Minihorizontalelectrophoresissystem,includes8-and15-wellcombs,7x10cmUV-transparenttray
Description:
ChoosetheMini-SubCellGTHorizontalElectrophoresisSystemforfast,economicalnucleicacidseparations.Theslim,smallformatsystemcanrunupto30samplessimultaneously.AhandcastingkitisavailabletoextendthecapABIlityofthecell.
- QuickSnapelectrodes— easytoremoveandsimplifycleaning
- Arrowonsideofthebase—indicatesrundirectionensuringproperorientation
- UV-transparentgeltrays— withfluorescentruler
- Longertabsonbase—easyremovaloflidreducesbufferspillage,andlidcannotbeincorrectlypositioned
- Accessories—includesgelcasterfortape-freecasting,andthePowerPacBasicPowerSupply
- ReadyAgarose™PrecastGelslocksecurelyintothechamber—savetimeandgetreproducIBLeseparations
- Buffertank
- Lidwithcables
- 7x10cmtray
- Levelingbubble
- 8-and15-wellcombs
| UV-TransparentTray(WxL) | 8-and15-WellCombs | CastingGates(1704434) | GelCaster(1704422) | PowerPac™BasicPowerSupply(1645050) | CatalogNumber |
| 7x7cm(1704436) | 7x10cm(1704435) |
| • | | • | • | | | 1704406 |
| • | | • | • | • | | 1704486 |
| | • | • | | | | 1704466 |
| | • | • | | • | | 1704467 |
| | • | • | | • | • | 1640300 |
| | | | | | | 1704487* |
| | | | | | • | 1640303* |
*MiniReadySub-Cell™GTSystemsarededicatedtorunningReadyAgarosePrecastGels.Ahandcastingkit(1704491)isavailableasanaccessory.
- Sub-Cell®GTUV-TransparentMini-GelTray,7x7cm(1704436)
- Mini-SubCellGTCastingGates,for7x7cmtray(1704434)
- Mini-GelCaster,forallMini-SubandWideMini-SubCells(1704422)
- Mini-SubCellGTSystemCombs
- Mini-CombHolderforadjustableheightcombs(1704331)
- Mini-SubCellGTSystemReadyAgarosePrecastGels
- Certified™GeneticQualityTested(GQT)DNAGradeAgarose
- PremixedNucleicAcidElectrophoresisandSampleBuffers
| | Mini-SubCellGTSystem | WideMini-SubCellGTSystem | Sub-CellGTSystem | Sub-CellModel96* | Sub-CellModel192* |
GelTrayOptions (WxL) | None 7x7cm 7x10cm | 15x7cm 15x10cm | 15x10cm 15x15cm 15x20cm 15x25cm
| 25x10cm 25x15cm
| 25x10cm 25x15cm 25x20cm 25x25cm
|
| MaxSampleNumber | 30** | 60** | 120*** | 96** | 192*** |
*WellsspacedforloADIngwithmultichannelpipets
**With2combspergel
***With4combspergel
- PowerSupplies
- NucleicAcidElectrophoresisandBlotting
- NucleicAcidStandards
- Sub-CellSystemsFlier
- Sub-CellGTAgaroseGelElectrophoresisSystemsInstructionManual
- Sub-CellSystemsBrochure
- HorizontalElectrophoresis
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。
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蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦( Isoelect rofocusing, IEF) , 根据蛋白质的等电点不同进行分离; 第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE ) , 按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后, 可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。本实验目的是学习和掌握蛋白质双向电泳的基本原理和方法,了解双向电泳技术在蛋白质组学研究中的应用。
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细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后,菌体裂解,可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来,经琼脂糖凝胶电泳,因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭(EB)染色后,在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置,可区分不同的核酸带。
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单链构象多态性(SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法,通过 DNA 在非变性聚合物中被分离,可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的,因此,凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。
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美国Trevigen公司PARP Assay Kits、Cultrex® 3D Spheroid Kits、彗星电泳产品优惠大促销!!,为感谢广大新老客户的一贯支持,深圳市纽邦生物技术有限公司即日起至8月31日,对TREVIGEN的PARP试剂盒、彗星电泳系统,以及新产品Cultrex® 3D Spheroid Kits等,特推出优惠促销活动!详细促销方案和产品信息如下:
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在微酸的条件下,乙二醛的两个乙醛基与鸟苷的亚氨基相互作用形成环状化合物,抑制了链间 Watson-Crick 键的形成,使 RNA不能形成稳定的二级结构,它在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率与其大小的对数成正比。
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免疫电泳试验是凝胶电泳与双向免疫扩散相结合的免疫化学技术。应用琼脂进行免疫电泳试验可分为琼脂电泳,琼脂扩散。
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肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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本实验介绍蛋白质与免疫亲和介质结合需要多少时间。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。
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带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(electrophoresis, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。1807年,由俄国莫斯科大学的斐迪南·弗雷德里克·罗伊斯(Ferdinand Frederic Reuss)最早发现。1936年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪 ...
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碱性琼脂糖凝胶电泳是在高 pH 条件下进行的,它能引起胸腺嘧啶和鸟嘌呤残基丢失一个质子,从而阻止与其各自的配对碱基-腺嘌呤和胞嘧啶间氢键的形成。变性的 DNA 保持单链状态,根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。其他的变性剂如甲酰胺和尿素由于能引起琼脂糖橡胶化,因此结果往往较差。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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商品咨询
Bio-RadMini-II垂直
电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳
缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
如:法国sebia
电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
需购买
电泳仪(包括
电源)、
离心机,不知道哪个品牌的比较好,
价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
由于单位考核需要
电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个
电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?
TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。
小妹用的
电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极
缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
我一直用垂直
电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
wb的
电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和
amersham的minive,更推荐哪个?
国产的天能和六一那个好点?
谢谢了。
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白
电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳
缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的
电泳缓冲液5天换一次。
电泳仪的
电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。