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Usbio/137253 Anti-ANPRA/20ug/137253
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The ANPRA/Aequorin expression vector is designed to co-express human atrial natriuretic peptide receptor A (ANPRA, also called natriuretic peptide receptor A/guanylate cyclase A) and jellyfish (Aequorea victoria) Aequorin in mammalian cells.||Note: The vector is suitable for transient transfection. It is not suitable for amplification in bacteria.||Application:|Suitable for use with the PDE1B, Cell-Based, Reporter BioAssay™ Kit.||Storage and Stability:|Store at -20°C. Aliquots are stable for 6 months at -20°C. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap. Further dilutions can be made in assay buffer.
USBIo全称United States BIOLOGical，位于麻省斯万普斯科特(Swampscott, MA)。全美**的抗原抗体和生化试剂供应商，目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约50,000种抗体、抗原和生化试剂，以质量**闻名。主要产品种类包括：抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基、生长因子等细胞因子、分子生物学试剂。美国US Biological公司是生物化学和生物学试剂的专业生产商，产品服务于免疫学，分子生物学，分子遗传学，体外诊断，组织培养等科研领域。产品精确度高，质量稳定，产品数量巨大，提供70,000多种抗体、抗原和生化试剂等。
Usbio的生物化学品，抗体，重组蛋白，细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境，包括基因组研究，生物技术，药物开发和疾病诊断。USBio产品从经济实惠的研究数量到更大的批量可用于工艺开发和生产。我们的客户包括位于美国和国外的大多数*的制药和生物技术公司。
USbiological公司致力于以价值，诚信和真正的个人购买体验降低研究成本。USbiological的生物化学，抗体，重组蛋白，细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境，包括基因组研究，生物技术，药物开发和疾病诊断。产品可以从负担得起的研究数量到大批量用于工艺开发和生产。
USBio（UnitedStatesBiological，或简称USBiological）位于麻省斯万普斯科特(Swampscott,MA)。作为全美最大的抗原抗体和生化试剂供应商，USBiological目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约150,000种抗体、抗原和生化试剂，以质量卓越闻名。主要产品种类包括：抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基、生长因子等细胞因子、分子生物学试剂。美国USBiological的产品服务于免疫学，分子生物学，分子遗传学，体外诊断，组织培养等科研领域。USBiological一直恪守“为您的研究减少成本”原则，提供高纯度、高品质的产品，并在大多数生化试剂、生物与培养基产品线上保持最高的性价比。USBiological的产品被广泛用于各种科学研究领域，包括基因组研究、生物技术、药物研发和疾病诊断等。USBiological的产品从小型科研级到生物制品大规模级规格均有提供。众多全球顶ji的生物制药和生物技术公司都在使用USBiological的高品质产品。
usbio的生化试剂，抗体，重组蛋白，细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境，包括基因组研究，生物技术，药物开发和疾病诊断。 恭喜苏州蚂蚁淘获得usbio2020年授权书，成为usbio中国代理，购买usbio,请认准usbio代理-苏州蚂蚁淘！
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-09-20
本方案设计为 24 个 PCR 反应，使用 3 种 cDNA 亚群（利用方案 3 中的 H-T11M 引物进行 RT 反应），引物为荧光染料标记的锚定引物（FH-T11M) 与 24 种上游任意引物 (HAP) 的组合。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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2018-11-27
IMMUNOSTEP公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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2021-08-19
单精子分型指的是分析个体雄配子的 DNA 序列。它可以检测单个个体的重组以及其他遗传现象。精子分型的一个优点体现在需要大样本量的遗传研究中，如一份精液样本中的精子数目对于任何研究目的来说都是取之不尽的。 查看更多
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降落PCR（touchdown PCR），一种PCR技术，主要用于PCR的条件的优化。在许多情况下引物的设计使得PCR难以进行，例如特异性不够易错配等。退火温度过高会使PCR效率过低，但退火温度过低则会使非特异扩增过多。 查看更多
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2021-08-09
随着转基因农作物的大量种植，其安全性问题也日益受到人们的重视。2002年我国要求对转基因农作物实行标签管理。抗草甘膦（glyphosate）大豆 （商品名，roundup ready soybean）是在传统大豆株Variety A5403中转入外源基因CAMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS终止子而得到。它是目前使用最广的转基因作物之一，每年至少有 800万吨转基因大豆进入我国市场。因此，研究抗草甘膦大豆的快速检测方法具有重要意义。目前采用PCR检测转基因大豆的方法大多是采用琼脂糖 查看更多
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2021-09-16
在本方案所描述的反应中，差异 DNA 被选择性地扩增。每个实验至少应该有 4 个反应：①已消减的检测 DNA;②未消减的检测者对照（1-c);③反向消减的检测 DNA;④反向未消减的对照（2-c)。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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2021-08-26
本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停，而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多
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2021-07-22
PCR扩增产物的克隆可以：（1）获得目的DNA片段；（2）用于原核表达的研究；（3）广泛应用于分子生物学相关研究。 查看更多
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2021-09-02
端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末端融合、重排、染色体移位和染色体缺失）中起重要作用。 查看更多
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2021-09-09
介绍了一种受磷酸耗调节的能有效介导反转录载体质粒D N A 进入细胞的反转录病毒包装系统的转染方法。介绍了基于P C R 技术检测 B 细胞发育过程中的同型转换。用P C R 检测稀有 m R N A ，分别为 P C R 对 人 或 小 鼠 的 T C R 可变区基因进行定性和定量，通 过 P C R 产物克隆和测序来研究表达基因的连接多样性。提供了 R N A 酶保护实验方案， R N A 酶保护分析是一种敏感和定性的方法 ，检 测 8〜1 2 种基因 的 相 对 转 录 水 平。作者：J.E.科利根 查看更多
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2018-12-26
TOPO TA CloningInstructions Modified for Simpson Lab1. PCR: Perform a standard PCR reaction using taq polymerase. (Do not use tfl as the PCR product must have 查看更多
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2021-09-23
PCR可用以指数扩增位于两个特定引物杂交位点之间的DNA片段，而在连接介导 的单侧PCR中，本质上，它只需要一个引物杂交位点的特异性，第二个引物是通过连 接反应加上的单一接头。这个接头和旁侧的基因特异性引物一起可以对任 何DNA片段进行指数级的扩增。由于一个确定的已知长度的序.列被加于每个片段，可以完整地扩增一些复杂的DNA群体，如分辨率达到单碱基水平的序列梯。来源：《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多
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设计克隆表达引物一定要从ATG和TAG开始吗？ 分子生物 ...123
wrongdna2021-08-19
请教在一般情况下要克隆一个真核生物的蛋白质编码基因从而得到该蛋白质产物，是要从信号肽开始还是直接从成熟肽开始，为什么？还请赐教!
【求助】请问有人用过链霉素抗性的质粒来克隆基因,表达蛋白吗？_...123
mofatuzi2021-08-21
链霉素抗性的载体好用吗？和氨卞，卡纳（pet32a,28a）比怎样？用来表达蛋白效率高吗？
我想用一个链霉素抗性的载体pCDFDuet™和一个卡纳pet28a或者氨卞pet32a的载体共转化入表达菌株rosetta。有什么可能的问题吗？
我想用一个链霉素抗性的载体pCDFDuet™和一个卡纳pet28a或者氨卞pet32a的载体共转化入表达菌株rosetta。有什么可能的问题吗？
功能基因的克隆及生物信息学分析123
牛阿乾afFB392021-07-24
基克隆70代发展起项具革命性研究技术概括∶、切、连、转、选终目于通相应技术手段目基导入寄主细胞宿主细胞内目基量复制
"切"指用序列特异限制性内切酶切载体DNA或者切目基；"连"指用DNA连接酶目DNA同载体DNA连接起形重组DNA；"转"指通特殊重组DNA送入宿主细胞进行复制扩增；"选"则宿主群体挑选携带重组DNA体基工程技术两基本特点水平操作细胞水平表达水平操作即体外重组程实际利用工具酶DNA进行"外科手术"
"切"指用序列特异限制性内切酶切载体DNA或者切目基；"连"指用DNA连接酶目DNA同载体DNA连接起形重组DNA；"转"指通特殊重组DNA送入宿主细胞进行复制扩增；"选"则宿主群体挑选携带重组DNA体基工程技术两基本特点水平操作细胞水平表达水平操作即体外重组程实际利用工具酶DNA进行"外科手术"
请问用RNAi干扰抗凋亡基因的表达能否筛选出稳定转然的克隆? ...123
sunyy19762021-08-27
我想用RNAi干扰的基因具有抑制凋亡的功能。
昨天看了一篇文章，用antisense阻断BMP2（具有抑制凋亡的作用）的表达，不能筛选出稳定转然的克隆，因为发生了细胞凋亡。所以现在很迷茫，请各位老师帮忙！
谢谢！
昨天看了一篇文章，用antisense阻断BMP2（具有抑制凋亡的作用）的表达，不能筛选出稳定转然的克隆，因为发生了细胞凋亡。所以现在很迷茫，请各位老师帮忙！
谢谢！
编码DNA结合蛋白的cDNA克隆的检测、纯化和鉴定实验 实验方法 ...123
小锋4912021-08-29
难需要看蛋白纯化工艺DNA处理
举例言目前家药典条宿主DNA残留检测
举例言目前家药典条宿主DNA残留检测
辩论稿:克隆的好处与坏处123
梅桂华丽2021-09-01
克隆许优点：
1）克隆技术减轻些能母亲性痛苦
2）克隆实验实施推遗传发展制造物器官移植辟前景
3）克隆技术用于治疗神经系统损伤神经组织再干细胞修复神经损伤
克隆许缺点避免： 1）克隆技术干扰自演化程
2）克隆技术种昂贵技术需要量资金物专业参与失败率高
3）克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制4）克隆技术用于创建超或强壮体魄智力迟钝外克隆技术效使用类遗传男性失意义
所说科技双刃剑优点缺点并没标准答案看着使用
1）克隆技术减轻些能母亲性痛苦
2）克隆实验实施推遗传发展制造物器官移植辟前景
3）克隆技术用于治疗神经系统损伤神经组织再干细胞修复神经损伤
克隆许缺点避免： 1）克隆技术干扰自演化程
2）克隆技术种昂贵技术需要量资金物专业参与失败率高
3）克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制4）克隆技术用于创建超或强壮体魄智力迟钝外克隆技术效使用类遗传男性失意义
所说科技双刃剑优点缺点并没标准答案看着使用
启动子的克隆和研究方法123
天生我才2021-08-06
我想得到水稻一个基因的启动子序列，只知道基因序列，不知道启动子的序列，想的到启动子序列，各位大侠帮帮忙。先谢谢了。
克隆技术的好处或坏处有哪些,克隆给人带来的好处与坏处?123
2017-11-01
列举几
乙型脑炎减毒活疫苗株全长感染性克隆的构建及表达外源基因的初步研...123
hubing007hb2011-09-03
各位大侠：
大家好，小弟最近做做乙脑病毒（JEV）全长感染性克隆，实验遇到一些问题，希望得到园子里面高手的指点。乙脑为单股正链RNA病毒，病毒基因组全长约为11kb，小弟以takarapMD19-TsimpleT载体（该载体来源PUC载体系列，含有PUCori，2700bp）为模板，为了克隆乙脑全长CDNA，将JEV全长基因组分四段进行RT-PCR扩增，得到JEV-A（2.2kb）,JEV-B（3.5kb）,JEV-C（3.3kb）,JEV-D（1.9kb）四个片段，JEV-***段5.端加上了T7启动子为后面进行体外转录用，在克隆前对宝生物的pMD19-TsimpleT载体进行了改造，连了一段linker序列（500bp左右），该序列中含有克隆JEV四段序列的单一酶切位点（克隆过程中的酶切位点均为常见酶，排除未切开的可能性，而且每次酶切均发现有小片段被切下）。采用分四段分部克隆的策略将乙脑病毒全长基因组连上改造后的载体。JEV-A很顺利一次连上，再连JEV-D也很顺利也一次连上，再连JEV-C，连了很多次，用了TAKARAT4，solutionI和NEB的连接酶均为能连上，也调整了DNA和载体的比例均未能连上，是不是PUC系列载体容量有限，装不下太大的片段，载体上连上的片段加起来越大了往上面再连就越困难。问了宝生物的客服说PUC载体最大能容下18kb的片段。之前也将JEV基因组分两段进行克隆，每段5000多bp，连了很多次一段都没连上去，故将全长DNA分四段，想每次往上面连一部分，每连上一段载体相当于变成了一个新载体，载体大小也变大了，能插入的片段也会相应变大。另外，实验室另一个学生拿pbluescriptsk载体（3.0kb）来连，采用类似的克隆策略均为连上，大家觉得是什么原因，是不是得换载体，换大载体，我查了很多别人也有拿pbluescriptsk载体建其他病毒感染性克隆的也能连上（都是连10kb以上的片段），到底是哪个环节出问题已经做了一个暑假2个多月均未得到克隆，急死了，请大家给点高见。
大家好，小弟最近做做乙脑病毒（JEV）全长感染性克隆，实验遇到一些问题，希望得到园子里面高手的指点。乙脑为单股正链RNA病毒，病毒基因组全长约为11kb，小弟以takarapMD19-TsimpleT载体（该载体来源PUC载体系列，含有PUCori，2700bp）为模板，为了克隆乙脑全长CDNA，将JEV全长基因组分四段进行RT-PCR扩增，得到JEV-A（2.2kb）,JEV-B（3.5kb）,JEV-C（3.3kb）,JEV-D（1.9kb）四个片段，JEV-***段5.端加上了T7启动子为后面进行体外转录用，在克隆前对宝生物的pMD19-TsimpleT载体进行了改造，连了一段linker序列（500bp左右），该序列中含有克隆JEV四段序列的单一酶切位点（克隆过程中的酶切位点均为常见酶，排除未切开的可能性，而且每次酶切均发现有小片段被切下）。采用分四段分部克隆的策略将乙脑病毒全长基因组连上改造后的载体。JEV-A很顺利一次连上，再连JEV-D也很顺利也一次连上，再连JEV-C，连了很多次，用了TAKARAT4，solutionI和NEB的连接酶均为能连上，也调整了DNA和载体的比例均未能连上，是不是PUC系列载体容量有限，装不下太大的片段，载体上连上的片段加起来越大了往上面再连就越困难。问了宝生物的客服说PUC载体最大能容下18kb的片段。之前也将JEV基因组分两段进行克隆，每段5000多bp，连了很多次一段都没连上去，故将全长DNA分四段，想每次往上面连一部分，每连上一段载体相当于变成了一个新载体，载体大小也变大了，能插入的片段也会相应变大。另外，实验室另一个学生拿pbluescriptsk载体（3.0kb）来连，采用类似的克隆策略均为连上，大家觉得是什么原因，是不是得换载体，换大载体，我查了很多别人也有拿pbluescriptsk载体建其他病毒感染性克隆的也能连上（都是连10kb以上的片段），到底是哪个环节出问题已经做了一个暑假2个多月均未得到克隆，急死了，请大家给点高见。
【求助】如何克隆启动子 经验共享 123
drcrc2021-08-24
打算克隆某个基因的启动子，基因5‘端上游基因组序列，在pubmed里能查到。
是不是只要从细胞里面提取基因组DNA,然后按照pubmed上的5端上游序列做一个PCR就可以了？
是不是只要从细胞里面提取基因组DNA,然后按照pubmed上的5端上游序列做一个PCR就可以了？
DNA转录合成mRNA后,内含子会被切掉.那启动子和转录子那段也会...123
jgc952021-08-01
基因克隆的几种常见方法 123
sunny1s52021-08-25
工复制基
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