完整蛋白质从 SDSPAGE 胶中的电洗脱及其 MALDITOF MS 分析 实验...
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更新于 2018-08-06
已有一种方法可用来从 SDS-PAGE 凝胶中提取完整蛋白质并对其进行 MALDI-TOF MS 分析，以确定其分子质量。这种方法包括一个电洗脱步骤以及在 MALDI-TOF 质谱分析之前的一个低温基质/ 分析物共结晶步骤。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
琼脂糖凝胶栓中DNA的限制性内切核酸酶消化
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更新于 2018-08-06
从哺乳动物细胞、酵母或细菌分离的染色体 DNA 在琼脂糖栓中可用所需的内切酶消化。低熔点琼脂糖栓的孔足以使内切酶进入，与作为底物的基因组 DNA 相作用。消化后，经 PFGE 分离，然后回收或做 Southern 印迹分析。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
【底物耗尽】
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更新于 2018-08-06
一次双向消减，需要总量为 2ug 的基因组 DNA 或 cDNA。大多数分离 RNA 和基因组DNA 的方法都适用于本实验（Sambrooketal.1989;ChomczynskiandSacchi1987;Farrell1993)。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
过氧化氢酶活力的测定实验报告doc
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更新于 2018-08-06
过氧化氢酶的测定实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/ifram...
方案21.12 生长分数的测定实验 实验方法
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更新于 2018-08-06
连续48h 标记细胞，间隔地取样用于放射自显术。来源：动物细胞培养：基础技术指南第五版
M1853L AntiDDDDKtag mAb 1 mg/1 mL MBL__
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更新于 2018-08-06
以下介绍的是标记 10pmol 高比活度的寡核苷酸的反应，标记不同量的寡核苷酸可以通过增加或减少反应体积而保持各组分的相应浓度来实现。也可用类似的反应条件，将非放射性的磷酸加到用于定点突变的合成寡核苷酸 5'末端。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。
分子生物学实验技术考试题库
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更新于 2018-08-06
测定每个固定化 cDNA 点上荧光度的比值，人们得以度量一个样品库中信使与另一个库中信使的相对比值。如果一系列的样品都与一个共同的参照比较的话，所有样品中信息的相对量就可以作比较，得出它们之间的相似和差异。
酵母转化实验资讯
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更新于 2018-08-06
介绍了建立利什曼原虫感染小鼠模型的方法。B A L B /c 小鼠在感染利什曼原虫后由于IFN- 7 缺失和IL-4表达的增高，表 现 出 明 显 的 T h 2 反 应 ，并可导致严重的 疾 病 （如果感染不控制可由体表扩散至体内，具有致死性）。介绍的弓形虫感染小鼠模型中， C D 4 + 和 C D 8+细胞是抗感染的基础， C D 8+细胞通过分泌IFN- 7 启动抗感染作用。 介 绍 巨 细 胞 病 毒 （C M V ) 感染小鼠模型的建立，由 于 C M V 病毒有严格的种属特异性，该小鼠模型只
国家开发投资集团有限公司
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更新于 2018-08-06
目标序列在患者样本中存在非常低的拷贝，选用巢式引物用两个连续的循环进行聚合酶链反应（即 PCR) 的方法扩增。在许多情况下，编码序列以及内含子侧翼序列中间的间接供体/受体位限制区域是最容易发生突变的，限制在这些区域进行分析的方法是可取的。
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