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FITC Conjugated Goat Polyclonal Antibody to Human C3, 2mL

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肌酸激酶220.肌酸激酶同工酶17.今天刚刚化验。男,42岁..._寻医问药...

2021-08-01

酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质分别克隆（融合）到酵母表达质粒的转录激活因子（如GAL4等）的DNA结合结构域（DNA-BD）和转录激活域（AD）上，构建成融合表达载体，从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。... 查看更多>

对照品的正确使用方法_对照品标定方法注意细节 | 上海远慕生物...

2021-07-24

天津赛尔生物技术有限公司是酵母双杂交服务技术服务商之一，从事酵母双杂交服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业酵母双杂交服务技术服务，您可以搜索更多相关的酵母双杂交服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的酵母双杂交服务产品。而生物在线将会为您在酵母双杂交服务方面提供全方位的解决方案。查看更多>

耗材包括哪些耗材

2019-01-04

随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。它的任务就是对基因组中包含的全部基因的功能加以认识。生物体系的运作与蛋白质之间的互作密不可分，例如：DNA合成、基因转录激活、蛋白质翻译、修饰和定位以及信息传导等重要的生物过程均涉及到蛋白质复合体的作用。能够发现和验证在生物体中相互作用的蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质是认识它们生物学功能的第一步。<br> ... 查看更多>

viagenbiotech 大量现货品牌:viagenbiotech美国网

2018-12-26

一基因组酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品(约10μg)，3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10×buffer，补水到50μl。然后加一滴矿物油覆盖, 稍微离心后放于37℃水浴8-12小时。酶切完后，取5μl 酶切DNA样品于0.8%的琼脂糖凝胶上检测酶查看更多>

研究蛋白质相互作用的技术平台―酵母双杂交系统的发展和应用

2019-04-22

小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒品牌:TSZ,IBL,R&D等国内外知名品牌美...

2021-07-17

酵母双杂交服务目前天津赛尔生物可提供适用于浆蛋白、核蛋白及膜蛋白酵母双杂交实验服务的两套系统，可以为客户免费提供配套的人胚脑和人胚肺文库，省去了文库构建的巨大费用，全程服务都会由本公司的酵母双杂交技术专家操作，每位技术专家均有着丰富的酵母双杂交技术服务的经验，可以很好的帮助客户分析并解决在实验过程中遇到的各种问题。 1.技术原理及背景介绍随着分子生物学研究尤其是人类基因组计划的迅速发展，为适应对众多基因或蛋白进行功能研究... 查看更多>

同样是 80 后:我们在做实验他们却成了博导

2021-07-21

年初，27 岁女学霸陆盈盈成为浙大博导一度成为热点，让大众开始关注 80 后博导。不理不知道，一理吓一跳。 80 后的博士生导师都开始登上科研舞台，成为中坚力量。让我们阅完兵，一起来看看那些 80 后博导。陆盈盈个人简介陆盈盈博士，女，特聘研究员。2010 年 6 月毕业于浙江大学化学工程与生物工程学院，获得学士学位，2014 年 6 月获得美国康奈尔大学（Cornell University）查看更多>

甲醛洋菜胶体电泳(formaldehydeagarosegelelectrophoresis)资讯...

2018-12-26

Agarose-Formaldehyde ElectrophoresisRNA electrophoresis under denaturing conditions in 2.2M formaldehyde is performed according to Maniatis et al., (1982) usin 查看更多>

药用植物中乙酰胆碱酯酶和单胺氧化酶抑制剂的筛选

2021-07-16

invitria一级代理品牌：invitria一级代理网

2021-08-20

Naming mouse strainsThere are internationally accepted rules to name transgenic and knock-out mice. See the following links: Mouse Nomenclature Rules and Guide 查看更多>

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒说明书_上海隆诚生物科技...

2021-07-29

Nanocs Nanolight Neogen Nexcolm Niomech Sanbio Ricca Rieke Roboz Rossix SAI oetltd OlChemIm Organotechnie Orgentec Panagene PANATec... 查看更多>

Yixing Taminco Feed Additives, Lingxia Rd, Yixing Shi, Wuxi ...

2021-07-18

法国巴黎Hybrigenics公司ULTImate酵母双杂交互作蛋白筛查服务文库目录，查看更多>

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酵母双杂实验原理及技术 123

奈落004602021-08-10

双杂交系统建立力于真核物调控转录起始程认识细胞起始基转录需要反式转录激参与80代工作表明转录激结构组件式（modular）, 即些往往由两或两相互独立结构域构, 其DNA结合结构域（DNA binding domain简称BD）转录激结构域（activation domain简称AD）转录激发挥功能所必需前者识别DNA特异序列并使转录激结构域定位于所调节基游转录激结构域同转录复合体其作用启所调节基转录两结构域其连接区适部位打仍具各自功能且同两结构域重建发挥转录激作用酵母双杂交系统利用杂交基通激报道基表达探测蛋白－蛋白相互作用单独BD虽能启结合能激转录同转录激BDAD形杂合蛋白仍具激转录功能酵母细胞Gal4蛋白BD与肠杆菌酸性激结构域B42融合杂合蛋白仍结合Gal4结合位点并激转录主要二类载体： a 含DNA -binding domain载体； b 含DNA-activating domain载体般编码蛋白基融合明确转录调控DNA－结合结构域(GAL4-bd LexA-bd）；另蛋白基融合转录激结构域（GAL4-ad VP16）述二类载体构建融合基测试蛋白基与结构域基必须阅读框内融合融合基报告株表达其表达产物定位于核内才能驱报告基转录例GAL4-bd具核定位序列（nuclear-localization sequence） GAL4-ad没 GAL4-ad氨基端或羧基端应克隆自SV40T-抗原段序列作核定位序列目前研究用binding-domain基：GAL4（1-147）; LexA (E coli转录抑制）DNA-bd编码序列用activating-domain基：GAL4（768-881）疱疹病毒VP16编码序列等
双杂交系统另重要元件报道株报道株指经改造、含报道基（reporter gene）重组质粒宿主细胞用酵母细胞酵母细胞作报道株酵母双杂交系统具许优点：〈1〉易于转化、便于收扩增质粒〈2〉具直接进行选择标记基特征性报道基〈3〉酵母内源性蛋白易同源于哺乳物蛋白结合激结构域融合基转入表达结合结构域融合基酵母细胞系蛋白间作用使转录重建导致相邻报道基表达（lacZ）析蛋白间结合作用
酵母双杂交系统能体内测定蛋白质结合作用具高度敏性主要由于：①采用高拷贝强启表达载体使杂合蛋白量表达②信号测定自平衡浓度条件进行免疫共沉淀等物理达条件需进行洗涤降低信号强度③杂交蛋白间稳定度激结构域结合结构域结合形转录起始复合物增强者与启DNA结合三元复合体使其各组结合趋于稳定④通mRNA产种稳定酶使信号放同酵母表型 X-Gal及HIS3蛋白表达等检测均敏图" class="ikqb_img_alink">

求助分裂泛素酵母双杂载体SplitUbiquitin Based Membrane Yeast...123

夏忻好萌48732017-10-02

酵母双杂交系统应用遇问题假阳性较二转化效率偏低所谓假阳性：待研究两蛋白间没发相互作用情况报告基激主要原由于BD融合诱饵蛋白单独激作用或者种融合蛋白激作用外蛋白激另外AD融合靶蛋白DNA特异性结合则单独激报告基表达排除假阳性需要作严格照试验应诱饵靶蛋白别作单独激报告基鉴定目前几公司推酵母双杂系统都采用报告基且每报告基游调控区各相同减少量假阳性另外报告基通整合染色体使基表达水平稳定消除由于质粒拷贝数变化引起基表达水平波造假阳性

酵母双杂交系统及应用123

yinyuewanwan2021-08-14

谢谢大家.

这个直接从生物秀论坛转来的。。。有点。。。你出的力也太少了点吧

clontech公司酵母双杂交试剂盒说明手册123

为爱痴狂74112021-07-29

主要利用两特点：（1）转录具DNA结合结构域即BD；（2）转录具转录激结构域即AD

简述酵母双杂交系统的优缺点。_123

Kyoya18XQ72021-08-09

酵母双杂交系统析蛋白-蛋白间相互作用效快速面应用仍存些局限性⑴双杂交系统析蛋白间相互作用定位于细胞核内许蛋白间相互作用依赖于翻译加工糖基化、二硫键形等些反应核内进行另外些蛋白确折叠功能赖于其非酵母蛋白辅助限制某些细胞外蛋白细胞膜受体蛋白等研究⑵酵母双杂交系统重要问题假阳性由于某些蛋白本身具激转录功能或酵母表达发挥转录激作用使DNA结合结构域杂交蛋白特异激结构域情况激转录另外某些蛋白表面含种蛋白质低亲力区域能与其蛋白形稳定复合物引起报告基表达产假阳性结
许研究者双杂交系统进行改进发展例采用假阳性显示析双筛选系统减少假阳性发；发展哺乳物双杂交系统更研究蛋白间相互作用其双筛选系统用二种同报告基（用lacZHIS3）优势vii：⑴ 用同启表达位于酵母二染色体报告基明显减少假阳性⑵ 通营养型筛选增强筛选能力尤其适用于较库容量选蛋白较少情况筛选
哺乳物双杂交系统Ⅷ种基水平重建转录功能基础体内析系统种兴趣蛋白与Gal4--DNA结合结构域构融合蛋白另种蛋白与单纯疱疹病毒VP16蛋白激结构域融合蛋白表达表达些融合蛋白载体与报道载体（CAT）共同转染哺乳物细胞系报道质粒含Gal4结合位点游cat基假两融合蛋白相互作用则cat报道基表达水平明显增高用系统证实P53蛋白与T抗原相互作用酵母双杂交系统相同结且较酵母双杂交系统更快速转染48h内结并且哺乳物细胞能更模仿体内蛋白-蛋白相互作用哺乳物双杂交系统作酵母双杂交系统辅助手段图" class="ikqb_img_alink">

酵母选择营养缺陷培养基SD培养基SCDropout/SCUra培养基酵母营养缺 ...123

XD54EN2017-10-02

酵母ah109 ura缺失培养基
　　发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
　　双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率展开

GAL4酵母双杂交系统学术百科知网空间123

mutton2021-08-18

谢谢!

GSTpulldown技术在蛋白质相互作用中的应用123

叶子5362017-10-02

、酵母双杂交系统：酵母双杂交系统前广泛用于蛋白质相互作用组研究种重要其原理靶蛋白诱饵蛋白特异结合诱饵蛋白结合于报道基启启报道基酵母细胞内表达检测报道基表达产物则说明两者间相互作用反则两者间没相互作用种技术微量化、阵列化则用于规模蛋白质间相互作用研究实际工作根据需要发展单杂交系统、三杂交系统反向杂交系统等Angermayr等设计SOS蛋白介导双杂交系统研究膜蛋白功能丰富酵母双杂交系统功能外酵母双杂交系统作用已扩展至蛋白质鉴定
二、噬菌体展示技术：编码噬菌体外壳蛋白基连接单克隆抗体DNA序列噬菌体表面表达相应单抗再噬菌体柱柱若含目蛋白与相应抗体特异性结合称噬菌体展示技术技术主要用于研究蛋白质间相互作用仅高通量及简便特点具直接基、高选择性筛选复杂混合物、筛选程通适改变条件直接评价相互结合特异性等优点目前用优化噬菌体展示技术已经展示鼠两种特殊细胞系cdna文库并离皮信号传导途径信号
三、等离共振技术：表面等离共振技术(Surface Plasmon ResonanceSPR)已蛋白质相互作用研究新手段原理利用种纳米级薄膜吸附诱饵蛋白待测蛋白与诱饵蛋白结合薄膜共振性质发改变通检测便知两种蛋白结合情况SPR技术优点需标记物或染料反应程实监控测定快速且安全用于检测蛋白核酸及其物间相互作用
四、荧光能量转移技术：荧光共振能量转移(FRET )广泛用于研究间距离及其相互作用; 与荧光显微镜结合定量获取关物体内蛋白质、脂类、DNA RNA 空信息随着绿色荧光蛋白(GFP)发展FRET 荧光显微镜能实测量体细胞内态性质提种定量测量FRET效率及供体与受体间距离简单仅需使用组滤光片测量比值利用供体受体发射谱消除光谱间串扰该简单快速实定量测量FRET 效率供体与受体间距离尤其适用于基于GFP 供体受体
五、抗体与蛋白质阵列技术：蛋白芯片技术现给蛋白质组研究带新思路蛋白质组研究主要内容研究同理状态蛋白水平量变微型化集化高通量化抗体芯片非研究工具芯片发展快芯片且技术已经益熟些抗体芯片已经向临床应用发展比肿瘤标志物抗体芯片等已经应用再眼各领域
六、免疫共沉淀技术：免疫共沉淀主要用研究蛋白质与蛋白质相互作用种技术其基本原理细胞裂解液加入抗兴趣蛋白抗体孵育再加入与抗体特异结合结合于Pansobin珠金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)若细胞与兴趣蛋白结合目蛋白形种复合物：目蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—SPAPansobinSPAPansobin比较复合物离离经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳复合物四组经Western blotting用抗体检测目蛋白否预测蛋白种目蛋白细胞内与兴趣蛋白结合符合体内实际情况蛋白信度高种两缺陷：两种蛋白质结合能直接结合能第三者间起桥梁作用;二必须实验前预测目蛋白选择检测抗体所若预测确实验结本身具冒险性
七、pull-down技术：蛋白质相互作用类型牢固型相互作用暂型相互作用两种牢固型相互作用亚基蛋白复合体见通免疫共沉淀(Co-IP) 、Pull-down技术或Far-western研究Pull-down技术用固相化、已标记饵蛋白或标签蛋白(物素-、PolyHis-或GST-)细胞裂解液钓与相互作用蛋白通Pull-down技术确定已知蛋白与钓蛋白或已纯化相关蛋白间相互作用关系体外传路或翻译体系检测蛋白相互作用关系

...Biotech”为您提供“全能型酵母双杂交系统和蛋白表达系统123

djyuanm2021-08-15

大家做膜蛋白双杂交用那家公司的系统？很急
用酵母双杂交或是细菌双杂交？

酵母双杂交原理与实验具体流程 123

郑州站eGC32017-10-12

1.待测基与Gal4或LexA或其合适蛋白DNA结合域融合构建诱饵质粒；
2.诱饵质粒转化缺乏报告基启酵母细胞株选择转化酵母；
3.再文库质粒转化酵母；
4.通报告基功能筛选相互作用蛋白图" class="ikqb_img_alink">

酵母单杂交跟双杂交的区别在哪里?最简单最通俗易懂的说话是什么?123

梓纤矫882017-10-02

想知道酵母双杂交到底咋回事啊,看了半天书,晕,希望能用简单明了...123

hwb_bwh2021-08-13

酵母双杂交系统到底是啥回事？有啥用?