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ACROBiosystems/Ebolavirus EBOV (subtype Zaire, strain Kikwit-95) Envelope Glycoprotein 1 (GP1) Protein, His Tag/1mg (250ug × 4)/ZE5
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- SynonymGP,Envelope glycoprotein,GP(1,2)
- SourceEbolavirus EBOV (subtype Zaire, strain Kikwit-95) GP1, His Tag (ZE5-V5220) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Ile 33 -Arg 501 (Accession # AAQ55048.1).Predicted N-terminus: Ile 33Request for sequence
- Molecular Characterization
This protein carries a polyhistidine tag at the C-terminus.
The protein has a calculated MW of 52.0 kDa. The protein migrates as 95-120 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE).
- EndotoxinLess than 1.0 EU per μg by the LAL method.
- Purity
>95% as determined by SDS-PAGE.
- Formulation
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.
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- Reconstitution
Please see Certificate of Analysis for specific instructions.
For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
- Storage
For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
- -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
- -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Ebolavirus EBOV (subtype Zaire, strain Kikwit-95) GP1, His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.
- BackgroundEBOV encodes seven structural proteins: nucleoprotein (NP), polymerase cofactor (VP35), (VP40), GP, transcription activator (VP30), VP24, and RNA polymerase (L). GP protein contains 160-kDa envelope-attached glycoprotein (GP) and a 110 kDa secreted glycoprotein (sGP). GP is a class I fusion protein which assembles as trimers on viral surface and plays an important role in virus entry and attachment. Mature GP is a disulfide-linked heterodimer formed by two subunits, GP1 and GP2, which are generated from the proteolytical process of GP precursor (pre-GP) by cellular furin during virus assembly . GP1 is responsible for binding to the receptor(s) on target cells. Interacts with CD209/DC-SIGN and CLEC4M/DC-SIGNR which act as cofactors for virus entry into the host cell. GP2 acts as a class I viral fusion protein. GP1,2 mediates endothelial cell activation and decreases endothelial barrier function. sGP seems to possess an anti-inflammatory activity as it can reverse the barrier-decreasing effects of TNF alpha.
- References
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2021-07-24
Featured Recombinant Proteins On Sale For August Featured Recombinant Proteins On Sale For August: Buy Any Two Featured Recombinant Proteins, Save 20% Off, The Third 30% Off.These recombinant proteins have highly aggr... 查看更多
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2017-01-04
上海联迈生物工程有限公司在发布的组蛋白H3(H3)重组蛋白供应信息，浏览与组蛋白H3(H3)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与组蛋白H3(H3)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2021-08-21
Cat.No.Product NameTypeApplicationsSize01-09-0054E (ΔTM)(Zika)ProteinWB standard, Ab ELISA, immunogen, etc.100ug01-09-0055E (DIII)(Zika)ProteinWB standard, Ab ELISA, immunogen, etc.100ug01-09-0056NS1 (Zika)ProteinWB stan... 查看更多
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2021-08-26
上海康朗生物科技有限公司在发布的内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白供应信息，浏览与内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method)OBJECTIVE:To methylate fatty acids in whole cells or lipopolysaccharide.REAGENTS : Methanol-Hydrochloride Reagent 查看更多
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2016-10-06
上海武昊生物科技有限公司在发布的卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)重组蛋白 (人)/武昊生物/wuhaobio供应信息，浏览与卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)重组蛋白 (人)/武昊生物/wuhaobio相关的产品或在搜索更多与卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)重组蛋白 (人)/武昊生物/wuhaobio相关的内容。 查看更多
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2021-07-22
Abnova是做什么的 Abnova 的使命是成为高通量抗体和蛋白生产的领导者。透过建立完整的蛋白质与抗体库，集合人体重要的蛋白质与对应抗体，Abnova 要成为世界上目录内容最丰富的蛋白质和抗体公司。 选择Abnova的理由 Abnova 提供客户独特而完整的单克隆抗体和蛋白质的经验，不同于传统客制生产公司和实验室。 工业化规模的基础设施: Abnova保持一个有效的单克隆流线生产设施，每个月的生产能力最大可以到 500 次动物... 查看更多
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2021-07-27
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2017-01-31
上海信裕生物科技有限公司在发布的异连蛋白结合蛋白1(DTNBP1)重组蛋白 供应信息，浏览与异连蛋白结合蛋白1(DTNBP1)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与异连蛋白结合蛋白1(DTNBP1)重组蛋白 相关的内容。 查看更多
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2021-07-19
Biolegend高品质重组蛋白，Biolegend高品质重组蛋白 查看更多
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2021-07-23
如何提高细胞反应器生产重组蛋白的产量是细胞培养过程中需要考虑的重要问题。利用生物反应器大规模生产动物细胞过程中，细胞凋亡在细胞死亡中占主要部分。研究显示，在大规模培养生物反应器中，细胞的死亡中80%是凋亡所导致,而不是以前所认为的坏死。而在大规模细胞培养中，细胞死亡是维持细胞高活性和高密度的最大障碍。理论上讲，防止或延长细胞死亡，可以极大提高生物反应器生产重组蛋白的产量。 细胞凋亡由一系列基因精确地调控，是多细胞生物发育和维持稳态所必需... 查看更多
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人类摄入红肉致癌证据不足_寻医问药专家频道123
鷡窷〆拧〆2018-03-16
1.在悬浮培养液中培养Sf9细胞，并使之适应无血清培养液。
2.准备旋转培养瓶，用于按比例扩增Sf9细胞，将合适大小的两孔盖连接在转瓶的一个 侧臂，另用一平盖接在另一侧臂。将一段短管（约6英寸或15 cm）装在通气孔中，末端连接一滤器，借助张力器用管索将管子与通气孔和滤器固牢。
3.将一段长管（30~60 cm）连接至进气孔，并在末端连接一滤器，用管索加固，另一段管子连接于滤器的另一端，用管索固牢。管子末端用铝箔封好。
4.将与两孔装置相对的侧壁上的盖子旋转90度以松开，高压灭菌培养瓶1 h。
5.将适应了无血清培养液的细胞接种于经高压灭菌的培养瓶中。将培养瓶装至半
2.准备旋转培养瓶，用于按比例扩增Sf9细胞，将合适大小的两孔盖连接在转瓶的一个 侧臂，另用一平盖接在另一侧臂。将一段短管（约6英寸或15 cm）装在通气孔中，末端连接一滤器，借助张力器用管索将管子与通气孔和滤器固牢。
3.将一段长管（30~60 cm）连接至进气孔，并在末端连接一滤器，用管索加固，另一段管子连接于滤器的另一端，用管索固牢。管子末端用铝箔封好。
4.将与两孔装置相对的侧壁上的盖子旋转90度以松开，高压灭菌培养瓶1 h。
5.将适应了无血清培养液的细胞接种于经高压灭菌的培养瓶中。将培养瓶装至半
120升高压灭菌器压力蒸汽灭菌锅,高压灭菌锅河南信陵仪器设备...123
lzgang3042021-07-28
怎么好多只有题
而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
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考研细胞的题答案
深圳市正方圆塑化进出口有限公司123
2021-07-26
蛋白质重组，先要全部水解为氨基酸，蛋白质的种类多就是因为它的数量大，结构复杂，空间结构千变万化。而基本的氨基酸只有20中，所以它重组以后就可能变成完全不同的东西，控制和以前完全无关的代谢过程。
基因重组只是控制同一性状表达不同而已，但是它不会改变性状的基本情况。如：控制眼睛颜色的基因，亲本的基因重组之后可能亲本为黑色，子代便为蓝色。但绝对不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。
基因重组只是控制同一性状表达不同而已，但是它不会改变性状的基本情况。如：控制眼睛颜色的基因，亲本的基因重组之后可能亲本为黑色，子代便为蓝色。但绝对不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。
肿瘤细胞的培养普通细胞培养生物在线 LabonWeb123
安东尼1602021-08-05
无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统，是模拟生物细胞的生命现象，重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板，通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质，能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比，省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等,极大地提高了工作效率；2.反应体系小，能同时平行合成多种不同的蛋白质；3.反应周期短，能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求；4.开放的反应体系，便于改变各项反应条件，有利于调控基因的转录，蛋白质的合成和翻译后修饰，避免包涵体的形成；5.稳定的反应体系，可以偶联其它工艺，形成自动化、程序化、规模化生产，加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析；6.无细胞结构限制，可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白，避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用；7.添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸，表达特殊蛋白。8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间123
啊姗▁粗2021-08-22
HEK293细胞表达系统，瞬时转染的话 3天左右可以初步检测表达效果，可以14天内优化表达效果。关于这个系统，有任何疑问可以咨询我 4008909989
牙周膜干细胞的培养和鉴定 123
我来看看862018-03-01
基因敲除（geneknockout），是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其它顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。
基因敲除除可中止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中，基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下：
（1）构建重组基因载体﹔
（2）用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
（3）用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
（4）将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物，对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂，但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低，约为百万分之一，要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此，同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛
基因敲除除可中止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中，基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下：
（1）构建重组基因载体﹔
（2）用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
（3）用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
（4）将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物，对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂，但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低，约为百万分之一，要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此，同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛
请教一下 灭活和重组蛋白疫苗有啥区别 123
tpytl2021-08-19
疫苗与重组蛋白有何本质区别和工艺区别
甘精胰岛素和精蛋白锌重组人胰岛素混合区别__免费咨询123
2021-08-12
二者不一样。赖脯胰岛素（优泌乐）是短效胰岛素，起效快，但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液（25R）是属于短中效结合的胰岛素，起效快，而且作用时间长，二者不能简单替换，如果自己私自替换，可能会造成下一餐前的低血糖，是会出危险的。
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(优泌林70/30)详细说明书注意事项不...123
2021-08-23
当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中，胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药（格列美脲+长效胰岛素）、一针三药（诺和龙+长效胰岛素）、每天2针（精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 ）、每天三针（诺和锐30强化治疗时）、每天四针【短效（速效）胰岛素+中效（长效）胰岛素】、胰岛素持续皮下注射（胰岛素泵）。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。
上海哪家公司可以做重组蛋白表达?123
2018-02-27
美迪西
无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统，是模拟生物细胞的生命现象，重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板，通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质，能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比，省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率；
2. 反应体系小，能同时平行合成多种不同的蛋白质；
3. 反应周期短，能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求；
4. 开放的反应体系，便于改变各项反应条件，有利于调控基因的转录，蛋白质的合成和翻译后修饰，避免包涵体的形成；
5. 稳定的反应体系，可以偶联其它工艺，形成自动化、程序化、规模化生产，加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析；
6. 无细胞结构限制，可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白，避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用；
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸，表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比，省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率；
2. 反应体系小，能同时平行合成多种不同的蛋白质；
3. 反应周期短，能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求；
4. 开放的反应体系，便于改变各项反应条件，有利于调控基因的转录，蛋白质的合成和翻译后修饰，避免包涵体的形成；
5. 稳定的反应体系，可以偶联其它工艺，形成自动化、程序化、规模化生产，加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析；
6. 无细胞结构限制，可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白，避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用；
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸，表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
重组蛋白的定性、定量分别用什么方法?试剂毒性大吗?123
wind_huan2018-03-06
定性：western blot。蛋白纯化后电泳，转膜，封闭，1抗标记，2抗标记，具体过程网上有。
定量：考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计，就是光谱学的方法。
定量：考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计，就是光谱学的方法。
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