是否影响了氨基酸序列呢?本人在这方面零基础,麻烦稍微讲详细点,在这里先谢谢各位哥哥姐姐了,不胜感激!!!

基突变龄关系密切

经典肿瘤物家直认基突变导致肿瘤发关键素许研究证明基突变虽内外环境素影响突变往往具随机性积累性说环境自身双重素作用基突变随机发旦种基突变发关键区域能导致肿瘤发近关于表观遗传研究发现表观遗传层面环境素影响更明显且随着龄增加表观遗传标记现累计效应甚至者利用种变化能准确计算龄
类解自自身程容易相关性所左右总相关性关系弄混旦觉某两种种现象现程存联系主观推断存关系近自美项研究发现115岁超级寿星血液细胞存量突变说明血液细胞基突变随着龄增加存累积效应(用种变化能预测龄)尽管突变名寿星却十健康应该引起肿瘤家重新思考基突变肿瘤发关系许除基突变外存其重要素才导致肿瘤发关键按照基突变观点非难理解少数恶性肿瘤患者能够自愈能精神打击迅速发肿瘤等现象
研究发现基突变基复制数存关系血液细胞反复复制能形突变神经细胞复制数非少甚至终复制则极少发突变肿瘤发概率血液系统神经系统并没差异
通科家研究基突变与癌症等疾病密切相关却少知道健康群存着基突变甚至包括115岁超级寿星目前美研究员通研究位115岁寿星健康血细胞发现体内存400基突变发现身体兼容些基突变
意味着基突变并导致疾病同于科家提供类寿重要线索骨髓造血干细胞使类血液断补充更新细胞裂容易错误理解包括血液内数细胞裂能形基突变
严重骨髓性白血病等血癌患者体内存着数百基突变科家并清楚否健康白血球细胞存基突变项研究由美冷泉港实验室研究员负责位超级寿星白血球细胞基序列进行研究析确定否体内健康白血球细胞累积基突变
科家寿星体内白血球细胞发现400基突变突变并未存于脑据悉脑自少现细胞裂身体组织
些基突变叫做体细胞突变并遗传至代能够身体接受却导致疾病相反突变基存于前未关联疾病体组织
通检查些白血球细胞否包含基突变研究员获暗示类寿命限重发现研究报告负责亨纳-霍尔斯特格(Henne Holstege)博士称我非吃惊发现寿星死亡候周边血液干细胞仅由两跃造血干细胞衍
同研究员检查染色体端粒度或者染色体末端重复序列类染色体端粒伴随着每细胞裂逐渐缩短白血球细胞端粒通比脑染色体端粒更短
霍尔斯特格博士强调由于血球细胞具非短染色体端粒我猜测数造血干细胞能死于干细胞衰竭抵达干细胞裂限展开
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