A unique combination of PCR products and a number of proprietary plasmids digested with appropriate restriction enzymes to yield17 fragments, suitable for gel electrophoresis. The DNAincludes fragments ranging from 50-1,500 base pairs.The 200 and 500 base pair bands have increased intensity to serve as reference points. The approximate mass of DNA in each band is provided (0.5 g a load) for approximating the mass of DNA in comparably intense samples of a similar size. The ladder is ready-to-use, and is premixed with loading buffer dye for direct loading on gel.Loading dye contains orange G as the tracking dye.Range: 50bp - 1500bpNumber of bands: 17Recommended Load: 5 μl/well (0.5 μg)Stable for shipping at ambient temperaturesStorage/Handling:Store at 25°C for 6 months. Store at -20°C for 24 months.
Guide to Choosing Your DNA Ladder
GoldBio活体成像技术：早在1999年由美国哈佛大学Weissleder博士率先提出了分子影像学(molecularimaging，MI)的概念，即应用影像学的方法对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。活体成像便是基于分子影像学孕育而生的，通过这个成像系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病的发展进程，特定基因的表达等生物学过程。活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。★生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA。★荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP,Cyt及dyes等）进行标记。★这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高，不涉及放射性物质和方法,非常安全。操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高。
活体成像两种检测技术介绍活体成像特点优点缺点生物发光检测bioluminescence★荧光素酶（Luciferase）对基因、细胞和活体动物进行标记；★荧光素酶催化底物（例如荧光素钾盐）反应后，会产生化学发光。这种光是由化学反应而来，不需要激发光；★标记方法是通过克隆技术，将荧光素酶的基因插入到预期观察的细胞染色体内，通过对克隆细胞进行筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。再将细胞株转移至特定的小鼠体内形成模型。★特异性强，无自发荧光；★高灵敏度，在体内可检测到几百个细胞，检测的深度在3-100px；★定量精确 ★信号较弱，检测时间较长；★仪器精密度要求较高；★细胞或基因需要转基因标记；★不可用于人体，不适用于抗体、多肽等标记荧光检测fluorescence★采用荧光报告基因(GFP、RFP等)或荧光染料进行标记；★需要外接激发光源，利用报告基因、荧光蛋白质或染料产生的荧光，就可以形成体内的生物光源。★荧光染料、蛋白标记能力强；★信号强，成像速度快，操作简便，实验成本较低；★未来可用于人；★适用范围广，可以是动物、细胞、微生物，也可以是抗体、药物、纳米材料等。★存在自发荧光，影响灵敏度；★光容易被动物组织吸收；★检测深度受限；★背景光干扰，定量准确度低
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DNA的重组 （一）DNA的酶切与连接 （1）酶切反应 同质粒DNA的鉴定，只不过是质粒DNA换为载体DNA。若大量酶切，则成比例增加。 （2）加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l Na
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An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purificationPreparation of Silica1. Suspend 5 g of silica (Sigma, S-5631) in 50 ml of PBS. 2. Allow the silica
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Mini-prep1. Spin down 1.5 ml of overnight culture in eppie for 1 minute on high.2. Asprirate supernatant and resuspend cell pellet in 100 µl Solution I (
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一个DNA位点识别探针被用来从表达文库中检测合适的重组克隆，并对 之进行纯化，证明其中编码了具有一定序列特异性的DNA结合域。这种策略排除了为 分离其基因而对序列特异性DNA结合蛋白进行纯化的过程；只需要一个合适的构建于 λgtll载体中的cDNA文库和一个DNA识别位点的探针。
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美国Swift Biosciences专注NGS测序全国代理商
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磁珠法提取DNA试剂盒，它是生物科学和纳米材料科学二者合一的高新技术产品，是我国DNA提取技术和纯化技术的一次大的突破，它彻底的解决了我国DNA的提取与纯化长期依赖进口的局面，其价格只有进口产品的1/3。...
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Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）B、组织培养细胞C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液柠檬酸三钠 0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iodide 0.025g核糖核酸酶 0
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QuickDNAPlasmidPrepThisprotocolgivesverycleanplasmidprepsforrestrictiondigestsandcloning.However,duetothealkalinelysisstep,theDNAisoftennickedandmaynotgiveexceptionalsequencedata.SolutionsTENS0.1NNaOH1ml10NNaOH0.2%SDS1ml20%SDS10mMTris7.51ml1MTris7.51mMEDT
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随机序列库的纯化实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/ifram...
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Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa Inoculate 1 ml of L-broth or other rich media with cells of the strain from which genomic DNA is
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Procedure 1. Grind 2 to 5 g of frozen leaves to a very fine powder with a liquid nitrogen-cooled mortar and pestle. 2. Add 25 ml of CTAB Buffer and transfer to
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商品咨询
我要检测转基因大豆里边的转基因成分，因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带，但是我觉得普通的DNA提取
试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA，因为大豆不是新鲜的，而且经过一定的加工，里边的DNA片段估计有断裂吧，所以想问问大家，有没有谁提取过转基因植物的DNA，有好用的试剂盒给介绍一下么？
转基因大豆油DNA提取方法，主要步骤包括：首先将转基因大豆油与TE溶液混合，磁力搅拌器搅拌2h充分乳化，12000r/min离心20min，小心取出下层水相；加入等体积的异丙醇，混匀，常温静置30min，12000r/min离心15min，去上清保留沉淀；加入TE溶解沉淀，加入2/3体积的氯仿：异戊醇进行抽提，12000r离心15min，取出上清，加入等体积异丙醇沉淀10min，离心10min，倒掉上清，用无水乙醇洗涤沉淀，沉淀常温干燥后，用50ulTE溶液溶解，即得到转基因大豆油的DNA溶液。转基因大豆油DNA提取方法的有益效果是：可以从转基因大豆油中提取到高质量的适宜于PCR检测的DNA，操作简单、耗时短、利于快速检测。
需要什么试剂？具体的配制方法是怎样的？要非常具体的！
这两个方法有什么区别？那个比较好？有什么要主意的吗？
提取
试剂盒的详细步骤是什么？
你好，我要开始做实验了，要从血标本里提DNA，后续用来PCR基因分型，想问下有什么
试剂盒性价比比较高的？同学说买试剂最好用进口的，但是打听了凯杰的觉得有点贵，不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的？麻烦尽量回复的详细点，因我刚开始做实验，很多东西不懂，多谢了！
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
求水煮法提取DNA的详细过程，复制他人的请注明来源网址，谢谢
不懂得请别粘贴那些有的没的，浪费资源
采用的给全部分
主要成分是：NaCl,Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合，使酶失去活性，有利于提取完整DNA；SDS主要是和蛋白质结合，使其变形沉淀，从而利于DNA的提取，减少和清除带白质杂质！
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。
什么公司的DNA提取
试剂盒比较好用？
而且比较容易买到，同时提取的DNA便于纯化
