Details
Source
KlebsiellapneumoniaeOK8
ReagentsSupplied
CMXBuffer1
UnitDefinition
Oneunitistheamountofenzymerequiredtocompletelydigest1µgofAdenovirus2DNAin1hourinatotalreactionvolumeof50µl
StarActivity
Yes
IncubationTemperature
37°C
HeatInactivation
No
AssayUnitSubstrate
AdenovirusDNA
ReactionBuffer
CMXBuffer1:
10mMTris-HCl(pH7.0at37°C)
10mMMgCl2
1mMdithiothreitol
ActivityinBuffers
Buffer1: 100%
Buffer2:50%
Buffer3:<25%
Buffer4:100%
Buffer5:100%
*Staractivity
StorageBuffer
10mMTris-HCl(pH7.4at4°C)
0.1mMEDTA
200mMKCl
1mMDTT
0.05%(v/v)TWEEN-20™
500μg/mlbovineserumalbumin
50%(w/v)glycerol
AssayConditions
10mMTris‑HCl(pH7.0at37°C)
10mMMgCl2
1mMdithiothreitol
1µgAdenovirusDNA
StorageConditions
Storeat-20°C
Shippedondryice
Downloads
CertificateofAnalysisPDF -CurrentLot
MSDSPDF -CurrentLot
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希望同路人多多交流啊!
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。

