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Agdia/ImmunoStrip® for CP4 EPSPS (RR) & Bt-Cry1Ab/1Ac//EA/STX 74500/0050
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Agdia
货号 / 
STX74500/0050
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Test Label: NATest Format:ImmunoComb® or ImmunoStrip®Capture Reagent: NADetection Reagent: NA

Intended Use:

This ImmunoStrip® test is intended for seed quality purposes to determine the presence of the insect resistance traits (Bt-Cry1Ab or Bt-Cry1Ac) and the Roundup Ready® trait (CP4 EPSPS) in transgenic crops.This test system has been validated for testing individual cotton seeds.These ImmunoStrips® are offered in single strips or in comb formats for 48 and 96 well extraction plates.

Includes:

  • ImmunoComb® or ImmunoStrip®
  • SEB4 sample buffer not included, see related products
  • User Guide

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Procedure1. Inoculate 1 ml from overnight culture into 100 ml Psi broth (scale up or down as needed). Incubate at 37 C with aeration to A550=0.48 2. Ice 15 min 查看更多>
叶绿体是植物细胞中特有的细胞器,其内含有DNA。叶绿体DNA呈环状,高等植物的叶绿体DNA(cpDNA)在120~160kb之间大小不一,现已发现的最大叶绿体DNA达到217kb。与分离线粒体DNA的方法相似。来源:《遗传学实验教程》 查看更多>
许多生物学过程,如重组、复制及转录都涉及序列特异性DNA结合蛋白的作用, 这些蛋白质的量通常小于细胞总蛋白质量的0.01%。基于这些蛋白质的序列特异性 DNA结合特性,亲和层析是一种十分有效的纯化蛋白质的方法。来源:《精编分子生物学》第五版 查看更多>
An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purificationPreparation of Silica1. Suspend 5 g of silica (Sigma, S-5631) in 50 ml of PBS. 2. Allow the silica 查看更多>
Cool growth competent E . coliThis protocol is very effective and simple. The fact that the cells are grown at low temperature greatly increase the OD range du 查看更多>
一、质粒DNA的提取及鉴定(一)质粒DNA的提取及鉴定  1.收获细菌  (1)将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到通气良好的15ml的试管中,接入一单菌落,于37℃剧烈振荡培养过夜。   查看更多>
SomaGenics, Inc品牌介绍/产品分类/厂家直采/代理 查看更多>
Cohesive End Ligation1) The ligation mixture contains the following: vector DNA (~100 ng) insert DNA (equimolar or 2 or 3 X molar concentration of vector) wate 查看更多>
Tail Preps: DNA Isolation From Mouse Tails Without PhenolNOTE: THIS IS FINE FOR SOUTHERNS, BUT NOT FOR SCREENING BY PCR. (from Ruixia, 7/99, from protocol by S 查看更多>
毕赤酵母高效转化实验方案1.收集菌体取1mlGS115过夜培养物(OD约6-10) 分装到1.5ml EP管中,4℃、10000g 离心1min,弃上清,沉淀用无菌水(4℃)洗涤,同样条件下离心,弃上清。2.菌体处理加入1ml处理液,室温下放置20min。处理液:10mM LiAc10mM DTT0.6M sorbi 查看更多>
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DNA提取与纯化123
山中树2021-07-20
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
DNA提取原理和方法 123
找答案提问题2017-10-03
求水煮法提取DNA的详细过程,复制他人的请注明来源网址,谢谢

不懂得请别粘贴那些有的没的,浪费资源

采用的给全部分
什么公司的DNA提取试剂盒比较好用?
而且比较容易买到,同时提取的DNA便于纯化
dna产物纯化试剂盒可以纯化甲基化之后的dna
1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
水稻和棉花的种子
dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒,提取分选后的细胞,细胞量不大。
我要检测转基因大豆里边的转基因成分,因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带,但是我觉得普通的DNA提取试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA,因为大豆不是新鲜的,而且经过一定的加工,里边的DNA片段估计有断裂吧,所以想问问大家,有没有谁提取过转基因植物的DNA,有好用的试剂盒给介绍一下么?
想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0,接下来该怎么做呀?感谢各位老师帮忙

大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种

哪个正规生物公司DNA提取试剂好用,纯,效果好

转基因大豆油DNA提取方法,主要步骤包括:首先将转基因大豆油与TE溶液混合,磁力搅拌器搅拌2h充分乳化,12000r/min离心20min,小心取出下层水相;加入等体积的异丙醇,混匀,常温静置30min,12000r/min离心15min,去上清保留沉淀;加入TE溶解沉淀,加入2/3体积的氯仿:异戊醇进行抽提,12000r离心15min,取出上清,加入等体积异丙醇沉淀10min,离心10min,倒掉上清,用无水乙醇洗涤沉淀,沉淀常温干燥后,用50ulTE溶液溶解,即得到转基因大豆油的DNA溶液。转基因大豆油DNA提取方法的有益效果是:可以从转基因大豆油中提取到高质量的适宜于PCR检测的DNA,操作简单、耗时短、利于快速检测。