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immunodx/Recombinant HIV-1 MN Envelope Glycoprotein gp160 (Baculovirus)/1 mg/1024
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immunodx/Recombinant HIV-1 MN Envelope Glycoprotein gp160 (Baculovirus)/1 mg/1024
品牌 / 
immunodx
货号 / 
1024
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Product Specifications:

Item#1024: Recombinant HIV-1 MN Envelope Glycoprotein gp160 (Baculovirus)             

Concentration: See vial                         

Mass/vial:100ug                                                                          

Diluent: PBS                                                                 

Purity: >90%                                                                       

Stabilizer: None                                                                        

Preservative: None

Storage: -75°C

Physical State: Frozen Liquid

Stability: At least 24 months at -75°C.  

Applications: Human diagnostics, CD4 binding, Drug screening, Human T-cell CD4 studies.         

Description: Gene cloned from T-cell-tropic HIV-1 MN strain and the full length recombinant envelope gp160 glycoprotein produced in the Baculovirus Expression System.

Purification:This protein is purified by immuno-affinity chromatography to >95% purity as determined by SDS-PAGE, reduced.

Specificity: This protein binds to murine monoclonal antibodies of defined epitope specificity and HIV-1 converted human serum polyclonal antibodies in ELISA and Western ELISA.

Biological Activity: Determination pending.

Applications and Instructions for use:

Recommended concentrations for use are approximate values. A dose dependent response assay should be performed to determine the optimal concentration for use in specific applications.

ELISA and Western ELISA require 10-100ng protein depending on the nature and affinity of the detection reagent.  Human serum polyclonal antibodies yield titers of 1:1000 or greater at 10-100ng of immobilized protein under standard ELISA conditions.

Related Clinical Trials

Official Title:

A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of HIV-1 MN rsgp120 and Bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Combination With QS-21 With or Without Alum in Healthy HIV-1 Uninfected Adults

A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of HIV-1 MN rsgp120 and Bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Combination With QS-21 With or Without Alum in Healthy HIV-1 Uninfected Adults

Intervention:

Biological: MN rgp120/HIV-1 and A244 rgp120/HIV-1, QS-21, rgp120/HIV-1MN

Group 1: low-dose MN rsgp120/HIV-1 plus QS-21 (13 volunteers). Group 2: high-dose MN rsgp120/HIV-1 plus QS-21 (13 volunteers). Group 3: AIDSVAX B/E (injection contains each of the two vaccine components, HIV-1 MN rgp120 and A244 rgp120/HIV-1) plus QS-21 plus alum (13 volunteers).

Group 4: high-dose MN rgp120/HIV-1 plus QS-21 plus alum (13 volunteers). Group 5: placebo plus QS-21 (8 volunteers). Volunteers will be closely monitored after each immunization and followed for a minimum of 12 months after the initial immunization.

Comparative immunogenicity of HIV-1 gp160, gp140 and gp120 expressed by live attenuated newcastle disease virus vector.

The development of a vaccine against human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) capable of inducing broad humoral and cellular responses at both the systemic and mucosal levels will be critical for combating the global AIDS epidemic. We previously demonstrated the ability of Newcastle disease virus (NDV) as a vaccine vector to express oligomeric Env protein gp160 and induce potent humoral and mucosal immune responses. In the present study, we used NDV vaccine strain LaSota as a vector to compare the biochemical and immunogenic properties of vector-expressed gp160, gp120, and two versions of gp140 (a derivative of gp160 made by deleting the transmembrane and cytoplasmic domains), namely: gp140L. 

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Procedure1. Inoculate 1 ml from overnight culture into 100 ml Psi broth (scale up or down as needed). Incubate at 37 C with aeration to A550=0.48 2. Ice 15 min 查看更多>
噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称,作为病毒的一种,噬菌体具有病毒特有的一些特性:个体微小;不具有完整细胞结构;只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因,但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。 查看更多>
Kyung-Soo Kim and Charles K. PallaghySchool of Botany, La Trobe University, Bundoora Vic 3083, AustraliaCorrespondence to C. K. Pallaghy, e-mail C.Pallaghy@lat 查看更多>
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Mini-prep1. Spin down 1.5 ml of overnight culture in eppie for 1 minute on high.2. Asprirate supernatant and resuspend cell pellet in 100 µl Solution I ( 查看更多>
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我先说我有的质粒和菌株:PPIC9K,PPIC9,PPICZahphaA,B,C以及一个改造的PPIC9K载体,EcoRI和BamHI双酶切,C末端引入了一个6histag菌株:GS115,KM71,X33,以及十几个空载体对照菌株我的酵母表达Protocol:>10ug质粒用Sal线性化,加1/10体积的3M 查看更多>
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dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒,提取分选后的细胞,细胞量不大。

大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种

我的天哪,这个东西在专业网站上去查,一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看,特别详细!
DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题,用过天根的但效果不太好,想换一种,但Qiagen的太贵,能不能推荐一个性价比高的牌子?
我是个初学者,有很多问题。请大家指教。
1、RNA提取为什么用异丙醇,而且是等体积的?
2、为什么用氯仿,RNA为什么在上清中,中间和下层分别有什么?
3、RNA提取最后为什么用75%乙醇洗,而且为什么使用的是75%乙醇而不用无水乙醇来洗。还有有人建议用完75%乙醇后用无水乙醇洗,会使水分快速蒸发,可行吗?
谢谢大家啦,帮帮忙。
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?
序列特异性RNA测序文库构建时,当RNA被逆转录后,为什么需要先合成CDNA,再连接头,最后再降解掉二次合成的cDNA呢?为什么不能直接逆转录后加接头?希望资深人士帮忙解答疑问。谢谢!
此方法出自以下文章High-ThroughputIlluminaStrand-SpecificRNASequencingLibraryPreparation(ColdSpringHarborProtocol)
TRIZOL裂解细胞
氯仿萃取RNA
异丙醇沉淀RNA
酒精清洗
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
想请问各位大神~哪个厂家的真菌RNA提取的试剂盒性价比高点呀~~本人毕业论文,想做基因表达的~~查了一下天根RNAprepPure植物总RNA提取试剂盒,跟生工的酵母总RNA快速抽提试剂盒与真菌总RNA快速抽提试剂盒,就想在这三个里面选~~但天根的比较贵呀~~生工的效果有不知道如何~?想问一下各位有木有用过这几个试剂盒的?那样好一点呀~~求回复~~~~谢谢各位了~
想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0,接下来该怎么做呀?感谢各位老师帮忙
RNA提取中各种试剂的作用 123
guojing郭晶2021-07-25

Trizol法和试剂盒提取组织中的RNA,哪个方法更可靠和精确呢?谢谢!

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