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StressMarq/Edaravone/SIH-152-250MG/250-mg
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Overview:
| ProductName | Edaravone |
| Description | FreerADIcalscavenger |
| Purity | >98% |
| CASNo. | 89-25-8 |
| MolecularFormula | C10H10N2O |
| MolecularWeight | 174.2 |
Properties
| StorageTemperature | -20ºC |
| ShippingTemperature | ShippedAmbient |
| ProductType | Antioxidant |
| Solubility | Solubleto100mMinDMSO |
| Source | Synthetic |
| Appearance | LightYellowSolid |
| SMILES | CC1=NN(C(=O)C1)C2=CC=CC=C2 |
| InChI | InChI=1S/C10H10N2O/c1-8-7-10(13)12(11-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 |
| InChIKey | QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N |
| SafetyPhrases | Classification:Harmful.Maybeharmfulifinhaled,swallowedorabsorbedthroughskin.SafetyPhrases:S22-DonotbreathedustS24/25-AvoidcontactwithskinandeyesS36/37/39-Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotectionRiskPhrases:R20/21/22-Harmfulbyinhalation,incontactwithskinandifswallowedR62-PossIBLeriskofimpairedfertilityR68-PossibleriskofirreversibleeffectsHazardPhrases:H302-H315-H319-H335PrecautionaryPhrases:P261-P305+P351+P338 |
| CiteThisProduct | Edaravone(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SIH-152) |
BIOLOGicalDescription
| AlternativeNames | 5-Methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one,MCI-186 |
| ResearchAreas | Cancer,OxidativeStress |
| PubChemID | 4021 |
| ScientificBackground | Aradicalscavengerandantioxidantwhichisabletoprotectagainsttheeffectsofischemiabyinhibitingthelipoxygenasesystem.ProtectsagainstMPTP-inducedneurotoxicity. |
| References | 1. KawaiG.,etal.(1997)JPharmacolExpTher.281(2):921-927. 2.YukiS.,andKoqureK.(1997)MolChemNeuropathol.32(1-3):123-128. |
ProductImages

ChemicalstructureofEdaravone(SIH-152),aFreeradicalscavenger.CAS#:89-25-8.MolecularFormula:C10H10N2O.MolecularWeight:174.2g/mol.
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ebiomall.com
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证: 全球直采 在线追溯
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2021-07-21
2 × Protein Native PAGE Loading Buffer 1 ml × 2支
□ 2 × Protein Native PAGE Loading Buffer组成
Tris-HCl pH8.0 (25℃) 20 mM
Glycerol 20%
Bromophenol Blue 0.016% 查看更多
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2021-07-30
在基因操作中,把DNA或RNA、蛋白质等在薄膜滤器上先经浸润,固定后,于薄膜滤器上进行杂交,生成杂种分子。为基因操作中最常用的技术。... 查看更多
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2020-04-08
上海研谨生物科技有限公司在发布的普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer供应信息,浏览与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的内容。 查看更多
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2021-09-18
上海研谨生物科技有限公司在发布的5×DNA Loading buffer with GelRed供应信息,浏览与5×DNA Loading buffer with GelRed相关的产品或在搜索更多与5×DNA Loading buffer with GelRed相关的内容。 查看更多
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2021-08-13
货号:WBR0304B 查看更多
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2021-08-14
上海信裕生物科技有限公司在发布的蛋白上样缓冲液(非还原,5X)供应信息,浏览与蛋白上样缓冲液(非还原,5X)相关的产品或在搜索更多与蛋白上样缓冲液(非还原,5X)相关的内容。 查看更多
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2021-09-02
amresco蛋白电泳上样缓冲液【1218】,amresco现货。Amresco公司来自美国,成立于 1976 年,为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco蛋白电泳上样缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌:AMRESCO数量:大量保存条件:4℃供应商:AMRESCO保质期:1年amresco蛋白电泳上样缓冲液【1218】 查看更多
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2019-02-17
上海研谨生物科技有限公司在发布的RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)供应信息,浏览与RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)相关的产品或在搜索更多与RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)相关的内容。 查看更多
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2021-08-01
上海恒斐生物科技有限公司在发布的EZ-VISION® ONE, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6XEZvision DNA染料(一条指示带)供应信息,浏览与EZ-VISION® ONE, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6XEZvision DNA染料(一条指示带)相关的产品或在搜索更多与EZ-VISION® ONE, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6XEZvision DNA染料(一条指示带)相关的内容。 查看更多
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2019-04-23
北京索莱宝科技有限公司在发布的Laemmli Loading Buffer,4x供应信息,浏览与Laemmli Loading Buffer,4x相关的产品或在搜索更多与Laemmli Loading Buffer,4x相关的内容。 查看更多
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2019-01-09
AG-10T-0020-L0011 mladiAdipogenAdipogen/Loading Buffer (5X)/AG-10T-0020-L001/1 ml 查看更多
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2021-08-29
4×非变性蛋白上样缓冲液是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂,产品来源于solarbio。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的4×非变性蛋白上样缓冲液试剂销售服务商之一,在北京等地方销售4×非变性蛋白上样缓冲液试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业4×非变性蛋白上样缓冲液仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的4×非变性蛋白上样缓冲液产品 查看更多
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5*蛋白质上样缓冲液怎么配? 分子生物 学术 科研...123
mollysjy2017-10-02
2ul 5×上样缓冲液中添加3ul水,混匀,即得2×上样缓冲液
SDS电泳溶液的配置123
2021-08-05
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制123
怕解题2021-07-28
50×TAE Buffer 配制方法:
1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;
2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;
2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀;
3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;
2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;
2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀;
3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
【求助】western blot上样缓冲液 蛋白质和糖学论坛123
woailucy2021-08-02
实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue,但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加,加多少啊?需要先把溴酚蓝配制成溶液吗?还是直接加进去?
4×蛋白上样缓冲液使用说明123
songjunlai19922016-03-22
超详细!WB实验蛋白浓度定量与上样体积计算Protocol分享!_样品123
打鼓ikCO2021-08-07
凝胶电泳是为了分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值,保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,是溶液两极的pH保持基本不变。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
【求助】新手 请问2×上样缓冲液,DTT怎么配制?什么时候加?? 蛋白...123
清风烧饼782017-10-02
(以下内容仅供参考)
2乘SDS-PAGE上样缓冲液(20ml体系)
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存,可以不分装,我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
2乘SDS-PAGE上样缓冲液(20ml体系)
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存,可以不分装,我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
【求助】为什么蛋白与上样缓冲液混合后形成沉淀,急!_问答详情_...123
tqch_31520042009-07-30
【求助】做western时,蛋白浓度太低怎么办 蛋白质和糖学123
山楂冰糖大白梨2017-07-22
怎样2X的SDSPAGE蛋白上样缓冲液浓缩了?如题.还有2X和5X指的...123
彩虹兔兔55562017-10-02
不太好操作,里面有小分子的SDS、β巯基乙醇,较难浓缩,不是有4X的买么,还可以自己配啊,网上都有现成的配方,溴酚蓝、SDS、β巯基乙醇。。。
DNA上样缓冲液和蛋白质的上样缓冲液可以通用吗?不是电泳缓冲液哦...123
2017-10-02
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。

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