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3.1.1RNA标准转录反应资讯
点击量 81 更新于 2018-08-05
利用 DNA 聚合酶 I 的大片段(Klenow 酶)的 3'— 5'外切酶活性将 3'黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时,加入 Klenoow 片段 (终浓度为 5U/ug),于 22℃ 孵育 15mim, 然后再加入核苷酸混合物和RNA 聚合酶
质谱在蛋白质组学中的应用实验一方案9 蛋白质的同位素亲和标签...
点击量 156 更新于 2018-08-05
电泳胶分离的蛋白质质谱(MS) 鉴定方法是蛋白质组学的基本技术平台。事实上,由于质谱的灵敏度更高、能处理混合蛋白样品,并且具有更高的样品通量,所以它基本上取代了 Edman 降解法这一蛋白质鉴定的经典技术。目前以质谱为基础的蛋白质组策略基本上是利用有序列特异性的蛋白酶,对一维(1D) 凝胶或者二维(2D) 凝胶分离的蛋白进行凝胶原位酶解,使之成为肽段。
原代培养出来的细胞是原代细胞还是传代细胞
点击量 97 更新于 2018-08-05
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。
【求助】用于提蛋白做western的细胞能在20度先保存么 蛋白质和...
点击量 106 更新于 2018-08-05
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。
生物素(Biotin)标记试剂盒
点击量 92 更新于 2018-08-05
干细胞是指具有多向分化潜能和自我更新能力的细胞。干细胞既可以从胚胎中分离得到,也存在于多种成体组织中。干细胞的细胞周期从本质上说并无特殊之处,但是受精卵 (可以视为全能干细胞) 的细胞周期没有 G 1 期 ,从成体组织中分离得到的干细胞往往处于 G 0/G1 期。作者:裴雪涛,本实验来自「干细胞实验指南」
用λ噬菌体 PL 启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
点击量 588 更新于 2018-08-03
λ噬菌体 PL 启动子是受控于温度敏感阻抑物(cIts857) 的强效启动子,阻抑物可在低温下阻抑 PL 启动子的转录,但在髙温下不能。因此带有λ噬菌体启动子的载体必须以带有 cIts857 基因的菌株作为宿主。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
【求助】marker跑成这样是何原因,为何sdsPAGE下半部... 经验共...
点击量 158 更新于 2018-08-03
人类细胞中巴氏小体的观察实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p></p><p>M.L.Barr等人首先发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体,而雄猫却没有。由于这个小体和性别及X...
细胞穿透肽(cell penetrating peptides,穿膜肽,细胞穿膜肽 ...
点击量 103 更新于 2018-08-03
各种显微镜的简介及使用方法作者:裴雪涛,本实验来自「干细胞实验指南」
解读标准品、校准品、质控品的区别帖子标准物质网
点击量 77 更新于 2018-08-03
该实验方法来源于第四军医大官网
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