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ChromoTek/Vimentin-Label/Vimentin-Label Atto488/100 µL/vba488-100
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ChromoTek/Vimentin-Label/Vimentin-Label Atto488/100 µL/vba488-100
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ChromoTek
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Description anti-vimentin VHH/ Nanobody conjugated to the fluorophore ATTO488 for immunofluorescence & microscopy

Conjugations This primary Nanobody is available as conjugation to ATTO488.

Specificity Vimentin-Label specifically binds to the vimentin intermediate filament protein. Validated on canine MDCK cells, rodent BHK cells and on human A549 cells upon stimulation with TGFβ.

Applications Immunofluorescence (IF) Immunocytochemistry (ICC) Super Resolution Microscopy (SRM)

德国chromotek公司成立于2008年,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究,公司拥有强大的研发团队,有先进的生物制剂,主要主要使命是花费较少的时间和成本,使客户获得得高质量的实验数据。


ChromoTekGmbH开创了一类新的免疫学研究工具,该工具源自细胞生物学和蛋白质组学的单域骆驼抗体。ChromoTek成立于2008年,由UlrichRothbauer周边的一个研究团队从慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)分拆而来,现已迅速发展成为著名的创新试剂供应商和大型制药公司值得信赖的服务提供商。我们的管理团队结合了互补的技能和经验,形成了持续增长的基础。

ChromoTek

ChromoTekGmbHpioneersanewclassofimmunologicresearchtoolsderivedfromsingledomaincamelantibodiesforcellBIOLOGyandproteomics.Foundedin2008asaspin-offfromtheLudwig-MaximiliansUniversityMunich(LMU)byaresearchteamaroundUlrichRothbauer,ChromoTekhasrapidlydevelopedtobecomearenownedsupplierofinnovativereagentsaswellasatrustedserviceproviderforbigpharma.Ourmanagementteamcombinescomplementaryskillsandexperiencesthatformabasisforsustainedgrowth. 


ChromoTek的产品分类:

一、Nano-Trap系列;以产品结合物为标准,包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列,还有96板系列;抗体结合物包括GFPTrap,RFPTrap,GSTTrap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/HdmX-Trap

二、Booster系列;含GFPboosterRFPbooster;

三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);

四、 高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);

ChromoTek



  德国ChromoTek公司成立于2008年,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究。产品包括单克隆抗体、重组单域抗体、荧光抗体、GFP或RFP连接蛋白等。
   蚂蚁淘生物科技有限公司是德国ChromoTek公司的中国合作伙伴和签约总代理商

    德国ChromoTek是一家专业研发生产标签抗体的公司,利用羊驼抗体的特异性解决了传统GFP/RFP抗体分子量过大、转染表达效率低的问题,研发出分子量只有15kDa的高特异性GFP抗体。ChromoTek公司的Nano-Traps是来自于alpaca羊驼的偶联有单价矩阵基质(琼脂糖珠,磁珠以及多孔板基质)的单结构域的抗体片段(VHHS)。主要的产品有GFP-Trap/RFP-Trap:emoji:。
ChromoTek的产品分类
一、Nano-Trap系列:
以产品结合物为标准,包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列,还有96板系列;
抗体结合物包括GFPTrap,RFPTrap,GSTTrap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/HdmX-Trap
二、Booster系列:含GFPboosterRFPbooster;
三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);
四、高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);
ChromotekGFP-Traps已被600多篇同行评议的近期文献引用。

ChromoTek有限公司先驱来自单个域骆驼抗体的免疫学研究工具,为细胞生物学和蛋白质组学研究开辟了新的一类。ChromoTek成立于2008年,作为一个分拆上市的路德维希 - 马克西米利安慕尼黑大学(LMU)的一个研究小组围绕乌尔里希Rothbauer,已迅速发展成为一个**的创新试剂供应商,以及作为一个值得信赖的服务提供商,为大型制药公司。我们的管理团队结合互补的技能和经验,形成持续增长的趋势。我们的使命是更好发展,并促进我们的客户在世界各地的研究开发和商业化。正在开发一系列的产品和服务,我们的目标是成为*被认可的在蛋白质组学和活细胞成像领域的***。



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膜结构中的蛋白质和脂质具有相对侧向流动性;细胞膜是由磷脂双分子层和镶嵌、贯穿在其中及吸附在其表面的蛋白质组成的,磷脂双分子层疏水的尾部在内,亲水头部在外。 查看更多>
Negative Stain Electron Microscopy of Microtubules Negative staining is a rapid, qualitative method for analyzing microtubule structure at the EM level. Becaus 查看更多>
Labeling Tubulin and Quantifying Labeling StoichiometryThis is a general procedure for coupling moieties with reactive succinimidyl esters to tubulin. We have 查看更多>
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植入前遗传诊断(PGD) 作为预防遗传性疾病的一种主要的新方法,可避免产前诊断和终止妊娠的可能性。针对遗传异常的高危人群,植入前遗传诊断通过检测卵细胞或胚胎的遗传组成,选择正常的胚胎植入,而不像产前诊断是直接检测胎儿的遗传组成,存在检测结果异常必须终止妊娠的风险。 查看更多>
Biosynth公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
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Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes Why and how to do it, by Michael Koelle 4/6/94 What is the benefit of integrating an extrac 查看更多>
B细胞膜表面有一种特征性的免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,SmIg)。早期的前B细胞表达IgM,成熟的B细胞表达IgD、IgM或IgA、IgE等。用荧光标记羊抗人IgG、IgM、IgA、IgD或IgE抗体,分别与活性淋巴细胞反应,于荧光显微镜下观察呈显荧光的细胞(绿色为SmIg阳性的B细胞)。(来源:免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系) 查看更多>
本实验是将氯化钙,DNA和磷酸缓冲液混合,形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒(沉淀),磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质,并以GFP标记分子最常作为标记物来追踪结合分子的表达水平和定位,或作为检测环境变化或蛋白相互作用的指标。内容来源:中国医科大学实验指导手册。 查看更多>
ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu 查看更多>
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随着免疫荧光技术的不断发展,荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前,市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(Biotium,USA);AlexaFluor®系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用最多的为AlexaFluor®系列和CFTM系列。

一、CFTM系列染料的核心对比AlexaFluor®系列具有以下几点优势:

1、新型罗丹明核心

罗丹明染料以优异的耐光性和良好的荧光量子产量著称。因此很多AlexaFluor®染料具有罗丹明核心结构,但是,传统罗丹明的化学结构很难从长波长的荧光染料延伸至远红外区域甚至是更具挑战性的近红外区域,而且生物偶联后其水溶性并不理想。Biotium科学家发现从绿色到近红外多色荧光的罗丹明染料的新型化学方法。该方法被有效的应用于CF染料的产品中,尤其是远红外CF染料,而且通过这种方法制备的染料不仅水溶性极佳而且耐光性极好。

2、特异性高的近红外染料

近红外染料最大的特点是比可见光范围要大很多,大滴的染料常会导致染料水溶性低、染料聚合体多、荧光量子产量差等问题。为了解决这些问题,许多商用的近红外染料比如AlexaFluor®、DyLight®dyes和IRDyes®近红外染料,在制备时吸附了大量的带负电荷的磺化基团,其磺化作用可以在一定程度上会提高染料的溶解性和荧光性,但这样也带来了另一些更加严重的问题,经这种染料标记的生物耦联物的非特异性结合。Biotium的科学家用**性的方法设计出近红外染料CF,在避免引入大量负电荷的情况下,极大的保证了染料优异的理化特性。Biotium近红外的CF染料以花青或罗丹明染料为核心结构,该核心结构的特殊化学修饰限制了染料的分子内位移,从而获得染料的高量子产率和更好的水溶性。因此,近红外CF染料比其他近红外染料荧光强度更高,光稳定性好。最重要的是,在免疫印迹实验上应用近红外CF染料标记蛋白质样品相对于其他商业用近红外染料制备的抗体偶联物,最大限度的提高了信噪比。

3、优异的标记效率

生物偶联后的活性染料一般很容易水解,会在运输,操作及储存中带来诸多不便,最终致染料结合效率低下。像AlexaFluor®dyes,DyLight™dyesandIRDyes®等严重的磺化作用有较强的吸湿性,恶化水解作用等问题。所有Biotium的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型,这比大部分AlexaFluor染料的SE更耐水解。总体来说,CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率,提供给用户更好的使用价值。


二、选择方案:

1、蓝色(350-450nm处激发)

CF350、AlexaFluor350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发。

CF350是类似于AlexaFluor350和传统荧光染料AMCA的蓝色荧光染料,CF350的荧光强度高于AlexaFluor350、AMCA,吸附在蛋白上的荧光超过50%,水溶性更好,耐光性非常优秀亮,更容易与现有的绿色荧光基团区分。

CF405S/CF405M、AlexaFluor405----近乎完美的匹配蓝色二极管激光器。

CF405S/CF405M、AlexaFluor405与近来使用的荧光显微镜流式细胞仪405nm;谱线的蓝色二极管激光器完美的匹配。在流式细胞仪上的分析结果显示CF405S/CF405M荧光信号强度高于AlexaFluor405染料1.7倍。

2、绿色(488nm处激发)

CF488A、AlexaFluor488、FITC、FAM、DyLight488、Cy2等----针对488nm氩离子激光器的绿色荧光染料。

以上染料其标记的抗体蛋白适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪,流式细胞仪的FL1通道检测,或者可用于荧光显微镜技术。

CF488A最低限度的带电量降低了与抗体耦联物的非特异性结合,在红色通道溢出少于AlexaFluor488,耐光性好、水溶性好和pH不敏感,良好的稳定性和活性染料的标记率。

AlexaFluor488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10);

FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm,缺点:荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。

3、橙红色(543-555nm处激发)

CF543、AlexaFluor546、ATTO550,Cy3,DyLight549,Rhodamine(TRITC)匹配543nm的橙色荧光染料;

CF™543荧光条带明亮,耐光,水溶性好,确保了CF543染料与抗体的耦联物保持优异的水溶性,为该波段最亮的橙色荧光染料。例如:同等的标记程度下,CF543标记的羊抗鼠IgG抗体的亮度高于用AlexaFluor546标记的2~10倍。

CF555、AlexaFluor555、Tetramethylrhodamine(TAMRA)等匹配Cy3滤光片的橙色荧光染料。

4、红色(568-594nm处激发)

CF568、AlexaFluor®568,ATTO565,RhodamineRed等568nm处红色荧光染料。

CF568染料耐光性最好;高效水溶性;比AlexaFluor568标记的抗体亮度更亮。

CF594、AlexaFluor®594,ATTO™594,DyLight™594,TexasRed等最亮红色荧光染料。

CF594由于其高量子产量和优异的水溶性而比AlexaFluor594明亮2~4倍。同时CF594对光极其稳定,使它能被理想地应用于诸如共聚焦显微镜和单分子显像条件苛刻的应用中去。

5、远红外(620-660nm处激发)

CF620R、LightCyclerRed640等620nm处。

CF™620R是以红色荧光染料罗若丹(rhodamine)为基础的远红外的荧光染料,该染料有高荧光亮度和极度的耐光性。它的吸收和发射光谱为617和639nm,该染料能被用于荧光能量共振转移中高能量的接收者,或者在激发和发射窗口能和该染料的光谱特性匹配的条件下,被应用于多色检测中的最高荧光量采集。染料的卓越的水溶性有利于生物耦合在水介质中,更好的保持耦联物的生物特异性结合。


CF633、AlexaFluor633,AlexaFluor647,Cy5,DyLight633,DyLight649等633/635nm激光线的最佳染料荧光染料。

CF633染料的优点:当被633nm氦氖激光或635nm红色二极管激光激发时,产生最亮的抗体耦联物,光稳定性远高于AlexaFluor647,高效的水溶性。


CF640、AlexaFluor647,ATTO647N,Cy5,DyLight649等远红外荧光染料。

CF640R的优点:以红色染料罗丹明(rhodamine)为基础,吸收和发射峰类似Cy5、AlexaFluor647;但以罗丹明(rhodamine)为基础的红色染料CF640R它最大的优点就是对光稳定性,Cy5和AlexaFluor647以花青素为基础,因此有着和花青素一样的特点即耐光性较差。极好的亮度和耐光性使CF™640R被理想的用于共聚焦显微镜和单分子成像等条件苛刻的检测中。


CF647、AlexaFluor647,ATTO647N,DyLight649等远红外荧光染料。

以花青素为基础的远红外荧光染料CF647比Cy5、AlexaFluor647明亮。

CF660、AlexaFluor®660,Allophycocyanin(APC)等介于远红外近红外之间的荧光染料。

6、近红外(680-790nm处激发)

CF680R/680、AlexaFluor680,Cy5.5,IRDye680等近红外荧光染料。

CF680是高水溶性的以花青素为基础的染料,分子量大约为3000。该染料标记抗体极佳,发出最亮的荧光和在免疫染色光谱相似的染料中产生最高的信噪比。

CF680R分子量约为900,更适合标记核酸或者相对小的生物分子。CF680R是新型的以罗丹明(rhodamine)为基础的高荧光亮度,极度耐光性染料,这使它可被理想地用于共聚焦显微镜,单分子成像等条件要求苛刻的应用中。


CF750、CF™770andCF™790等近红外荧光染料。

CF750、CF770、CF790是领域内真正具有突破性的长波长的新型染料代表。其他近红外染由于受到染料聚集和稳定性差等因素的影响而导致荧光亮度有限。基于Biotium科学家研制的新型分子工程技术,近红外CF染料克服了这些问题。即使在633nm被激发,CF750也会比APC-AlexaFluor750拥有足够的亮度来在流式细胞仪检测中带来更好的信噪比,而且不存在串联染料的低稳定性等问题。另外,近红外CF染料高度水溶性,没有会增加抗体耦联物非特异性结合的过剩的负电荷,也代表了该产品的优秀性能。


请问各位大神,哪些荧光染料可以直接用来染色细菌的胞外多糖,然后再用激光共聚焦显微镜观察。是关于生物被膜方面的。求各位高手帮忙啊,谢谢!

第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
Fam,Vic are most uded ones.
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目前荧光免疫产品中多数用的是荧光素还是荧光微球还是荧光染料
抗原抗体反应后,利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法
⑴荧光物质
1)荧光色素
许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有:
⑴异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4,最大吸收光波长为490--495nm,最大发射光波长520--530nm,呈现明亮的黄绿色荧光,结构式如下:
有两种同分异结构,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好,在冷暗干燥处可保存多年,是应用最广泛的荧光素。其主要优点是:①人眼对黄绿色较为敏感,②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。
⑵四乙基罗丹明(rhodamine,RIB200)为橘红色粉末,不溶于水,易溶于酒精和丙酮。性质稳定,可长期保存。结构式如下:
最大吸收光波长为570nm,最大发射光波长为595~600nm,呈橘红色荧光。
⑶四甲基异硫氰酸罗丹明(tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC)结构式如下:
最大吸引光波长为550nm,最大发射光波长为620nm,呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合,但荧光效率较低。
⑵其他荧光物质
1)酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
2)镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕(Eu3 )、铽(Tb3 )、铈(Ce3 )等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光,其中以Eu3 应用最广。Eu3
螯合物的激发光波长范围宽,发射光波长范围窄,荧光衰变时间长,最适合用于分辨荧光免疫测定。展开
荧光染料激发光和发射光什么意思123
鱼死网破痰蘸92021-08-09
荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱:...

想请问一下,DAPI这个染料到底有没有膜通透性,我通过百度搜索查询关于DAPI染料的,基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色;但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜,不能对活细胞进行染色,用以区分活死细胞,到底哪个是对的啊,蒙了!!!!!!

做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
荧光染料与DNA作用机制123
zhang8404072021-08-17
我最近要用到嵌入DNA双链间的荧光染料,只找到一个EB,可是它的毒性特别大,后来在文献看到GelRed和GelGreen染料、SYTOX系列染料,我想请教高人一下,这些染料是通过嵌插方式与DNA双链作用的吗?而且不能插入到双链的大、小勾之间,必须是插入到碱基之间的。...
请问有哪位高手用过EvaGreen的荧光染料,最近有人推荐其性能很好,目前已经有很多原来使用SYBRGreen的国内用户都已经改用该产品,不知具体效果究竟如何,有谁亲自用过啊,介绍一下经验吧,非常感谢!!!
怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。