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StressMarq/Dovitinib/SIH-500-5MG/5-mg
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StressMarq/Dovitinib/SIH-500-5MG/5-mg
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SIH-500-5MG
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Overview:

ProductNameDovitinib
Description

FGFR3inhibitor

Purity>98%
CASNo.405169-16-6
MolecularFormulaC21H21FN6O
MolecularWeight392.4

Properties

StorageTemperature-20ºC
ShippingTemperatureShippedAmbient
ProductTypeInhibitor
SolubilitySolubleinDMSO
SourceSynthetic
AppearanceCrystallinesolid
SMILESCN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=C(C5=C(C=CC=C5F)NC4=O)N
InChIInChI=1S/C21H21FN6O/c1-27-7-9-28(10-8-27)12-5-6-14-16(11-12)25-20(24-14)18-19(23)17-13(22)3-2-4-15(17)26-21(18)29/h2-6,11,24-25H,7-10,23H2,1H3/b20-18-
InChIKeyKCOYQXZDFIIGCY-ZZEZOPTASA-N
SafetyPhrasesClassification:SkinCorrosion/Irritation,Category2SeriousEyeDamage/EyeIrritation,Category2TargetOrganSystemicToxicity(singleexposure),Category3SafetyPhrases:S22-Donotbreathedust.S24/25-Avoidcontactwithskinandeyes.S36/37/39-Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.Hazardstatements:H315:Causesskinirritation.H319:Causesseriouseyeirritation.H335:Maycauserespiratoryirritation.Precautionarystatements:P302+352:IFONSKIN:Washwithplentyofsoapandwater.P332+313:Ifskinirritationoccurs,getmedicaladvice/attention.P305+351+338:IFINEYES:Rinsecautiouslywithwaterforseveralminutes.Removecontactlenses,ifpresentandeasytodo.Continuerinsing.P337+313:Ifeyeirritationpersists,getmedicaladvice/attention.P304+340:IFINHALED:Removevictimtofreshairandkeepatrestinapositioncomfortableforbreathing.P312:Calla{POISONCENTER/doctor/...}ifyoufeelunwell.
CiteThisProductDovitinib(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SIH-500)

BIOLOGicalDescription

AlternativeNames4-​​amino-​​5-​​fluoro-​​3-​​[6-​​(4-​​methyl-​​1-​​piperazinyl)​-​​1H-​​benzimidazol-​​2-​​yl]​-​2(1H)​-​​quinolinone
ResearchAreasCellSignaling
PubChemID9886808
ScientificBackgroundDovitinibisapotentgrowthfactorreceptorkinaseinhibitorwitheffectsagainstFLT-3,c-KIT,VEGFR,PDGFRßandCSF-1R.
References1.KonecnyG.E.,etal.(2013)Mol.CancerTher.12(5):632–642.

ProductImages

<p>Chemical structure of Dovitinib (SIH-500), a FGFR3 inhibitor. CAS #: 405169-16-6. Molecular Formula: C21H21FN6O. Molecular Weight: 392.4 g/mol.</p>

ChemicalstructureofDovitinib(SIH-500),aFGFR3inhibitor.CAS#:405169-16-6.MolecularFormula:C21H21FN6O.MolecularWeight:392.4g/mol.

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2 × Protein Native PAGE Loading Buffer 1 ml × 2支 □ 2 × Protein Native PAGE Loading Buffer组成 Tris-HCl pH8.0 (25℃) 20 mM Glycerol 20% Bromophenol Blue 0.016% 查看更多>
南京生兴生物技术有限公司在发布的10×DNA Loading Buffer(10×DNA 上样缓冲液)供应信息,浏览与10×DNA Loading Buffer(10×DNA 上样缓冲液)相关的产品或在搜索更多与10×DNA Loading Buffer(10×DNA 上样缓冲液)相关的内容。 查看更多>
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926-310971 EalicorLicorLI-COR/4X Protein Sample Loading Buffer, 15 mL/926-31097/1 Ea 查看更多>
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4×蛋白上样缓冲液使用说明123
songjunlai19922016-03-22

请问有人知道蛋白上样缓冲液应该怎么配制吗?请赐教

不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
2ul 5×上样缓冲液中添加3ul水,混匀,即得2×上样缓冲液
今天老师跟我说,mark可以用蛋白上样缓冲液稀释,两者一比一稀释,蛋白上样缓冲液用两成的!这样可以吗?各位大神,给个答案吧!
4×和5×的上样缓冲液区别
凝胶电泳是为了分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值,保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,是溶液两极的pH保持基本不变。

电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
急求20mmol/L,pH5的柠檬酸磷酸盐缓冲液如何配制???需要详细的配置过程,分别需要柠檬酸和磷酸氢二钠多少克???谢谢!!!!缓冲液是做为上样缓冲液用的,谢谢大神们给予一些指点
作为指示剂,因为溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,且溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束。

实验小白刚刚起步,一般采用等质量上样的方法,但我算的上样量是没加缓冲液之前的,加完缓冲液蛋白样品浓度会变么?师姐说不会变,就按照算好的上样量加就行。

前几天提的样按50ug算每个样本的上样量也只有上5ul左右,按师姐说的就那么上了,结果发完光只有内参有条带,目标蛋白一点也没有,但以前做过一次是出过一点趋势的,而且这次整个过程感觉做的很仔细,发完光结果也很干净整齐,所以我在想是不是跟上样量有关系?上样缓冲液加入之后会使样本浓度稀释五倍么,这样的话上样量就得乘5。

变性前后加上样缓冲液的区别是什么呢?哪一种会改变蛋白浓度从而改变上样量呢?


50×TAE Buffer 配制方法:
1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;
2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;
2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀;
3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液,5ul
DNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
2× SDS-PAGE 上样缓冲液:
0.5 M tris-HCl (pH 6.8) 20%
丙三醇 20%
20%SDS 20%
0.1%溴酚兰 5%
2-巯基乙醇 10%
双蒸水 25%

不调PH值,PH在配0.5 M tris-HCl 时已调,缓冲液呈蓝紫色。