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MV-120, Microfil MV-120 Blue造影剂
MV-120, Microfil MV-120 Blue造影剂
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MICROFIL®SiliconeRubberInjectionCompounds

MV-112MV-117MV-120MV-122MV-130MV-132MV-Diluent







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PricesandAvailableColors

KitWeightColorPrice
B1lb.Onecolor$150
C2lbs.Oneortwocolors$275
D1gal.(8lbs.)Onetofourcolors$950

KitweightisbaseduponthecombinedweightofMV-CompoundandMV-Diluentonly,ie.a1lb.kitcontains8oz.ofMVcompoundand8oz.ofdiluent.

SufficientMV-CuringAgentissuppliedatnochargetocurethecontentsofthekit.

Aonepoundkithasavolumeofapproximately400ml.

品牌故事:

Flow TechInc.是美国马萨诸塞州的一家公司,最初以1996年成立的Boulder,CO.名义开始运营。Flow TechInc.不仅能提供便利和专业的服务,且大多数情况下,能够收到订单的当天即完成发货。

 

MICROFIL®(血管造影剂)Flow TechInc.公司的专利产品。MICROFIL®特别设计用于生理压力下填充和显影死亡动物和术后组织的微血管和其他空间结构。30多年以来,这一创新的产品已普遍用在美国和国际上各大领先的高校和大学,医院和其他科研组织。

 

A、MICROFIL®(血管造影剂)的使用优势

与市场上先前出售的橡胶注射造影剂(Rubberinjectioncompounds)相比,MICROFIL®(血管造影剂)具有以下优势:

  • 1)以最小泄漏量完成填充从而改善视觉连续性,并产生清晰对比鲜明的样本使得能够准确研究微循环。

  • 2)颜色差异能够对循环树提供描绘从而进行更好的显微观测和描述。MICROFIL®Compounds(血管造影剂)包含五种不透射线颜色以及透明的产品形式。

  • 3)扩展产品线涵盖用于耐蚀铸型制备物研究(Corrosioncastpreparations)的MICROFIL®CP-101。


Fig.1Photocourtesyof:A.C.Barger,R.BeeuwkesIII,L.L.Lainey,andK.J.Silverman,HarvardMedicalSchool.

 

B、MICROFIL®(血管造影剂)的应用领域

1)Inphysiology(生理学方面),MICROFIL®(血管造影剂)可视化提供一种方法对特定器官建立准确的血管骨架影像,从而允许比较正常和异常组织结构。

2)Insurgery(外科手术方面),微循环和微解剖的可视化改善了神经、肌腱和血管修复方面的外科技术。

3)Ingastrointestinalresearch(消化道研究方面),MICROFIL®(血管造影剂)对几种病理疾病相关的血管形态进行特征化和变化描述。

4)Injectedspecimens(注射标本),当保存在水杨酸甲酯或甘油中,也能用作清晰的教学辅助手段。

 

C、MICROFIL®(血管造影剂)的物理特征


 

D、MICROFIL®(血管造影剂)的应用示例


Fig.2MICROFILMV-130(Red)injectionofrattrachea.CourtesyRobertA.Acland,UniversityofLouisville


Fig.3MICROFILMV-130(Red)injectionofratkidney.CourtesyRobertA.Acland,UniversityofLouisville

 

联系Flow TechInc.,

Telephone:(781)293-0584

Fax:(781)293-0585

Email: Flowtech@tiac.net

Website:www.flowtech-inc。。com

P.O.Box:#834Carver,MA02330-0834USA


MICROFIL®(血管造影剂)Flow TechInc.公司的产品。MICROFIL®特别设计用于生理压力下填充和显影死亡动物和术后组织的微血管和其他空间结构。30多年以来,这一创新的产品已普遍用在美国和国际上各大的高校和大学,医院和其他科研组织。


关于MICROFIL®

MICROFIL®化合物将在生理注射压力下填充和遮盖非存活动物和死后组织的微血管和其他空间。连续,封闭的血管系统有助于通过注射或灌注技术流动。注射后,MICROFIL化合物固化形成脉管系统的三维模型。
MICROFIL®MV系列化合物有五种不透射线颜色,也有透明颜色。MV系列化合物需要醇-水杨酸甲酯或甘油清除序列,其中澄清溶液的折射率与组织的折射率相同。这允许对选定的血管床进行显微镜检查。
MICROFIL®CP-101化合物适用于铸造腐蚀技术,专为填充大血管(大于100微米)而设计。虽然CP-101化合物将填充毛细管,但是当通过暴露于Potassiumhydroxide溶液除去支持组织时这些血管会破碎。固化后,MICROFIL®CP-101呈乳白色。使用CP-101制作的铸件将无限期地保持其尺寸精度。
与以前可用的橡胶注射材料相比,MICROFIL®化合物具有以下优势:
  • 完全填充,收缩率最小,增强血管连续性,并在清洁的制剂中生成生动,光学清除的样本,可以精确研究微循环。
  • 颜色多样性,在循环树内提供描绘,用于显微镜检查和摄影插图。

调查范围

在生理学方面,MICROFIL®可视化为建立特定器官的精确血管结构提供了一种手段,可以比较正常和异常结构。
在外科手术中,微循环和显微解剖学的可视化导致改善神经,肌腱和血管修复的手术技术。
在胃肠道研究中,MICROFIL®化合物可以表征和描述与几种病理状况相关的血管模式的变化。
注射的标本,当保存在水杨酸甲酯或甘油中时,也可作为确定的教学辅助手段。

MV系列混合程序

为了达到适合注入微循环的粘度水平,必须将MV化合物与等量(重量)的MV-稀释剂混合。每4ml化合物,体积混合需要5ml稀释剂。用5%(重量或体积)的MV固化剂催化化合物和稀释剂的混合物。粘度范围为20至30厘泊。工作时间为20分钟,从添加固化剂开始。


笔记

  1. 用BrookfieldModelLVF粘度计测量粘度,使用2号心轴在30RPM下测量。
  2. 在一份MV化合物和一份MV-稀释剂的混合物(按重量计)上测量凝胶时间,然后加入5%MV固化剂。凝胶时间是混合物停止流动所需的时间。
  3. 保质期超过四个月。对于超过四个月的材料,可以运行以下静态测试以确定可接受性:
    1. 将5克MV化合物与5克MV-稀释剂在小瓶中混合。
    2. 加入10滴(药滴管)的MV固化剂。
    3. 盖帽,摇晃,过夜冷藏。
    4. 在该程序之后,混合物应在小瓶中凝胶化,以确保在随后的动物注射中固化。
催化的混合物在室温下90分钟后形成弹性体凝胶。固化通过非放热交联和最小的体积变化进行。
注射后可立即冷却样品,并在过夜老化后仍能完全固化。该程序降低了后续切片的气味水平。

灌注技术

下面描述了两种组织清除技术。清除酒精-水杨酸甲酯会产生更硬的组织,从美学角度来看,它可以为大体观察提供令人愉悦的视野。甘油清除产生更灵活的组织,允许更容易操作给定的血管。

酒精-水杨酸甲酯清除

MICROFIL®化合物的非润湿特性可防止与血液发生任何相互作用。因此,在未存活的动物中,可以容易地灌注选定的血管床而无需预先冲洗血液。然而,用于维持血液流动性的肝素化已被用于实现改进的注射制剂。
为了从死后移除的血管床注射血管,建议用盐水冲洗凝结的血液。
选择的血管床通过其可接近的动脉灌注并通过类似的静脉排出。输注压力将随动物的平均全身压力而变化。对于来自狗,猫,老鼠和人的器官,已经使用150mm.Hg的动脉填充压力,并且25至50mm.Hg用于静脉填充。


MICROFILMV-130 
(红色)注射大鼠气管。
路易斯维尔大学RobertA.Acland友情提供
 


MICROFILMV-130 
(红色)注射大鼠肾脏。
路易斯维尔大学RobertA.Acland友情提供

 

MICROFIL®(血管造影剂)的物理特征:

MICROFIL®(血管造影剂)的使用优势与市场上先前出售的橡胶注射造影剂(Rubberinjectioncompounds)相比,MICROFIL®(血管造影剂)具有以下优势:

1、以最小泄漏量完成填充从而改善视觉连续性,并产生清晰对比鲜明的样本使得能够准确研究微循环。

2、颜色差异能够对循环树提供描绘从而进行更好的显微观测和描述。MICROFIL®Compounds(血管造影剂)包含五种不透射线颜色以及透明的产品形式。

3、扩展产品线涵盖用于耐蚀铸型制备物研究(Corrosioncastpreparations)的MICROFIL®CP-101。

MICROFIL®(血管造影剂)的应用领域:

1)Inphysiology(生理学方面),MICROFIL®(血管造影剂)可视化提供一种方法对特定器官建立准确的血管骨架影像,从而允许比较正常和异常组织结构。

2)Insurgery(外科手术方面),微循环和微解剖的可视化改善了神经、肌腱和血管修复方面的外科技术。3)Ingastrointestinalresearch(消化道研究方面),MICROFIL®(血管造影剂)对几种病理疾病相关的血管形态进行特征化和变化描述。

4)Injectedspecimens(注射标本),当保存在水杨酸甲酯或甘油中,也能用作清晰的教学


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谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况

前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:

GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测DNA时,GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA,也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,致突变性结果均为阴性;而溴化乙锭(EB)是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%~2%)在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView,轻轻摇匀,避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶,待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录,则关闭相机的闪光灯,放在自动档即可;若使用凝胶成像系统照相,通过调节光圈、曝光时间,选择合适的滤光片,可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响,但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时,建议使用GoldView染色,在自然光下切割DNA条带,避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤,可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用,但对皮肤、眼睛会有一定的刺激,操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙?
  2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密?
一般的生物材料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后,细胞膜被破坏,染料才能进入...
健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的,染成蓝绿色
我在用酸性染料比色法测定生物碱含量时发现加入的无水硫酸钠变为蓝色了,这是为什么啊
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈

欢迎你!请下次规范发贴:)
今天看到一个试剂公司的快讯,想换种毒害小些,灵敏度不错的染料!
1、快讯上是Invotrogen公司的SYRBGOLD,不过500ul/1390元,实在有点贵,为了查用量;
2、结果又查出赛百盛的GoldViewTMDNA染料1ml/100元;
3、还有一种在日光下即可看出DNA条带的上海华舜生物工程有限公司的LightBluedye;

为了一个EB,居然不小心查出三种染料,而对这三种染料的评价也褒贬不一,我个人希望找个毒害小些,而且灵敏度还不能低于EB,价格方面也能让老板接受的来。
而对这三个染料,我有三个问题:
1、SYRBGOLD的用量问题,500ul能用到200次吗(我一般一次用30ml的胶,配在胶中)?
2、GoldViewTMDNA染料的成分是否如有些人所说的就是丫啶橙(能举出确切证据吗)?
3、LightBluedye灵敏度如何?能比得过EB吗?
运用了哪些说明方法,有什么作用?新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除,无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比,能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂,重新再生为长纤维。这种方法为延...
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产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料,由于特殊的结构及相应的荧光特性,使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比,罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点,因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面,是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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10、溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄
11、重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿
12、醋酸洋红(龙胆紫、改良苯酚品红) 染色质 红
13、台盼蓝 检验活死细胞 死细胞会被染成蓝色(不常用)
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高中生物,老师貌似说了有三种染料都可以染色dna。而且用处不一样
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还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
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取片剂一片,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,分别经15、30、45、60、75、210分钟取溶液滤过,精密量取续滤液5ml于分液漏斗中,加入pH7.4磷酸盐缓冲液5ml,5ml0.3%溴麝香草酚蓝溶液,用15ml氯仿分两次萃取,合并萃取液,加入0.4g无水硫酸钠,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅥA),在410nm波长处测得溶出A值。现15、30、45、60、75、210分钟溶出A值分别为0.0413、0.0544、0.0437、0.0479、0.0394、0.0302。(测定吸收度偏小是否不准,有影响。)

请各位站友指教。
DNA重组与转化_实验方法123
丿宏旭丶MaGe灬2018-02-24
高中学的只有健那绿 染线粒体的
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