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UBPBio
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D9130
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Non-cleavableSUMO2chainsaremadeoftheSUMO2(Q90P)mutant,thissubstitutionmakestheformedpolySUMOchainstoberesistanttoSENPproteases.

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Non-cleavableSUMO2chainsaremadeoftheSUMO2(Q90P)mutant,thissubstitutionmakestheformedpolySUMOchainstoberesistanttoSENPproteases.
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及时交付： 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2018-12-26
Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method)OBJECTIVE:To methylate fatty acids in whole cells or lipopolysaccharide.REAGENTS : Methanol-Hydrochloride Reagent 查看更多>
2021-09-18
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的重组蛋白大量发酵及制备生产服务供应信息，浏览与重组蛋白大量发酵及制备生产服务相关的产品或在搜索更多与重组蛋白大量发酵及制备生产服务相关的内容。 查看更多>
2017-02-04
北京百奥利德生物科技有限公司在发布的重组蛋白表达供应信息，浏览与重组蛋白表达相关的产品或在搜索更多与重组蛋白表达相关的内容。 查看更多>
2021-07-28
在不含动物成分的环境下生产的优质产品 摘要：　　R&DSystems为研究界生产高品质蛋白已有超过25年的历史。为了支持科研和生物生产的要求，我们提供了在无动物成分的条件下生产和纯化重组蛋白的专门实验室中制造的产品。对于顾虑因痕量动物成分或哺乳动物病原体而引起的实验变量的研究人员来说，不含动物成分的蛋白尤为重要。我们在无动物成分条件下制造的产品与利用传统实验室技术生产的产品拥有相同的生物活性。 √使用不含动物成分的专门设备... 查看更多>
2016-11-05
提供商：北京农业生物检测中心 查看更多>
2017-07-31
包涵体是外源基因在原核细胞中表达时，尤其在大肠杆菌中高效表达时，形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒，在显微镜下观察时为高折射区，与胞质中其他成分有明显区别。包涵体形成是比较复杂的，与胞质内蛋白质生成速率有关，新生成的多肽浓度较高，无充足的时间进行折叠，从而形成... 查看更多>
2018-11-23
AdipoGen Life Sciences公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
2016-11-18
      原核表达体系不仅为蛋白质研究提供了必要的工具，其成本低、周期短、易获取的优点使得其成为蛋白质研究和生产的重要手段。但由于蛋白质异源表达宿主可能缺乏某些蛋白质折叠所需的辅助因子或调节蛋白折叠机制，以及环境不适等，使得折叠过程中无法形成正确的次级键，蛋白质失去原有的特性和功能，最终以包涵体形成存在。包涵体蛋白复性方法的探索将最终决定其复性率的大小和获得重组蛋白生物活性的高低，然而对于不同的包涵体，其自身结构和特性的不同，决定... 查看更多>
2021-09-02
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务供应信息，浏览与重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务相关的产品或在搜索更多与重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务相关的内容。 查看更多>
2021-08-04
上海沪震实业有限公司在发布的碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)重组蛋白 供应信息，浏览与碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)重组蛋白 相关的内容。 查看更多>
2021-07-27
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2021-09-07
上海信裕生物科技有限公司在发布的AXL受体酪氨酸激酶(AXL)重组蛋白 供应信息，浏览与AXL受体酪氨酸激酶(AXL)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与AXL受体酪氨酸激酶(AXL)重组蛋白 相关的内容。 查看更多>
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Kamiya 线粒体/胞液分馏试剂盒 Mitochondria/Cytosol Fra..._123
2018-03-06
美迪西是一家综合性的
需要大量纯化细胞表达的重组蛋白,但有DNA残余,怎么去除DNA影响123
ralphsxj2021-08-15
用E.coli重组表达了一种蛋白，现在想要大量表达纯化，开始用过滤的方法，因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大，但是发现有很多的DNA污染，用什么方法能去掉DNA，而不影响需要的蛋白呢？用Dnase可以吗？
基因重组技术在疾病诊断和治疗中的应用123
2021-08-10
基因重组技术就是基因工程或叫转基因技术，主要在以下方面成果显著
植物：抗虫、抗病、抗除草剂植物培育、改良作物品质（富含赖氨酸的玉米）
动物：提高生长速度、生产药物蛋白、器官移植、乳腺生物反应器
微生物：疫苗
基因治疗等等
蛋白质工程的原理是什么?123
2018-03-21
求详细标准的解答
包涵体溶解、复性,以及蛋白纯化_重组123
dxy_4zk0fey62021-07-22
大肠杆菌原核表达重组蛋白，表达在包涵体，可是包涵体用8M尿素始终溶解不了，求大神帮助，有没有遇到这样的问题的呀，万分感谢
上海哪家公司可以做重组蛋白表达?123
2018-02-27
美迪西
甘精胰岛素和精蛋白锌重组人胰岛素混合区别__免费咨询123
2021-08-12
二者不一样。赖脯胰岛素（优泌乐）是短效胰岛素，起效快，但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液（25R）是属于短中效结合的胰岛素，起效快，而且作用时间长，二者不能简单替换，如果自己私自替换，可能会造成下一餐前的低血糖，是会出危险的。
可用于重组蛋白GMP生产标准的CHO细胞表达系统推荐 生物制药版...123
西木XYPT2021-08-16

各位业内前辈，我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系，用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料，希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教！

120升高压灭菌器压力蒸汽灭菌锅,高压灭菌锅河南信陵仪器设备...123
lzgang3042021-07-28
怎么好多只有题

而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
Flag标签抗体抗Flag抗体小包装试用标签抗体铭研生物123
lc城市拾荒者2021-07-27
精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)即是30%的R（重组人胰岛素）和70%的N（精蛋白重组人胰岛素）的混合制剂。R是速效产品，N是缓释效用。
生物合成人胰岛素注射液，比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(优泌林70/30)详细说明书注意事项不...123
2021-08-23
当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中，胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药（格列美脲+长效胰岛素）、一针三药（诺和龙+长效胰岛素）、每天2针（精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 ）、每天三针（诺和锐30强化治疗时）、每天四针【短效（速效）胰岛素+中效（长效）胰岛素】、胰岛素持续皮下注射（胰岛素泵）。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。
肿瘤细胞的培养普通细胞培养生物在线 LabonWeb123
安东尼1602021-08-05
无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统，是模拟生物细胞的生命现象，重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板，通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质，能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比，省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等,极大地提高了工作效率；2.反应体系小，能同时平行合成多种不同的蛋白质；3.反应周期短，能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求；4.开放的反应体系，便于改变各项反应条件，有利于调控基因的转录，蛋白质的合成和翻译后修饰，避免包涵体的形成；5.稳定的反应体系，可以偶联其它工艺，形成自动化、程序化、规模化生产，加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析；6.无细胞结构限制，可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白，避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用；7.添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸，表达特殊蛋白。8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
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Fluorescent Peptide / Protein Substrates
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Apoptosis / Necrosis
DNA / Protein Ladders
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UBPBio品牌介绍,UBPBio品牌百科, UBPBio品牌简介,UBPBio品牌...
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Species:Human
Source:Bacterialrecombinant
Stock:20mMTris,150mMNaCl,2mMβME,10%Glycerol
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2.BayerP,etal.(1998)JMolBiol280,275–286.3.MelchiorF,(2000)AnnuRevCellDevBiol16,591–626..
4.PraefckeGJK,etal.(2012)TrendsBiochemSci37(1),23–31.5.WernerA,etal.(2012)MolCell46(3),287–298.