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Ex/Em(nm) | 335/460 |
MW | 331.28 |
CAS# | N/A |
Solvent | DMSO |
Storage | F/D/L |
Category | NeuroBIOLOGy ReactiveOxygenSpecies |
Related | CellFunctionalAnalysis RedoxEnzymes |
Spectrum | AdvancedSpectrumViewer |
1. PrepareThioliteBlue™AMworkingsolution:
a. Preparea1to5mMstocksolutionofThiolite™Blueinhigh-quality,anhydrousDMSO.Thestocksolutionshouldbeusedpromptly;anyremainingsolutionneedbealiquotedandfrozenat-20°C.
b. Note:TheunusedThioliteBluestocksolutionshouldbedividedintosingleusealiquotsandstoredat-20oC,protectedfromlight.
2. Prepare1Xdyeworkingsolution
a. Preparea1XdyeworkingsolutionbydilutingtheDMSOstocksolution(fromStep1)inHanksand20mMHepesbuffer(HHBS)orthebufferofyourchoice,pH7rightbeforeuse.Mixthemwellbyvortexing.
b. Note:Thefinalconcentrationofthedyeworkingsolutionshouldbeempiricallydeterminedfordifferentcelltypesand/orexperimentalconditions.Itisrecommendedtotestattheconcentrationsthatareatleastoveratenfoldrange.TherecommendconcentrationinJurkatcellsis1-10uM.
3. Analyzecellswithaflowcytometerorafluorescencemicroscope:
a. Treatcellswithtestcompoundsforadesiredperiodoftime.
b. Centrifugethecellstoget1-5×105cellspertube.
c. ResUSPendcellsin1mLofthedyeworkingsolution(fromStep2).Optional:OnecanaddtheDMSOstocksolutionintothecellsdirectlywithoutmediumremoving(suchas,add1µLof1mMDMSOstocksolutioninto1mLcells)
d. Incubatecellswithadyesolutionatroomtemperatureor37°Cfor10to30min,protectedfromlight.
e. Removethedyeworkingsolutionfromthecells,washthecellswithHHBSorbufferofyourchoice.Resuspendcellsin1mLofpre-warmedHHBSormediumtoget2-10×105cellspertube.
f. MonitorthefluorescencechangeatEx/Em335/460nmwithaflowcytometerorafluorescencemicroscope.
References&Citations | CitationExplorer |
GasChromatography/MassSpectrometry-BasedMetabolomicProfilingRevealsAlterationsinMousePlasmaandLiverinResponsetoFavaBeans
Authors:ManXiao,GuankuiDu,GuobingZhong,DongjingYan,HuazongZeng,WangweiCai
Journal:PloSone(2016):e0151103
Virus-likeparticleswithremovablecyclodextrinsenableglutathione-triggereddrugreleaseincells
Authors:KenichiNiikura,NaotoshiSugimura,YusukeMusashi,ShintaroMikuni,YasutakaMatsuo,ShintaroKobayashi,KeitaNagakawa,ShukoTakahara,ChieTakeuchi,HirofumiSawa
Journal:Molecularbiosystems(2013):501--507
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司,前身为ABD Bioquest,总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年,一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术,综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究,引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络,为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest,Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品,快速的丰富各个领域的产品。
1)我们提供反应荧光探针和发光探针,生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物,如蛋白、核酸以及其他碳水化合物;2)我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白,核酸和活细胞。3)我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶,特别是检测水解酶和氧化还原酶类;4)我们致力于开发用于信号转导研究的试剂;5)我们提供生理和神经探针,特别是钙离子指示剂和膜电位探针。
作为AATBioquestInc.的中国区域代理,艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品,同时更为您售前售后全面技术支持。
AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.
1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.
Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.
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1、快讯上是Invotrogen公司的SYRBGOLD,不过500ul/1390元,实在有点贵,为了查用量;
2、结果又查出赛百盛的GoldViewTMDNA染料1ml/100元;
3、还有一种在日光下即可看出DNA条带的上海华舜生物工程有限公司的LightBluedye;
为了一个EB,居然不小心查出三种染料,而对这三种染料的评价也褒贬不一,我个人希望找个毒害小些,而且灵敏度还不能低于EB,价格方面也能让老板接受的来。
而对这三个染料,我有三个问题:
1、SYRBGOLD的用量问题,500ul能用到200次吗(我一般一次用30ml的胶,配在胶中)?
2、GoldViewTMDNA染料的成分是否如有些人所说的就是丫啶橙(能举出确切证据吗)?
3、LightBluedye灵敏度如何?能比得过EB吗?
请各位大侠给予帮助!!
谢谢!!
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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产品分子结构可替代染料编号:AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号:AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103024_8531.jpg[/img]AlexaFluor546NHSester
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Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品:
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而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈
欢迎你!请下次规范发贴:)
健那绿染液是一种活体染液,实验对象必须是活细胞,健那绿可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色。
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还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。