请使用支持JavaScript的浏览器! AAT Bioquest端粒酶 AAT Bioquest发光探针,AAT Bioquest/7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin *CAS 115453-82-2*/15005/25 mg,荧光染料,染色剂,生化试剂,,AAT Bioquest蚂蚁淘商城
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AAT Bioquest/7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin *CAS 115453-82-2*/15005/25 mg
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AAT Bioquest/7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin *CAS 115453-82-2*/15005/25 mg
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AAT Bioquest
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Ex/Em(nm)385/502
MW258.19
CAS#115453-82-2
SolventDMSO
StorageF/D/L
CategoryADMEandTox
CytocrhomeP450Enzymes
RelatedRedoxEnzymes
ThisfluorogeniccoumarinetheriswidelyusedformonitoringP450activitiesincellextractsandsolutions.CytochromeP450oxidase(CYP450)isalargenumberofevolutionaryrelatedoxidativeenzymesimportantinanimal,plant,andbacterialphysiology.MostcytochromesP450(CYPs)haveabout500aminoacidsandahemegroupattheactivesite.
References&Citations
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PancreaticProgenitor-derivedhepatocytesareviableandfunctionalina3Dhighdensitybioreactorculturesystem
Authors:MRichter,EAFairhall,SAHoffmann,STröbs,FKnöspel,PMEProbert,FOakley,AStroux,MCWright,KZeilinger
Journal:ToxicologyResearch(2016):278--290


AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司,前身为ABD Bioquest,总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年,一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术,综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究,引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络,为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。


美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest,Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品,快速的丰富各个领域的产品。

1)我们提供反应荧光探针和发光探针,生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物,如蛋白、核酸以及其他碳水化合物;2)我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白,核酸和活细胞。3)我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶,特别是检测水解酶和氧化还原酶类;4)我们致力于开发用于信号转导研究的试剂;5)我们提供生理和神经探针,特别是钙离子指示剂和膜电位探针。

作为AATBioquestInc.的中国区域代理,艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品,同时更为您售前售后全面技术支持。

AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.

1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.

Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.

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Lethal phase determination1. Pick a bunch of heterozygote L4 hermaphrodites to a new plate.2. The next day, there will be eggs on the plate; pick exactly 20 of 查看更多>
本实验方法来源于第四军医大官方网站 查看更多>
ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu 查看更多>
植入前遗传诊断(PGD) 作为预防遗传性疾病的一种主要的新方法,可避免产前诊断和终止妊娠的可能性。针对遗传异常的高危人群,植入前遗传诊断通过检测卵细胞或胚胎的遗传组成,选择正常的胚胎植入,而不像产前诊断是直接检测胎儿的遗传组成,存在检测结果异常必须终止妊娠的风险。 查看更多>
Solution PreparationLysis buffer:0.15 M NaCl, 5 mM EDTA, pH 8.0, 1% Triton X100, 10 mM Tris-Cl, pH 7.4. Just before use, add 5 mM DTT, 0.1 mM PMSF inisopropanol, 5 mM ε-aminocaproic acid.2X Sample buffer:130 mM Tris-Cl, pH8.0, 20% (v/v) glycerol, 4.6% (w/ 查看更多>
来源:《神经生物学实用实验技术》 查看更多>
Labeling Tubulin and Quantifying Labeling StoichiometryThis is a general procedure for coupling moieties with reactive succinimidyl esters to tubulin. We have 查看更多>
Segmented and polarity-marked microtubules are very useful for many different types of in vitro assays. Segmented microtubules are microtubules with a bright s 查看更多>
2021-07-16
在我们做生物医学实验或者某些物理化学实验时,为了更好地观察到实验效果,通常会选用合理的染色剂,在选择适当的染色剂后,我们就能够很好地观察到预期的实验现象或结果。染色剂依据来源可分为天然染色剂和人工合成染色剂,各种不同的实验选择不同的染色剂,同一种染色剂也可以用不同的... 查看更多>
膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一,主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化运动等方式。膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记,电子自旋共振以及差示扫描量热法,x线衍射,棱碰共振等。 查看更多>
B细胞膜表面有一种特征性的免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,SmIg)。早期的前B细胞表达IgM,成熟的B细胞表达IgD、IgM或IgA、IgE等。用荧光标记羊抗人IgG、IgM、IgA、IgD或IgE抗体,分别与活性淋巴细胞反应,于荧光显微镜下观察呈显荧光的细胞(绿色为SmIg阳性的B细胞)。(来源:免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系) 查看更多>
钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。 查看更多>
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荧光颜料有毒么? 123
713417ztUO2021-08-05
绝大部分合成染料本身都是没有特殊味道的,但你拿到的成品染料可能有味道,因在商品化过程都添加了助剂,有些助剂味道是很大的,比如木质素磺酸钠等。
PCR核酸检测试剂中常用的荧光染料,如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等,其核心原料的化学结构是什么?它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料,还是新型罗丹明?有没有相关技术说明?FITC-异硫氰酸荧光素(CAS:3326-32-7)算不算是其中常用的一个?
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
激发波段在488的荧光染料有哪些
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
荧光染料是一种能吸收部分子外光,将紫外光转化为可见光,从而增加亮度的着色剂,从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个:
一个就是迁移性,使用时要严格控制用量,以避免产生迁移现象;
二是荧光染料使用有一个极限值,如果超量使用,导致荧光线被吸收,使吸收和发光成叠所致。
北京安立通科技有限公司官网123
要拼才能赢2021-07-28
荧光颜料有毒么?

想请问一下,DAPI这个染料到底有没有膜通透性,我通过百度搜索查询关于DAPI染料的,基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色;但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜,不能对活细胞进行染色,用以区分活死细胞,到底哪个是对的啊,蒙了!!!!!!

apch 是gfp的荧光染料么123
﹏吾未丶成夫゛2017-10-02
平均粒径是反映荧光颜料粒子大小的重要指标,单位为um。粒径越细,产品越容易分散、熔融与下游产品中。
颜料是用着色的物质通常与被着色的物质混合在一起主要以无机化合物为主;染料是一种用来直接或经媒染剂作用而能附着在各种纤维和其他材料上的有色物质有的可以跟被染物质化合,多以有机化合物为主。  颜料不能上色,而染料能上色. 颜料和染料的区别 颜料是一种微细粉末状的有色物质,一般不溶于水、油和溶剂,但能均匀的分散在其中。颜料是色漆的次要成膜物质,在木材装饰过程中调制底漆、腻子以及木才着色,也经常使用颜料.
靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料,选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉,而棉浮点集中于反面,似乎是涤纶盖住了棉,所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩,光泽丰满,反面为高强力棉,强力大,贴身非常舒服。  荧光布布料,色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范,首要色彩有:荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能,使其的适用性愈加广泛,愈加多功能性。
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