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4adi/Anti-C. tetani purified toxin IgG (tetanus shock toxin)/100 ul/TTOX12-A
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4adi
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TTOX12-A
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Anti-C. tetani purified toxin IgG (tetanus shock toxin)

FormAntiserum
Product TypeAntibodies
SpeciesReactivityC. tetani
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本实验介绍凝胶纯化的方法。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
Inoue, H., H. Nojima, and H. Okayama. 1990. High efficiency transformation of Escherichia coli with plasmids. Gene 96:23-28. Citation Abstract Procedure1. Inoc 查看更多>
An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purificationPreparation of Silica1. Suspend 5 g of silica (Sigma, S-5631) in 50 ml of PBS. 2. Allow the silica 查看更多>
CsCl Prep of Plasmid DNAThis is a standard large scale prep. for plasmid DNA which gives a yield of 0.5 - 1.0 mg. I have made some minor changes to the MHB pro 查看更多>
第六章 基因组DNA的提取第一节 概 述  基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。 查看更多>
许多生物学过程,如重组、复制及转录都涉及序列特异性DNA结合蛋白的作用, 这些蛋白质的量通常小于细胞总蛋白质量的0.01%。基于这些蛋白质的序列特异性 DNA结合特性,亲和层析是一种十分有效的纯化蛋白质的方法。来源:《精编分子生物学》第五版 查看更多>
ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD Protocol for extracting DNA from ES Cells, starting from the 96-well plate but processing in an eppendorf tube to recover m 查看更多>
如果对噬菌体颗粒进行纯化的目的,是为了获得随后亚克隆所需的外派 DNA 片段或制备噬菌体两臂,那么就可用离心来代替 CsCl 分级梯度和平衡梯度,通过离心将噬菌体颗粒沉淀于离心管底。用这种方法获得的噬菌体的纯度不及平衡梯度离心或甘油梯度离心所获得的,但它们完全能满足于 DNA 的提取。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
在土壤、水、空气或人及动、植物体中,不同种类的微生物绝大多数都是混杂生活在一起,当我们希望获得某一种微生物时,就必须从混杂的微生物类群中分离它,以得到只含有这一种微生物的纯培养,这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯化。 查看更多>
纤维素(cellulose)是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。是植物细胞壁的主要成分。纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖,占植物界碳含量的50%以上。棉花的纤维素含量接近100%,为天然的最纯纤维素来源。一般木材中,纤维素占40~50%,还有10~30%的半纤维素和20~30%的... 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
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这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1:除去RNA
buffer P2:裂解细胞
buffer P3:沉淀DNA
buffer WA、buffer WB:都是洗涤液(这两个之间有什么区别我也不清楚)
TE:溶解DNA.
主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质!
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大,可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道,象那个一万与一万五和条带差别很近。
dna产物纯化试剂盒可以纯化甲基化之后的dna
1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
DNA的粗提取和鉴定123
sha2842017-10-03
需要什么试剂?具体的配制方法是怎样的?要非常具体的!
DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题,用过天根的但效果不太好,想换一种,但Qiagen的太贵,能不能推荐一个性价比高的牌子?
DNA提取与纯化123
山中树2021-07-20
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0,接下来该怎么做呀?感谢各位老师帮忙
DNA提取原理和方法 123
找答案提问题2017-10-03
求水煮法提取DNA的详细过程,复制他人的请注明来源网址,谢谢

不懂得请别粘贴那些有的没的,浪费资源

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我要检测转基因大豆里边的转基因成分,因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带,但是我觉得普通的DNA提取试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA,因为大豆不是新鲜的,而且经过一定的加工,里边的DNA片段估计有断裂吧,所以想问问大家,有没有谁提取过转基因植物的DNA,有好用的试剂盒给介绍一下么?
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