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Lysis Buffer Proteinase K25 ml 1M Tris pH 8.0 (FC 50mM) 100 mg dry Proteinase K (Sigma #2308)50 ml 0.25M EDTA (FC 25 mM) 4.75 ml H2O10 ml 5M NaCl (FC 100mM) 0.25 ml 1M Tris pH 8.0 5 ml Triton X-100 (FC 1%) 5 ul 1M CaCl2dH2O to 500 ml FC 20 mg / ml, store @ 4 deg. C(FC = Final Concentration) (A cloudy sUSPensionformswithstorage@4deg.C,somixwellbeforeuse)
- Cut1/2"-3/4"ofmousetail.(Checkwithyourinstitution"sAnimalStudiesCommitteefortheirrecommendationsastohowthisprocedureshouldbeimplemented).
- Addtailfragment(ortissueofthesamesize)directlyto500ulofextractionbufferandadd50ulofProteinaseK.
- Incubateovernightat52o-55oC.
- Add500ulofTrispH8.0equilibratedphenol.Mixvigorously,spin(12,000-14,000RPM)atroomtemperaturefor2minutes.
- Removeaqueousphasetoafreshtube.
- TotheaqueousphaseaddanequalvolumeofChloroform/IsoamylAlcohol(49:1).Mixvigorously.Spinatroomtemperaturefor2minutes.Removeaqueousphasetoafreshtube.
- Totheaqueousphaseadd250ul7.5MNH4OAcand750ulisopropanol.Mixwell.Spinatroomtemperaturefor5minutes.Washthepelletoncewith70%ethanol.
- Drythepelletusingaspeedvac.
- ResuspendtheDNAin400ul1XTE;add2ulRNAseA(10mg/ml)andincubateovernightat37oC.
- Storeat4oC.Cut100ul(approximately10ug).
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