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Lumiprobe/dsGreen for Real-Time PCR, 100×/5 mL/71010
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Lumiprobe/dsGreen for Real-Time PCR, 100×/5 mL/71010
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lumiprobe.Inc.
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71010
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Productspecifications

Lumiprobe,LLC.是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。主要产品有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,定制合成荧光双标记引物。产品主要应用:点击化学(ClickChemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。

NIR发射NIR激发

Lumiprobe产品包括:羧酸类染料、羰基类染料,标记分子氨基活性染料,标记分子巯基活性染料,动物活体成像用染料,蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料、点击化学等。渠道正规(市场上部分是分装,质量不能保证),质量保证,价格极具竞争力,而且我们的货期仅需要5-7工作日,不需要像其他家攒单导致货期3-4周。

Thisisakitforthelabelingofantibodiesandproteinsof similarsizewithsulfo-Cyanine5fluorophore.ThedyeisattachedbyNHSesterchemistry,andthentheexcessofthefluorophoreisremovedbymeansofgelfiltrationusingenclosedspincolumns.Theprotocolrequiresonlyaround40minutesoftime,andprovidesdesaltedantibodyinPBSbuffercontainingoptimalnumberoffluorophoresperAb.Thekitcontainscomponentsfor10reactions,upto100ugofantibodyperreaction.

这是一个标记抗体和类似大小的蛋白质与磺胺-氰基-5荧光载体试剂盒。染料通过NHS酯化学连接,然后用封闭的自旋柱进行凝胶过滤去除过量的荧光团。该方案只需要40分钟左右的时间,并提供脱盐抗体在PBS缓冲液中含有最佳数量的荧光细胞每抗体。该试剂盒含有10种反应的成分,每次反应的抗体可达100微克。
sulfo-Cyanine5 antibody labeling kit
sulfo-Cyanine5 antibody labeling kit
sulfo-Cyanine5 antibody labeling kit
Absorption and emission spectra of sulfo-Cyanine5
自2006年起,lumiprobe公司就开始生产和销售生命科学研究及诊断用化学试剂产品,包括荧光染料,寡核苷酸分析用亚磷酰胺(phosphoramidites),点击化学(Clickchemicals)及其他的试剂。大多数产品在美国备有现货,2周左右时间即可发货到中国。鉴于我们高效的服务,快捷的供货流程,优质的产品,您会得到无比愉悦的购物体验。中国客户可以向中国代理商苏州蚂蚁淘生物科技有限公司采购,可查询产品的库存及到货周期,并可享受完善的售前和售后服务。

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本实验方法来源于第四军医大官方网站 查看更多>
PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式,通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留,或对DNA样品进行精确定量。关键词:PicoGreen、DNA定量、药典、DNA残留、Modulus荧光检测仪。 查看更多>
Lineaging of C. elegans Embryosby Pressure-free MountingMaterials:Glass Slides 18mm x 18mm Coverslips Petroleum Jelly #15 Disposable Scalpel Embryonic Blastome 查看更多>
1. 骨髓瘤细胞的准备选择生长状态良好的细胞,浑圆透亮,大小均一,边缘清晰,排列整齐,呈半致密分布。弃上清,以不完全培养基洗涤一次后,用10mL不完全培养基将骨髓瘤细胞(SP2/0)轻轻吹下。2. 脾淋巴细胞的准备a、取加强免疫后3天的小鼠,摘除眼球采血供分离阳性血清。b、颈脱位将小鼠致死, 查看更多>
钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。 查看更多>
本方案中,我们介绍了载体(请见图 17-4) 转染哺乳动物细胞后,测量荧光素酶表达的方法。用本方案所述方法制备的细胞裂解物,也可以直接测量其他如 CAT、β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶的酶活性。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多>
临床化学试剂又称临床诊断试剂,指用于临床诊断检查用的一类化学试剂。... 查看更多>
染色体分裂指数低:患者处于非常时期(感染期、放、化疗期):           培养基营养成份不良;           培养基PH偏低或偏高;           PHA过量或不足;           小牛血清质量不高;           小牛血清数量偏低或过高;   查看更多>
三酰甘油脂肪酶,三酰甘油酰基水解酶。 查看更多>
PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、PI(e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA)2、缓冲体系:1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientific,Sant 查看更多>
Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM 80 ml FCS 15 ml Non-essential amino acids (100x) 1 ml Pen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml) 1 ml L-Glutamine 200 mM 1 ml N 查看更多>
报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因,也就是说,是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因,或与其它目的基因相融合,在调控序列控制下进行表达,从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控,筛选得到转化体。 查看更多>
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荧光颜料有毒么? 123
713417ztUO2021-08-05
绝大部分合成染料本身都是没有特殊味道的,但你拿到的成品染料可能有味道,因在商品化过程都添加了助剂,有些助剂味道是很大的,比如木质素磺酸钠等。
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
我不是做药物制剂的。
想把蛋白脂质体包裹进荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。
apch 是gfp的荧光染料么123
﹏吾未丶成夫゛2017-10-02
平均粒径是反映荧光颜料粒子大小的重要指标,单位为um。粒径越细,产品越容易分散、熔融与下游产品中。
颜料是用着色的物质通常与被着色的物质混合在一起主要以无机化合物为主;染料是一种用来直接或经媒染剂作用而能附着在各种纤维和其他材料上的有色物质有的可以跟被染物质化合,多以有机化合物为主。  颜料不能上色,而染料能上色. 颜料和染料的区别 颜料是一种微细粉末状的有色物质,一般不溶于水、油和溶剂,但能均匀的分散在其中。颜料是色漆的次要成膜物质,在木材装饰过程中调制底漆、腻子以及木才着色,也经常使用颜料.
一种染料的激发发射波长是488/560nm,显红色,其在细胞内分布未知,一种是核染料DAPI,这两种是确定会存在的荧光物质,而现在想选择一种能染出细胞轮廓(细胞膜或细胞骨架)的荧光染料,不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以,因为FITC的激发发射波长是495/520nm,想知道选择FITC-鬼笔环肽的话,在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰?因为好像使用的是同一个激发器。
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。dri,还可以看膜啊cfda也不错bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
荧光染料与DNA作用机制123
zhang8404072021-08-17
我最近要用到嵌入DNA双链间的荧光染料,只找到一个EB,可是它的毒性特别大,后来在文献看到GelRed和GelGreen染料、SYTOX系列染料,我想请教高人一下,这些染料是通过嵌插方式与DNA双链作用的吗?而且不能插入到双链的大、小勾之间,必须是插入到碱基之间的。...
请问有哪位高手用过EvaGreen的荧光染料,最近有人推荐其性能很好,目前已经有很多原来使用SYBRGreen的国内用户都已经改用该产品,不知具体效果究竟如何,有谁亲自用过啊,介绍一下经验吧,非常感谢!!!
Fam,Vic are most uded ones.
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随着免疫荧光技术的不断发展,荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前,市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(Biotium,USA);AlexaFluor®系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用最多的为AlexaFluor®系列和CFTM系列。

一、CFTM系列染料的核心对比AlexaFluor®系列具有以下几点优势:

1、新型罗丹明核心

罗丹明染料以优异的耐光性和良好的荧光量子产量著称。因此很多AlexaFluor®染料具有罗丹明核心结构,但是,传统罗丹明的化学结构很难从长波长的荧光染料延伸至远红外区域甚至是更具挑战性的近红外区域,而且生物偶联后其水溶性并不理想。Biotium科学家发现从绿色到近红外多色荧光的罗丹明染料的新型化学方法。该方法被有效的应用于CF染料的产品中,尤其是远红外CF染料,而且通过这种方法制备的染料不仅水溶性极佳而且耐光性极好。

2、特异性高的近红外染料

近红外染料最大的特点是比可见光范围要大很多,大滴的染料常会导致染料水溶性低、染料聚合体多、荧光量子产量差等问题。为了解决这些问题,许多商用的近红外染料比如AlexaFluor®、DyLight®dyes和IRDyes®近红外染料,在制备时吸附了大量的带负电荷的磺化基团,其磺化作用可以在一定程度上会提高染料的溶解性和荧光性,但这样也带来了另一些更加严重的问题,经这种染料标记的生物耦联物的非特异性结合。Biotium的科学家用**性的方法设计出近红外染料CF,在避免引入大量负电荷的情况下,极大的保证了染料优异的理化特性。Biotium近红外的CF染料以花青或罗丹明染料为核心结构,该核心结构的特殊化学修饰限制了染料的分子内位移,从而获得染料的高量子产率和更好的水溶性。因此,近红外CF染料比其他近红外染料荧光强度更高,光稳定性好。最重要的是,在免疫印迹实验上应用近红外CF染料标记蛋白质样品相对于其他商业用近红外染料制备的抗体偶联物,最大限度的提高了信噪比。

3、优异的标记效率

生物偶联后的活性染料一般很容易水解,会在运输,操作及储存中带来诸多不便,最终致染料结合效率低下。像AlexaFluor®dyes,DyLight™dyesandIRDyes®等严重的磺化作用有较强的吸湿性,恶化水解作用等问题。所有Biotium的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型,这比大部分AlexaFluor染料的SE更耐水解。总体来说,CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率,提供给用户更好的使用价值。


二、选择方案:

1、蓝色(350-450nm处激发)

CF350、AlexaFluor350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发。

CF350是类似于AlexaFluor350和传统荧光染料AMCA的蓝色荧光染料,CF350的荧光强度高于AlexaFluor350、AMCA,吸附在蛋白上的荧光超过50%,水溶性更好,耐光性非常优秀亮,更容易与现有的绿色荧光基团区分。

CF405S/CF405M、AlexaFluor405----近乎完美的匹配蓝色二极管激光器。

CF405S/CF405M、AlexaFluor405与近来使用的荧光显微镜流式细胞仪405nm;谱线的蓝色二极管激光器完美的匹配。在流式细胞仪上的分析结果显示CF405S/CF405M荧光信号强度高于AlexaFluor405染料1.7倍。

2、绿色(488nm处激发)

CF488A、AlexaFluor488、FITC、FAM、DyLight488、Cy2等----针对488nm氩离子激光器的绿色荧光染料。

以上染料其标记的抗体蛋白适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪,流式细胞仪的FL1通道检测,或者可用于荧光显微镜技术。

CF488A最低限度的带电量降低了与抗体耦联物的非特异性结合,在红色通道溢出少于AlexaFluor488,耐光性好、水溶性好和pH不敏感,良好的稳定性和活性染料的标记率。

AlexaFluor488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10);

FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm,缺点:荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。

3、橙红色(543-555nm处激发)

CF543、AlexaFluor546、ATTO550,Cy3,DyLight549,Rhodamine(TRITC)匹配543nm的橙色荧光染料;

CF™543荧光条带明亮,耐光,水溶性好,确保了CF543染料与抗体的耦联物保持优异的水溶性,为该波段最亮的橙色荧光染料。例如:同等的标记程度下,CF543标记的羊抗鼠IgG抗体的亮度高于用AlexaFluor546标记的2~10倍。

CF555、AlexaFluor555、Tetramethylrhodamine(TAMRA)等匹配Cy3滤光片的橙色荧光染料。

4、红色(568-594nm处激发)

CF568、AlexaFluor®568,ATTO565,RhodamineRed等568nm处红色荧光染料。

CF568染料耐光性最好;高效水溶性;比AlexaFluor568标记的抗体亮度更亮。

CF594、AlexaFluor®594,ATTO™594,DyLight™594,TexasRed等最亮红色荧光染料。

CF594由于其高量子产量和优异的水溶性而比AlexaFluor594明亮2~4倍。同时CF594对光极其稳定,使它能被理想地应用于诸如共聚焦显微镜和单分子显像条件苛刻的应用中去。

5、远红外(620-660nm处激发)

CF620R、LightCyclerRed640等620nm处。

CF™620R是以红色荧光染料罗若丹(rhodamine)为基础的远红外的荧光染料,该染料有高荧光亮度和极度的耐光性。它的吸收和发射光谱为617和639nm,该染料能被用于荧光能量共振转移中高能量的接收者,或者在激发和发射窗口能和该染料的光谱特性匹配的条件下,被应用于多色检测中的最高荧光量采集。染料的卓越的水溶性有利于生物耦合在水介质中,更好的保持耦联物的生物特异性结合。


CF633、AlexaFluor633,AlexaFluor647,Cy5,DyLight633,DyLight649等633/635nm激光线的最佳染料荧光染料。

CF633染料的优点:当被633nm氦氖激光或635nm红色二极管激光激发时,产生最亮的抗体耦联物,光稳定性远高于AlexaFluor647,高效的水溶性。


CF640、AlexaFluor647,ATTO647N,Cy5,DyLight649等远红外荧光染料。

CF640R的优点:以红色染料罗丹明(rhodamine)为基础,吸收和发射峰类似Cy5、AlexaFluor647;但以罗丹明(rhodamine)为基础的红色染料CF640R它最大的优点就是对光稳定性,Cy5和AlexaFluor647以花青素为基础,因此有着和花青素一样的特点即耐光性较差。极好的亮度和耐光性使CF™640R被理想的用于共聚焦显微镜和单分子成像等条件苛刻的检测中。


CF647、AlexaFluor647,ATTO647N,DyLight649等远红外荧光染料。

以花青素为基础的远红外荧光染料CF647比Cy5、AlexaFluor647明亮。

CF660、AlexaFluor®660,Allophycocyanin(APC)等介于远红外近红外之间的荧光染料。

6、近红外(680-790nm处激发)

CF680R/680、AlexaFluor680,Cy5.5,IRDye680等近红外荧光染料。

CF680是高水溶性的以花青素为基础的染料,分子量大约为3000。该染料标记抗体极佳,发出最亮的荧光和在免疫染色光谱相似的染料中产生最高的信噪比。

CF680R分子量约为900,更适合标记核酸或者相对小的生物分子。CF680R是新型的以罗丹明(rhodamine)为基础的高荧光亮度,极度耐光性染料,这使它可被理想地用于共聚焦显微镜,单分子成像等条件要求苛刻的应用中。


CF750、CF™770andCF™790等近红外荧光染料。

CF750、CF770、CF790是领域内真正具有突破性的长波长的新型染料代表。其他近红外染由于受到染料聚集和稳定性差等因素的影响而导致荧光亮度有限。基于Biotium科学家研制的新型分子工程技术,近红外CF染料克服了这些问题。即使在633nm被激发,CF750也会比APC-AlexaFluor750拥有足够的亮度来在流式细胞仪检测中带来更好的信噪比,而且不存在串联染料的低稳定性等问题。另外,近红外CF染料高度水溶性,没有会增加抗体耦联物非特异性结合的过剩的负电荷,也代表了该产品的优秀性能。


荧光染料是一些具有特殊结构的化合物,其结构特征主要有以下三点:
(1)、分子内含有发射荧光的基团,如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率,如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率,并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物,主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂,分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团,一方面有助色作用,增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性,有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 (1)、热塑性荧光颜料:线型
(2)、热固性荧光颜料: 体型
(3)、可溶解色精荧光颜料
(4)、水乳型荧光颜料 (1)、胺基树酯
(2)、聚酰胺树酯
(3)、聚酯树酯
(4)、丙烯酸乳液 (1)、塑胶类
低温型
中温型
高温型
(2)、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 (1)、含甲醛
(2)、不含甲醛