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实验材料 | 基因样品 仪器、耗材 | PCR 实验步骤 | 1. 反应体积为50μl。 2. 人CD137胞膜外区基因的PCR扩增体系:CD137-pCDNA3质粒4μl,P1,P2各0.5μmol/L,MgCl22mmol/L,dNTP0.4mmol/L,Taq5U。 3. hIgG1Fc片段的PCR扩增体系:含人hIgG1Fc的PGEM-T质粒4μl,P3、P4各0.4μmol/L,MgCl2 2mmol/L,dNTP0.4mmol/L,Taq5U。 4. HBVDNA多聚酶基因的PCR扩增体系: (1)第一轮:HBVDNA模板4μl,P5、P6各0.25μmol/L,MgCl21.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L,Taq0.8U. (2)第二轮:取5倍稀释的第一轮PCR产物4μl为模板,P7、P8各0.25μmol/L,MgCl2 1.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L,Taq0.8U。 5. 分别在各灭菌PCR管加入上述各反应成分,100℃煮沸5min,立即冰浴5min,加入TaqDNA聚合酶,混匀,离心,PCR程序如下: 注意事项 | 1. 由于目标是在较早的循环中避免低Tm值配对,在TD—PCR中最好应用热启动技术。设计时,退火温度的范围应跨越15℃左右,从高于估计Tm值至少几度到低于它10℃ |
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发布于 : 2021-08-04
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