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Gelcompany/OWL B2 and B3 Wall comb, 1.5mm thick /COLWALL-150/
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Gelcompany/OWL B2 and B3 Wall comb, 1.5mm thick /COLWALL-150/
品牌 / 
Gelcompany
货号 / 
COLWALL-150
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高分辨率的蛋白质分离是蛋白质组学研究的一个重要条件,蛋白质的分离主要依赖于 2D IEF/SDS-PAGE,不幸的是,这种技术分离疏水性蛋白质的能力较差,而且不能用于研究自然状态的非变性蛋白质。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
美国Trevigen公司PARP Assay Kits、Cultrex® 3D Spheroid Kits、彗星电泳产品优惠大促销!!,为感谢广大新老客户的一贯支持,深圳市纽邦生物技术有限公司即日起至8月31日,对TREVIGEN的PARP试剂盒、彗星电泳系统,以及新产品Cultrex® 3D Spheroid Kits等,特推出优惠促销活动!详细促销方案和产品信息如下: 查看更多>
内容包括以下部分:(一)样品制备与胶内酶切 点击浏览该文件(二)肽指纹谱与肽序列标签 点击浏览该文件(三)数据库检索方法 点击浏览该文件(四)检索结果的综合分析 点击浏览该文件角蛋白肽谱峰和胰酶自切峰 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 查看更多>
分析者对待测离子应有一些一般信息,首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况,如无机还是有机离子,离子的电荷数,是酸还是碱,亲水还是疏水,是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子,如Cl-或K+, 查看更多>
凡盐析所获得的粗制蛋白质(盐析得到的IgG)中均含有硫酸铵等盐类,这类将影响以后的纯化,所以纯化前均应除去,此过程称为“脱盐” (desalthing)。脱盐常用透析法和凝胶过滤法,这两种方法各有利弊。前者的优点是透析后析品终体积较小,但所需时间较长,且盐不易除尽;凝胶过 滤法则能将盐除尽,所需时间也短,但其凝胶过滤后样品体积较大。 查看更多>
对于复杂混合物,如全细胞裂解物或富集的亚细胞组分,通过两步正交的分离 (orthogonalseperation),二维凝胶 (2D 胶)电泳可以很好地分离成几百个至上千个单个蛋白质。第一次分离基于电荷,即使用变性等电聚焦电泳; 第二次分离基于表观分子质量,即使用变性十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS~PAGE)。二维凝胶实验在观察经带电荷的翻译后修饰的蛋白质的亚型方面效果极好,如磷酸化作用和硫酸化作用 (增加电荷)、或乙酰化作用(中和电荷)。 查看更多>
微电泳(电离子导入技术)或压力注射(加压喷射)技术可以将微量药物和化合物通过尖端极细的微管导入神经细胞微环境,具有其他给药方法所无法比拟的优越性。 将神经活性物质直接施加于中枢神经系统神经元的微电泳技术自首次应用以来已有60余年的历史了。 1936年, Suh等通过微电泳将乙酰胆碱注入脑室,在脑干内发现了胆碱受体升压区。 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
由于双向凝胶电泳对总蛋白具有杰出的分离能力,因此它能应用于所有类型蛋白质的分离。然而蛋白质的溶解性严重阻碍了许多种类蛋白质分析,尤其是膜蛋白的研究。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
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核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
小女子请教各位前辈,实验室需要做双向电泳,是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦,第二向sds凝胶电泳合适,还有哪个牌子比较好,性价比高的,谢谢
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...