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ubpbio/GST-Sumo 1/E3110/500 µg
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ubpbio/GST-Sumo 1/E3110/500 µg
品牌 / 
UBPBio
货号 / 
E3110
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SUMO (small Ub-related modifier) is a Ub-like protein. Three types of SUMO are most commonly studied, SUMO 1, SUMO 2, and SUMO 3. SUMO 2 and SUMO 3 are almost identical isoforms and thus share many functions. Like Ub, SUMO can be conjugated to its target proteins as a polymeric chain. However, SUMO 1 forms chains inefficiently as compared to SUMO 2 and SUMO 3. SUMO is conjugated to target proteins by the E1 (SAE1/SAE2), E2 (Ube2I or Ubc9), E3 (RanBP2/Nup358, amongst others). Protein sumoylation is involved in many cellular processes including gene transcription.

Additional Information

Product Name: GST-Sumo 1
Also Known As: DAP1; GMP1; PIC1; SMT3; UBL1; OFC10; SENP2; SMT3C; SMT3H3
Catalog No.: E3110
Size: 500 µg
Molecular Weight: 11.6 kDa
Species: Human
Source: Bacterial recombinant
Stock: 20 mM Tris, 150 mM NaCl, 2 mM βME, 10% Glycerol
Concentration: See tube label
Quality Assurance: ~95% by SDS-PAGE, see datasheet for gel image
Storage: Store at -80°C; avoid multiple freeze-thaw cycles
PDF Data Sheet: PDF DatasheetMSDS
NCBI RefSeq: NM_003352
Image(s): N/A
Shipping Method: Dry ice shipping
References: 1. Boddy MN, et al. (1996) Oncogene 13, 971 – 982.
2. Bayer P, et al. (1998) J Mol Biol 280, 275 – 286.
3. Melchior F, (2000) Annu Rev Cell Dev Biol 16, 591 – 626.
4. Praefcke GJK, et al. (2012) Trends Biochem Sci 37(1), 23 – 31.
5. Werner A, et al. (2012) Mol Cell 46(3), 287 – 298.

Details

SUMO (small Ub-related modifier) is a Ub-like protein. Three types of SUMO are most commonly studied, SUMO 1, SUMO 2, and SUMO 3. SUMO 2 and SUMO 3 are almost identical isoforms and thus share many functions. Like Ub, SUMO can be conjugated to its target proteins as a polymeric chain. However, SUMO 1 forms chains inefficiently as compared to SUMO 2 and SUMO 3. SUMO is conjugated to target proteins by the E1 (SAE1/SAE2), E2 (Ube2I or Ubc9), E3 (RanBP2/Nup358, amongst others). Protein sumoylation is involved in many cellular processes including gene transcription.
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Source: Pichia. PastorisMolecular Weight: Recombinant OPG/Fc contains 412 amino acid residues, including 180 residues from mature OPG (a.a 22-201) and 232 residues from the Fc protein of human IgG1, and has a calculated ... 查看更多>
上海康朗生物科技有限公司在发布的内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白供应信息,浏览与内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。目前,体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功... 查看更多>
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesisSrinivas Kodali Andrew Galgoci Sheo Singh Dr. Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Laboratori 查看更多>
提供商:福因德科技(武汉)有限公司 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
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包涵体是外源基因在原核细胞中表达时,尤其在大肠杆菌中高效表达时,形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒,在显微镜下观察时为高折射区,与胞质中其他成分有明显区别。包涵体形成是比较复杂的,与胞质内蛋白质生成速率有关,新生成的多肽浓度较高,无充足的时间进行折叠,从而形成... 查看更多>
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大家知道,PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉,这使得运输非常便捷,只要常温即可。而且,细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定,在-20o C或-80o C条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。 查看更多>
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当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中,胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药(格列美脲+长效胰岛素)、一针三药(诺和龙+长效胰岛素)、每天2针(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 )、每天三针(诺和锐30强化治疗时)、每天四针【短效(速效)胰岛素+中效(长效)胰岛素】、胰岛素持续皮下注射(胰岛素泵)。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。
当蛋白组学,肿瘤细胞生物学正风风火火的开展研究时,蛋白质的高效快速表达显的日见重要。因此选择一种合适的表达蛋白体系很是重要:当然这很多的时候和实验室的条件和偏好有关。下面这篇文章就利用大肠杆菌表达重组......

E.coliExpressionSystems.pdf(136.05k)
二者不一样。赖脯胰岛素(优泌乐)是短效胰岛素,起效快,但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液(25R)是属于短中效结合的胰岛素,起效快,而且作用时间长,二者不能简单替换,如果自己私自替换,可能会造成下一餐前的低血糖,是会出危险的。
蛋白质重组,先要全部水解为氨基酸,蛋白质的种类多就是因为它的数量大,结构复杂,空间结构千变万化。而基本的氨基酸只有20中,所以它重组以后就可能变成完全不同的东西,控制和以前完全无关的代谢过程。
基因重组只是控制同一性状表达不同而已,但是它不会改变性状的基本情况。如:控制眼睛颜色的基因,亲本的基因重组之后可能亲本为黑色,子代便为蓝色。但绝对不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。
怎么好多只有题

而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
希望能把问题写的更为明确一些。
你可以试着读一下看看。
可以跑SDS-PAGE电泳,不插梳子,每次一块板子点样200ul,跑完了切胶,攒几次之后,用灭菌的研钵研磨,边磨边加PBS,注意不要加多了,一定要研磨得很细,研磨之后用1ml的注射器过一边,不堵塞说明就可以打兔子了。每次打兔子的胶不超过1.5ml,首次蛋白的量要高一些,400-500ug,以后两次减半,一般三次就可以了。我们实验室有人做过。
或者可以过柱纯化,过柱纯化要加一半的佐剂,所以纯化后浓度要高于500ug/ml为宜,否则要增加免疫的次数。
抗生素的发酵生产123
zcqh272021-08-01
1、2015版药典,”生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程“中指出,”用于生物制品细胞制备过程中不得使用青霉素或β-内酰胺(β-Lactam)类抗生素。配制各种溶液的化学药品应符合《中国药典》(二部)或其他相关国家标准的要求。“
生物制品细胞制备过程中不得使用青霉素或β-内酰胺(β-Lactam)类抗生素,明确表明不准使用青霉素。那么进行的重组蛋白类表达的微生物发酵,可以用青霉素吗?
2、2015版药典三部,各论中指出,”将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜培养基(可含适量抗生素)中培养“,”发酵用培养基(采用适宜的不含抗生素的培养基)“。
这里说明种子培养基中可以使用抗生素,而且也没有限定究竟是哪种抗生素。
3、关于发酵中使用的抗生素,不知大家一般用哪家的,一些常用的,氨苄西林钠,硫酸卡那霉素,氯霉素等,都是用的什么级别,那个厂家的呢?我现在生工的,阿拉丁的,生兴生物的都用过。主要还是用的生工生物的,但是生工生物的抗生素都是进口分装的,不仅仅抗生素,国内很多进口分装的试剂,都无法提供相应的产品质量检测证书。而且因为是分装的,基本也就属于只有销售,所以,以后真的生产了,原材料来源的稳定性也无法保证。请问这个问题,大家是怎么解决的,一般用的哪家的呢。
用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?
什么是重组蛋白
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢