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蚂蚁淘/Super-n-stain<sup>®</sup> YF647A Antibody Labeling Kits(YF647A抗体标记试剂盒)/5-20 μg kit/S601113S
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蚂蚁淘/Super-n-stain® YF647A Antibody Labeling Kits(YF647A抗体标记试剂盒)/5-20 μg kit/S601113S
品牌 / 
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S601113S
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产品概述:产品内容

组分

S6011S (5-20 μg)

S6011M (20-50 μg)

S6011L (50-100 μg)

A: Dye vial

1 vial

1 vial

1 vial

B: Super-n-stain® reaction buffer, 10 ×

1 vial of 15 μL

1 vial of 15 μL

1 vial of 30 μL

C: Super-n-stain® antibody storage buffer

1 vial of 60 μL

1 vial of 150 μL

1 vial of 300 μL

D: Ultrafiltration vial (MWCO=10K)

1 each

1 each

1 each

染料信息

Super-n-stain® Antibody Labeling Kit

货号

Label Dye

Ex (nm)

Em (nm)

1 × (5-20 μg)

1 × (20-50 μg)

1 × (50-100 μg)

Biotin

N/A

N/A

S601101S

S601101M

S601101L

FITC

494

518

S601102S

S601102M

S601102L

YF®350 SE

347

448

S601103S

S601103M

S601103L

YF®405S SE

404

431

S601104S

S601104M

S601104L

LS405 SE

408

452

S601105S

S601105M

S601105L

YF®488(6)-2 SE

490

515

S601106S

S601106M

S601106L

YF®532 SE

527

558

S601107S

S601107M

S601107L

YF®555 SE

555

565

S601121S

S601121M

S601121L

YF®568 SE

562

583

S601108S

S601108M

S601108L

YF®594 SE

590

617

S601109S

S601109M

S601109L

YF®640 SE

642

662

S601112S

S601112M

S601112L

YF®647A SE

650

665

S601113S

S601113M

S601113L

YF®660 SE

663

682

S601114S

S601114M

S601114L

YF®750 SE

750

777

S601120S

S601120M

S601120L

储存条件

-20℃保存,有效期见外包装。产品应用Super-n-stain® 抗体标记试剂盒包含您需要的利用本公司YF 染料或生物素(Biotin)迅速标记抗体的所有组分。标记过程只需将抗体和染料简单混合于试剂盒内提供的反应缓冲溶液中,进行短时间的孵育即可。Super-n-stain® 染料在标记结束时不再反应,因此无需进一步纯化步骤。标记后,约4-6分子染料与1分子抗体共价结合。Super-n-stain®是共价标记,所以用它标记的抗体可以用于多色荧光染色,而不会发生抗体间的染料转移现象。Super-n-stain® 标记可以兼容NaN3、低浓度的甘油、Tris和甘氨酸。试剂盒里提供的微型超滤离心管可以在标记前快速去除不兼容的小分子抗体稳定剂。标准Super-n-stain® 标记步骤可以用于多于IgG (μg) 4倍的BSA或明胶样品。根据您希望标记的IgG量来选择试剂盒大小。优化标记步骤适用于稳定蛋白质过剩或腹水的IgG样品。在这种情况下,根据需要标记抗体样本的蛋白质总量(IgG + 稳定剂,或腹水中总蛋白量)来选择试剂盒大小。优化步骤也可用于标记IgG量低于最低范围的样品,通过添加稳定剂蛋白使总蛋白量达到试剂盒的标记范围。优化步骤不建议用于标记天然抗血清或杂交瘤细胞株培养上清,因为这些样本的抗体含量相对于总蛋白非常低。当用荧光标记抗体直接进行免疫荧光时,您可能需要使用更高浓度的抗体来实现类似间接免疫荧光法检测(一抗加标记二抗)染色的强度。在我们的内部测试中发现,间接免疫荧光染色结果是直接免疫荧光染色信号的三倍左右。标记二抗仍可以连接到使用Super-n-stain® 试剂盒标记的一抗上,因此如果多个来自同一物种的抗体用于多色免疫荧光染色法,二抗无法区分同一物种来源的未标记的一抗和使用Super-n-stain® 试剂盒标记的一抗。Super-n-stain®标记抗体可以用作传统间接免疫荧光法检测后的三级染色。UElandy 还提供生物素Super-n-stain® 标记试剂盒、二次检测使用的YF 染料标记的链霉亲和素或YF染料标记的单克隆生物素抗体。我们还提供酶标记和荧光蛋白标记的 Super-n-stain®试剂盒,以及小配体标记试剂盒(请访问www.uelandy.com)。更多信息,请参见常见问题。

说明书:UE-S601113S/S601113M/S601113L
MSDS:MSDS S601113 Super-n-stain® YF647A Antibody Labeling Kits
常见问题解答:

◆实验过程中没有纯化步骤,我如何将未标记上的荧光染料除去?该问题描述了我们研发的关键因素,我们独特的染料、缓冲液组分以及完善的标记策略已经完美地解决了这个问题,具体机制涉及专利保护,不便透露。◆Super-n-stain® 试剂盒可用于多色免疫标记吗,不同抗体间是否会发生染料转移?Super-n-stain® 试剂盒抗体与染料是共价结合方式,不存在染料扩散和转移现象。详细信息请参照上面产品说明部分。◆Super-n-stain® 试剂盒可用于标记抗体以外的蛋白吗?该试剂盒是针对 IgG 抗体标记优化设计的,不推荐用于标记其它蛋白。Super-n-stain® 标记条件可能会导致 IgM 变性。◆Super-n-stain® 试剂盒标记一抗和二抗的灵敏性是否一样?直接免疫荧光检测信号会弱于间接检测,详细信息请参照上面产品说明部分。◆用标记二抗的间接标记相比,直接标记复合物有哪些优势?直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步骤,容许来自同一物种的多个抗体同时使用进行多色检测,可以使用来自同一物种的抗体进行动物组织染色,从而避免了二抗的交叉反应。◆Super-n-stain® 试剂盒与 Invitrogen’s Zenon 抗体标记试剂盒相比,有哪些优势?主要优势: 1. YF 染料与抗体共价结合避免了多重染色时染料转移和扩散现象; 2. Super-n-stain® 复合物在储液中可稳定保存几个月之久,而 Zenon 标记物必须在 30min 内使用; 3. Super-n-stain® 复合物体积更小些,因为染料直接与抗体结合,而 Zenon 复合物与抗体片段配合使用; 4. 无需进行 YF 染料与标记蛋白的比例优化,直接混合、染色即可; 5. 无需进行后染固定; 6.没有种属特异性◆Super-n-stain® 试剂盒与 Innova Bioscience Lightning-link 快速抗体标记试剂盒相比,有哪些优势?

Super-n-stain® 试剂盒使用荧光更亮、光稳定性更好的 YF 染料,试剂盒规格更灵活,可提供至单个抗体标记反应。
◆什么是 YF 染料?

YF 染料是一种水溶性较好、用于标记蛋白和核酸的小分子有机染料。我们可提供多达 20 种的此类 YF 染料。◆我应如何选择 Super-n-stain® 试剂盒?

每种 YF 染料,我们都提供三种不同抗体标记量的试剂盒,分别是:5-20 μg, 20-50 μg, 50-100 μg。对于没有稳定剂的抗体标记,根据抗体规格,选择其中一种即可,含有稳定剂的抗体标记,请参考产品描述中的表 1。若待标记抗体总量适用于两种 Super-n-stain® 试剂盒,我应如何选择?

例如:标记 50 μg 抗体,我应购买 50-100 μg 抗体标记试剂盒还是 20-50μg 的试剂盒?
遇到这种情况,两种规格都可以得到较好的结果,使用较小规格的效果更好。
◆如何选择染料与蛋白的比例获得较好的标记效果?

如果待标记的抗体量在试剂盒范围内,无需改变染料量或反应时间,因为 Super-n-stain® 试剂盒中染料和反应缓冲液可以确保较好的标记效果。◆我可以拆分试剂盒组分,以便多次使用吗?不行,因为 Super-n-stain® 试剂盒已经优化至一个标记单位,我们不建议拆分试剂盒以标记多个抗体或多次使用。◆抗体浓度是否影响标记效率?Super-n-stain® 试剂盒较好的标记抗体浓度为 0.5-1 mg/mL,您可通过浓缩或稀释使待标记抗体达到上述浓度范围,小于或超过该浓度范围,会导致标记效率过低或过多。◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号?与供应商联系,确保抗体组分、浓度在容许范围内。◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号怎么办?

与供应商联系,确保抗体组分、浓度在容许范围内。在直接标记前,应确定用于间接标记的一抗的敏感性和特异性。为了得到与间接标记相同的信号强度,直接标记时需要使用更高浓度的一抗,更多信息请参考产品应用部分。共价标记可能会影响某些抗体的反应活性。可以通过实验确定是否是这一因素的原因,即使用 Super-n-stain® 标记的一抗和荧光标记的二抗进行间接免疫染色,以确定 Super-n-stain® 标记后的一抗是否仍具有反应活性。如果有兼容 YF 染料的激发/发射波长的荧光读胶仪或扫描仪,可以通过 SDS-PAGE 电泳确定抗体是否标记上染料,取 0.1-0.5 μg 标记抗体进行变性 SDS-PAGE电泳,然后进行凝胶拍照,你应该可以观察到 IgG 的 55 kDa 的重链和 25 kDa 的轻链对应的两条荧光条带。
使用本产品的文献:参考文献1.Paraoxonase 2 decreases renal reactive oxygen speciesproduction, lowers blood pressure, and mediates dopamine D2receptor-induced inhibition of NADPH oxidase应用方向:polyclonal rabbit anti-PON2 antibody/ polyclonal rabbit anti-D2R antibody2.The Q loops of the human multidrug resistancetransporter ABCB1 are necessary to couple drugbinding to the ATP catalytic cycle应用方向:Primary antibody 4E33.Increased Metabolite Levels of Glycolysis and PentosePhosphate Pathway in Rabbit Atherosclerotic Arteriesand Hypoxic Macrophage应用方向:anti-Ki-67 antibody/anti-macrophage antibody / anti-SMC antibody4.Mucosal immunoglobulins at respiratory surfaces mark an ancient association that predates the emergence of tetrapods应用方向:rabbit anti-trout IgT / mouse anti-trout IgM / rabbit anti-Ich5.Data ofrationalprocessoptimization for the production of a full IgG and its Fab fragment from hybridoma cells应用方向:IgG6.Adenoviral L4 33K forms ring-like oligomers and stimulates ATPase activity of IVa2: implications in viral genome packaging应用方向:polyclonal anti-IVa2 and anti-33K antibodies7.Principal cell activity induces spine relocation of adult-born interneurons in the olfactory bulb应用方向:Anti-synaptophysin antibody8.Enhancing proteasome-inhibitory activity and specificity of bortezomib by CD38 targeted nanoparticles in multiple myeloma应用方向:anti-CD38 chitosan NPs
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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所有的生物都是由细胞组成的,只是不同的生物体细胞的大小和形状有所不同。有的细胞人的眼睛可以看得见,如鸟类的蛋,最大的直径近10厘米(鸵鸟蛋)。 查看更多>
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of this dye is 查看更多>
当程序性细胞死亡(PCD)或凋亡被认识到是多细胞生物体内生长和体内平衡的一个重要调控元件时,用于定量细胞凋亡及区别细胞凋亡和坏死的方法得到了发展。决定一细胞死亡是由于凋亡而不是坏死的标准的最好依据是:①细胞膜和质的变化;②细胞的染色质变化,这两者的发生先于膜的裂解。来源:《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多>
All gowns are folded and packaged for sterilization with the inside exposed so that the surgeon may handle the gown without contaminating the outside of the go 查看更多>
番茄子叶细胞核的分离提取为例子进行实验步骤2~7须在4℃下使用高压灭菌过的设备进行。1.将番茄种子种在灭菌的水饱和滤纸上,置于小盆内,用薄膜封口后,培养7天。用刀片切下番茄子叶后收集备用。2.将40~50g新鲜组织放入300ml匀浆缓冲液,用韦林氏搅切器先1×4秒而后6×1秒。3.过滤匀浆混合液, 查看更多>
B细胞膜表面有一种特征性的免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,SmIg)。早期的前B细胞表达IgM,成熟的B细胞表达IgD、IgM或IgA、IgE等。用荧光标记羊抗人IgG、IgM、IgA、IgD或IgE抗体,分别与活性淋巴细胞反应,于荧光显微镜下观察呈显荧光的细胞(绿色为SmIg阳性的B细胞)。(来源:免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系) 查看更多>
荧光素标记的抗体与标本中的抗原特异性结合后,形成抗原抗体复合物并带有荧光素;再用荧光显微镜检查上述标本,荧光素受光照射激发就会发出荧光,在显微镜下可以清晰地看见荧光所在的细胞,从而能检测某种抗原的存在与否,并可结合定量技术计算含量。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多>
来源:《神经生物学实用实验技术》 查看更多>
Abiocode公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomesWhy and how to do itby Michael Koelle12/20/94What is the benefit of integrating an extrachro 查看更多>
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lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
氨基类染料是包含自由氨基的活性染料,染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如:氨基与EDC-活化的羧基结合。
相关产品如下:
中文名英文名产品编号分子结构Cy7.5胺Cy7.5amineAGF1350A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110804_5250.jpg[/img]Cy5胺Cy5amineAGF1332A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110715_7750.jpg[/img]相似系列产品:
抗体、核酸、蛋白质等生物分子标记染料
羰基活性荧光染料
巯基反应性染料
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我不是做药物制剂的。
想把蛋白脂质体包裹进荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料,选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉,而棉浮点集中于反面,似乎是涤纶盖住了棉,所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩,光泽丰满,反面为高强力棉,强力大,贴身非常舒服。  荧光布布料,色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范,首要色彩有:荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能,使其的适用性愈加广泛,愈加多功能性。
一般的生物材料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后,细胞膜被破坏,染料才能进入...
健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的,染成蓝绿色
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料,由于特殊的结构及相应的荧光特性,使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比,罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点,因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面,是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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产品分子结构可替代染料编号:AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号:AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号:AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130705/20130705095752_6656.jpg[/img]AlexaFluor647
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磺酸基-Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
运用了哪些说明方法,有什么作用?新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除,无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比,能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂,重新再生为长纤维。这种方法为延...
那种一掰就咔嚓一下的,然后出现荧光的能戴在手上的一次性荧光棒有辐射吗?带的时间长点会对身体有害吗?希望专业人士解答,说下自己的工作好吗?

请问各位大神,哪些荧光染料可以直接用来染色细菌的胞外多糖,然后再用激光共聚焦显微镜观察。是关于生物被膜方面的。求各位高手帮忙啊,谢谢!

靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
一种染料的激发发射波长是488/560nm,显红色,其在细胞内分布未知,一种是核染料DAPI,这两种是确定会存在的荧光物质,而现在想选择一种能染出细胞轮廓(细胞膜或细胞骨架)的荧光染料,不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以,因为FITC的激发发射波长是495/520nm,想知道选择FITC-鬼笔环肽的话,在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰?因为好像使用的是同一个激发器。
怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。