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asuragen/AmplideX® PCR/CE <em>HTT</em> Kit/32/49657
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asuragen/AmplideX® PCR/CE HTT Kit/32/49657
品牌 / 
asuragen
货号 / 
49657
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AmplideX® PCR/CE HTT Kit

The AmplideX PCR/CE HTT Kit* makes the detection and sizing of CAG trinucleotide repeats in the HTT gene easier than ever.  In just a single PCR reaction, the assay overcomes the challenges of adjacent SNPs and variable CCG repeats to accurately and reliably report the number of repeats in one day, from as little as 10ng gDNA.

Features & Benefits

The AmplideX PCR/CE HTT Kit includes reagents to perform a two-primer, anchor-primed PCR of the HTT CAG repeat region followed by fragment sizing by capillary electrophoresis. This single-tube PCR reaction provides a streamlined workflow, enabling sample-to-result in approximately 6 hours using readily available laboratory equipment.

Reduced Complexity
  • Proprietary PCR solutions for GC-rich amplification and detection
  • Eliminates need for multiple PCRs – one result, straightforward analysis
  • Resolves zygosity and detects large expansions
Optimized Workflow
  • Fully kitted, end-to-end solutions that significantly reduce hands-on-time
  • Sample-to-result possible within a single shift
  • Identical PCR and CE conditions as the AmplideX PCR/CE DMPK Kit
Quality Results
  • Reliable, unambiguous results and a robust stutter peak pattern
  • Accurate sizing across the entire CAG repeat range
  • Software converts raw base pair data into number of repeats

Download Brochure

*For Research Use Only.  Not for use in diagnostic procedures.

Analytical Characteristics

  • Excellent Concordance with Previously Characterized Samples (Table 1)
  • Repeat profile is conserved across known SNPs (Figure 1)
  • Clearly resolves zygosity (Figure 2)

Table 1.  Comparison of CAG repeat alleles in commercially available samples, as reported by Kalman et al.  (2007)

Figure 1.  Repeat profile is conserved across known SNPs.

Figure 2. Zygosity is clearly resolved using the AmplideX PCR/CE HTT Kit.

Figure 3.  Workflow for the AmplideX PCR/CE HTT Kit.

Ordering Information

Product NameNumber of ReactionsCatalog Number
AmplideX® PCR/CE HTT Kit (RUO)3249657

T 1-877-777-1874; 512-681-5200 F 512-681-5202 E orders@asuragen.com

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AmplideX® PCR/CE HTT Kit

The AmplideX PCR/CE HTT Kit* makes the detection and sizing of CAG trinucleotide repeats in the HTT gene easier than ever.  In just a single PCR reaction, the assay overcomes the challenges of adjacent SNPs and variable CCG repeats to accurately and reliably report the number of repeats in one day, from as little as 10ng gDNA.

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The AmplideX PCR/CE HTT Kit includes reagents to perform a two-primer, anchor-primed PCR of the HTT CAG repeat region followed by fragment sizing by capillary electrophoresis. This single-tube PCR reaction provides a streamlined workflow, enabling sample-to-result in approximately 6 hours using readily available laboratory equipment.

Reduced Complexity
  • Proprietary PCR solutions for GC-rich amplification and detection
  • Eliminates need for multiple PCRs – one result, straightforward analysis
  • Resolves zygosity and detects large expansions
Optimized Workflow
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  • Sample-to-result possible within a single shift
  • Identical PCR and CE conditions as the AmplideX PCR/CE DMPK Kit
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  • Accurate sizing across the entire CAG repeat range
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  • Excellent Concordance with Previously Characterized Samples (Table 1)
  • Repeat profile is conserved across known SNPs (Figure 1)
  • Clearly resolves zygosity (Figure 2)

Table 1.  Comparison of CAG repeat alleles in commercially available samples, as reported by Kalman et al.  (2007)

Figure 1.  Repeat profile is conserved across known SNPs.

Figure 2. Zygosity is clearly resolved using the AmplideX PCR/CE HTT Kit.

Figure 3.  Workflow for the AmplideX PCR/CE HTT Kit.

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AmplideX® PCR/CE HTT Kit (RUO)3249657

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培养细胞可用各种方法染色,有一般和特殊之分;一般染色为观察细胞一般形态之用,特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
超薄切片技术 (Ultramicrotomy)是为透射电镜观察提供薄标本的专门技术,是生物学中研究细胞、组织超微结构最常用的技术,也是生物学中其它电子显微技术,如电镜放射自显影、电镜酶细胞化学以及免疫电镜技术等关键性的技术。目前有关生物体的各种细胞、组织的超微结构知识几乎都是这种技术所提供的。使用该技术观察研究病毒标本,既能看清病毒内部的微细结构,还能观察到病毒与宿主细胞的关系,但对宿主细胞引起的超微形态的改变以及病毒对宿主细胞的吸附、进入宿主细胞、在宿主细胞内的增殖复制等机理的研究,都需将宿主动物的组织 查看更多>
神经组织是构成神经系统的基本成分,主要由神经细胞、神经胶质细胞和神经纤维组成。神经细胞尼氏体是分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块或颗粒状物质。神经元的轴突及胶质细胞由形成的膜包裹,或者神经轴突(树突)被神经膜细胞包襄,以及被小胶质包裹形成神经纤维。神经纤维进一步分为有髓神经纤维和无髄神经纤维。 查看更多>
2018-08-06
细菌形态学检查在临床微生物学检验工作中更重要体现在标本直接制片染色显微镜下观察,对于感染性疾病病原体的诊断有重要的意义。 查看更多>
活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一,它是一种弱碱性pH指示剂,变色范围在pH6.4-8.0之间(由红变黄)。在中性或微碱性环境中,植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌,由于液泡在一般情况下呈酸性反应。因此,进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色,在这种情况下,原生质和细胞壁一般不着色;死细胞由于原生质变性凝固,胞液不能维持在液泡内。因此,用中性红染色后,不产生液泡着色现象。相反,中性红的阳离子,却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合,而 查看更多>
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多>
2018-08-06
细胞骨架(微丝和微管)是细胞质中重要的结构之一,近年研究证明CSL 与细胞运动以及细胞转化有密切关系。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
Histochemical staining of sea urchin embryos for alkaline phosphatase (AP) enzyme activity1. Obtain embryo samples, tube of AP substrate buffer and tube of pho 查看更多>
SYNkinase 公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
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显示染色体主要是显示分裂中期细胞。因细胞分裂处于中期时,染色体的长短和大小恰到好处,是研究染色体的最好阶段。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
通过轻微的切片复染,可观察切片样本的形态以及特异区域的特性。复染后,载玻片经脱水处理,压盖玻片固定,拭净后供显微镜观察。在所提供的以下方案中,吉姆萨染色在染细胞核上占有优势,苏木精/伊红染色可辨别细胞核和细胞质,甲苯胺蓝染色 是对细胞核和细胞质淡染的一个更简便方法。细胞核的Hoechst染色提供了一个可同时观察整个组织以及杂交区域的快速、简便、有效的途径。 查看更多>
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今天看到一个试剂公司的快讯,想换种毒害小些,灵敏度不错的染料!
1、快讯上是Invotrogen公司的SYRBGOLD,不过500ul/1390元,实在有点贵,为了查用量;
2、结果又查出赛百盛的GoldViewTMDNA染料1ml/100元;
3、还有一种在日光下即可看出DNA条带的上海华舜生物工程有限公司的LightBluedye;

为了一个EB,居然不小心查出三种染料,而对这三种染料的评价也褒贬不一,我个人希望找个毒害小些,而且灵敏度还不能低于EB,价格方面也能让老板接受的来。
而对这三个染料,我有三个问题:
1、SYRBGOLD的用量问题,500ul能用到200次吗(我一般一次用30ml的胶,配在胶中)?
2、GoldViewTMDNA染料的成分是否如有些人所说的就是丫啶橙(能举出确切证据吗)?
3、LightBluedye灵敏度如何?能比得过EB吗?
我想测定中药中总生物碱的含量,不知道用酸性染料法该注意哪些事项?
请各位大侠给予帮助!!
谢谢!!
一般分固体成型燃料、气体燃料和液体燃料
求助各位同僚:
体内诊断用的荧光染料类药物,注册报批该走药品注册流程,还是诊断试剂(医疗器械)流程?
咨询了一些专业人士,有说按照药品的,也有说按照生物制剂的(但本身只属于小分子荧光染料,有点不沾边啊)。查询了国家局的文件,大多都是关于体外诊断试剂的,体内的相当少。
在此请教各位,能否给一些意见。最好能附上国家局相应文件。
感激!
运用了哪些说明方法,有什么作用?新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除,无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比,能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂,重新再生为长纤维。这种方法为延...
我在做中药提取物中总生物碱含量测定,用的是酸性染料比色法,两次试验在处理样品时,同样的重量,同样的溶剂量,只是最后在调节PH值时一次用的是氨水调到9-10,一次用的氢氧化钠溶液调到9-10,但是发现用氨水调的溶液测定值明显比氢氧化钠调的要高得多,这是怎么回事呢?有同学说氨水可能有部分也与酸性染料形成络合物了,但是我的供试液是经三氯甲烷萃取,挥掉三氯甲烷,再用无水乙醇定容的,应该不会存在这种可能的.请教各位大侠,这是什么原因呢?
DNA重组与转化_实验方法123
丿宏旭丶MaGe灬2018-02-24
高中学的只有健那绿 染线粒体的
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料,由于特殊的结构及相应的荧光特性,使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比,罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点,因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面,是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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我在用酸性染料比色法测定生物碱含量时发现加入的无水硫酸钠变为蓝色了,这是为什么啊
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈

欢迎你!请下次规范发贴:)
在生物中,健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料。
健那绿染液是一种活体染液,实验对象必须是活细胞,健那绿可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色。
高中生物,老师貌似说了有三种染料都可以染色dna。而且用处不一样
二苯胺
甲基绿派洛宁
还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。