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ubpbio/CHIR-99021 HCl/F6191/25 mg
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ubpbio/CHIR-99021 HCl/F6191/25 mg
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UBPBio
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F6191
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CHIR-99021(CT99021)isaninhibitorofGSK-3α/βwithIC50of10nM/6.7nM,respectively.CHIR-99021inducestheactivationofglycogensynthase(GS)ininsulinreceptor-expressingCHO-IRcells.

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CHIR-99021(CT99021)isaninhibitorofGSK-3α/βwithIC50of10nM/6.7nM,respectively.CHIR-99021inducestheactivationofglycogensynthase(GS)ininsulinreceptor-expressingCHO-IRcells.

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>20mg/mlinDMSO
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2021-09-10
赛因百奥生物技术（北京）有限公司在发布的磷酸酶抑制剂Roche 4906837001供应信息，浏览与磷酸酶抑制剂Roche 4906837001相关的产品或在搜索更多与磷酸酶抑制剂Roche 4906837001相关的内容。 查看更多>
2018-12-26
@font-face{font-family:"Times New Roman";}@font-face{font-family:"宋体";}@font-face{font-family:"Arial Narrow";}@font-face{font-family:"Symbol";}@font-face{font- 查看更多>
2017-07-28
β-内酰胺酶抑制剂（β-Lactamaseinhibitors）是一类新的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的主要方式。... 查看更多>
2019-03-06
P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂现货直销，快递发货，含票含运费，提供质检报告,欢迎来电咨询. 查看更多>
2019-03-06
大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多>
2019-03-06
大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多>
2019-03-06
大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多>
2021-08-13
简介生物体的激酶组是其基因组中的一组蛋白质激酶，这些蛋白修饰酶是很多治疗领域的潜在靶标。 近年来关于表征人类激酶组的研究和对可用激酶晶体结构的探索导致对激酶作为药物干预潜在靶标的关注日益增加。自从制药行业在 20 世纪 80 年代末开始关注激酶起，研发的大多数激酶抑制剂都以酶的 ATP 结合位点为靶标。 然而，Gleevec™ 的研发为此领域的研究注入了新的活力，该药物是一种酪氨酸激酶抑制剂，可诱导靶标 BCR-Abl 激酶发生结构... 查看更多>
2017-11-09
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）具有降压作用，可以延缓和逆转心室重构，阻止心肌肥厚的进一步发展，改善血管内皮功能和心功能，减少心律失常的发生，还能提高生存率，改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。... 查看更多>
2019-02-20
“过年胖三斤”是许多中国人在春节期间“推杯换盏”、“纵情美食”之后不得不面临的问题，因此，除了要迅速进入工作状态，减肥也被很多上班族摆上了日程。众所周知的是，奥利司他是目前国内唯一获官方认可的减肥药，其良好的安全性与有效性已在大量的临床试验中得到了充分的验证。 查看更多>
2021-07-16
Promega为人类激酶组激酶抑制剂化合物分析提供完整解决方案，<br><br><br><br><br><br>Normal<br>0<br><br>7.8 磅<br>0<br>2<br><br>false<br>false<br>false<br><br><br><br>< 查看更多>
2021-07-25
圣安东尼奥 (EGMN)——根据圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告的一项德国大规模观察性研究结果，临床医生倾向于过高估计乳腺癌患者对芳香酶抑制剂辅助治疗的依从性。 德国吉森与马尔堡大学医院的 Peyman Hadji 博士报告，在入组 COMPACT(临床治疗中的依从性与关节痛) 研究的 2,313 例绝经后乳腺癌患者中，80.5% 声称在接受辅助内分泌治疗的第 1 年内服用了所有或几乎所有的阿那曲唑片剂。而负责这些患者的肿瘤医生中，则... 查看更多>
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酶的抑制剂类型及各种抑制剂的特点是什么?_123
9565195152018-01-28
1、不可逆抑制剂：如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
组蛋白去乙酰化酶抑制剂有效对抗卵巢癌细胞123
lmx980062021-07-20
相关疾病：卵巢癌癌症研究人员报告，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs），包括丙戊酸和SAHA，有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生，并诱发了凋亡。&n......
【求助】酶抑制剂的活性测定 形态学与生理生化讨论版论坛123
gaalaa2009-02-13
以前生化方面的实验接触很少，最近做一个酶抑制剂筛选工作，酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献，发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大，我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
伤胃习惯排行榜专家支招让胃更健康 123
ucyz2592018-02-23
（血管紧张素转换酶抑制剂）包括卡托普利，贝那普利，依那普利，培哚普利等；（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）包括缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦，坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白，但是ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）主要的副作用是咳嗽和血管性水肿，此时可以换副作用相对较少的ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）。
高等药物化学酶抑制剂课件.ppt123
zrj2004-07-12
这是本人给研究生讲课的有关酶抑制剂的幻灯，该幻灯图文并貌，有许多动画。本课程是以郭宗儒编蓍的《药物化学总论》为参考书。

下载地址：/pub/其他资料/药化ppt/
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》解读123
axe20092010-07-25
相关疾病：高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型，1981年全球第一个血管紧张素转换酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压，被列入降压药物......

《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
酪氨酸酶抑制剂快速筛选方法的建立 中国知网 123
zjs123092012-04-06
本人最近在做中药里酪氨酸酶抑制剂的筛选，存在一些疑惑，望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。

2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
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蛋白纯化试剂盒
连接酶
其它重组蛋白
细胞凋亡
功能性抗体
酶抑制剂
多肽
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Protein Expression / Purification Reagents
Ubiquitin / Ubiquitin-like Proteins / Mutants
E1 Activating Enzymes
Ubiquitin Binding Proteins
Deubiquitinating Enzymes
E2 Conjugating Enzymes
Antibodies
Proteasomes / Activators / Subunits
Ubiquitin / Sumo Chains
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Fluorescent Peptide / Protein Substrates
Inhibitors
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ProductName:CHIR-99021HCl
AlsoKnownAs:6-(2-(4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethylamino)nicotinonitrilehydrochloride
CatalogNo.:F6191
Size:25mg
CAS:252917-06-9
Formula:C22H18Cl2N8.HCl
MolecularWeight:501.8Da
Form:Lyophilizedpowder
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References:RingDB,etal.(2003)Diabetes52(3),588-595.