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A-M system/VBMax 28 mm S-Series PFT Kit With Blue Foam Nose Clip/Per case of 100 kits/187198
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A-M system
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Procedure1. Inoculate 1 ml from overnight culture into 100 ml Psi broth (scale up or down as needed). Incubate at 37 C with aeration to A550=0.48 2. Ice 15 min 查看更多>
噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称,作为病毒的一种,噬菌体具有病毒特有的一些特性:个体微小;不具有完整细胞结构;只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因,但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。 查看更多>
Kyung-Soo Kim and Charles K. PallaghySchool of Botany, La Trobe University, Bundoora Vic 3083, AustraliaCorrespondence to C. K. Pallaghy, e-mail C.Pallaghy@lat 查看更多>
ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD Protocol for extracting DNA from ES Cells, starting from the 96-well plate but processing in an eppendorf tube to recover m 查看更多>
Mini-prep1. Spin down 1.5 ml of overnight culture in eppie for 1 minute on high.2. Asprirate supernatant and resuspend cell pellet in 100 µl Solution I ( 查看更多>
一步法提取质粒DNA主要用于鉴定阳性克隆。主要步骤如下:收集1.5mL菌体,彻底除去培养基;加入50ulSTE缓冲液重悬菌体;加入50ul酚:氯仿;异戊醇(25:24:1),混匀;12000rpm离心5分钟,取上清到另一离心管中;加入NH4Ac至终浓度2M,并加入2倍体积的乙醇,混匀,室温或冰上放置几分钟;12000 查看更多>
我先说我有的质粒和菌株:PPIC9K,PPIC9,PPICZahphaA,B,C以及一个改造的PPIC9K载体,EcoRI和BamHI双酶切,C末端引入了一个6histag菌株:GS115,KM71,X33,以及十几个空载体对照菌株我的酵母表达Protocol:>10ug质粒用Sal线性化,加1/10体积的3M 查看更多>
制备和纯化 mRNA 显示蛋白实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/theme... 查看更多>
Linker Ligation (with T4 DNA Ligase) In a microcentrifuge tube prepare a solution of blunt ended, dephosphorylated DNA (100-500ng) in TE buffer (5-7µl). 查看更多>
RT-PCR can be performed as either a two-step or an one-step procedure. Each has certain advantages: 1. Two-step procedures A. Two tube, two-step procedure. In 查看更多>
Inoue, H., H. Nojima, and H. Okayama. 1990. High efficiency transformation of Escherichia coli with plasmids. Gene 96:23-28. Citation Abstract Procedure1. Inoc 查看更多>
Sucrose Density FractionationLEVEL II Figure 14.2 Sucrose gradient distribution of RNA Materials 10% and 40% (w/v) Sucrose 80.02 M sodium acetate, pH 5.1, cont 查看更多>
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dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒,提取分选后的细胞,细胞量不大。

大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种

我的天哪,这个东西在专业网站上去查,一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看,特别详细!
DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题,用过天根的但效果不太好,想换一种,但Qiagen的太贵,能不能推荐一个性价比高的牌子?
我是个初学者,有很多问题。请大家指教。
1、RNA提取为什么用异丙醇,而且是等体积的?
2、为什么用氯仿,RNA为什么在上清中,中间和下层分别有什么?
3、RNA提取最后为什么用75%乙醇洗,而且为什么使用的是75%乙醇而不用无水乙醇来洗。还有有人建议用完75%乙醇后用无水乙醇洗,会使水分快速蒸发,可行吗?
谢谢大家啦,帮帮忙。
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?
序列特异性RNA测序文库构建时,当RNA被逆转录后,为什么需要先合成CDNA,再连接头,最后再降解掉二次合成的cDNA呢?为什么不能直接逆转录后加接头?希望资深人士帮忙解答疑问。谢谢!
此方法出自以下文章High-ThroughputIlluminaStrand-SpecificRNASequencingLibraryPreparation(ColdSpringHarborProtocol)
TRIZOL裂解细胞
氯仿萃取RNA
异丙醇沉淀RNA
酒精清洗
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
想请问各位大神~哪个厂家的真菌RNA提取的试剂盒性价比高点呀~~本人毕业论文,想做基因表达的~~查了一下天根RNAprepPure植物总RNA提取试剂盒,跟生工的酵母总RNA快速抽提试剂盒与真菌总RNA快速抽提试剂盒,就想在这三个里面选~~但天根的比较贵呀~~生工的效果有不知道如何~?想问一下各位有木有用过这几个试剂盒的?那样好一点呀~~求回复~~~~谢谢各位了~
想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0,接下来该怎么做呀?感谢各位老师帮忙
RNA提取中各种试剂的作用 123
guojing郭晶2021-07-25

Trizol法和试剂盒提取组织中的RNA,哪个方法更可靠和精确呢?谢谢!

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