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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Put cryovial straight from storage and float in the 37篊 water bath- caution should be taken as on rare occasions vials can explode when heated up due to trappe 查看更多>
酵母β-半乳糖苷酶的测定1) 粗提取物测定1.在适当温度下(通常30℃),用适当培养液将5ml细胞培养物培养到浓度为1×107~2×107细胞/ml。如果自主复制质粒的杂合基因表达,可使用一种适当 查看更多>
Fixation1) Collect 2 X 106 cells.2) Pellet cells by spinning at 1,000 rpm, 4°C for 5 minutes.3) Resuspend cell pellet in 1 ml of cold PBS.4) Fix cells by addin 查看更多>
Contributor: Suprya JayadevDate: November 4, 19911) Grow cells to a density of 5-8 X 105 cells/ml in RPMI 1640 containing serum.2) Pellet cells and wash 1 time 查看更多>
Preparation of Affinity ColumnSEK 5/3/95 Add 222.2ul 1M MOPS, pH 7.5 to 2mL of 10mg of CREBtide (0.1M MOPS pH 7.5 final concentration). Read OD205, OD280 (usin 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
BackgroundThis method of DNA staining utilizes ethanol to fix the cells and permeabilize the membrane, which allows the dye (Propidium Iodide) to enter the cel 查看更多>
<P>培养基的配制与灭菌<BR>1目的<BR>1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法<BR>1.2掌握各种实验室灭菌方 查看更多>
(Written for 35 mm dishes ? if smaller dishes are used, volumes of matrigel must be adjusted to correct for the tendency of matrigel to adhere to the sides of 查看更多>
酵母的高效转化1.接种5ml液体YPAD或10ml SC,30℃下振荡培养过夜。2.计数过夜培养物细胞密度,以最终5×106个/ml的细胞密度接种50ml YPAD培养液。3.置30℃,200r/min振荡培养至2×107个细胞/ml,通 查看更多>
以下是我最近在分离枯否细胞时得出的一点个人经验,仅供大家交流:1,严格的无菌原则2,充分的麻醉效果3,开腹前腹腔注射肝素形成全身肝素化4,插管前先将前灌流液及IV型胶原酶预热37度5,先分离门静脉,肝动脉及下腔V,结扎肝A,在门静脉下穿两根线6,门静脉插管双重结扎,以防分离肝脏时硅胶管 查看更多>
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近期根据经验总结了原代肿瘤细胞分离培养的2个关键因素

1、组织的活性:如果我们取的都是坏死的组织或者结缔组织,我相信任何方法都不可能分离出来活的细胞的。另外,取完的组织要冷藏存放,并且越早分离越好,最好在24h内,最久不要超过48h。

2、组织的消化:在组织消化前,组织剪的越碎越好(1mm3左右为宜),组织的大小决定了组织的消化时间,不同组织消化时间差别较大:例如肺癌在2h-2.5h;食管癌在1个多小时。

希望可以帮到各位研友,另外如果大家有更好的经验可以一起来讨论!

各位大神,刚开始学习细胞培养,实验室也没有人做这方面的,希望有前辈做过毛囊干细胞的多多赐教!
刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物

最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过这样的事情么?已经好几次了,一直是这样,大家给支个招吧

请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!

各位师兄师姐:

我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?

谢谢!

想用二步酶消法来分离毛乳头细胞,一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞?处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点?先谢谢大神们指点

肝细胞的分离123
blue66612017-08-17

最近分离肝脏原代细胞,发现分出来的都是细胞碎片,请问最可能的问题出在哪里呢?求指教

前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购,想请教下,是否有人做过,可以提供下货号和使用方法吗?十分感谢。另外,文中还提到digitonin,如果有一起用到的话麻烦帮我查看下,谢谢。

我做的临床试验,就想简单检测PBMC细胞的凋亡,上流式检测,有啥检测效果好的步骤推荐一下,谢谢

各位前辈,我现在要分离小鼠睾丸支持细胞进行培养,但是做了三次都没有贴壁,不知道问题出在哪,**指导!!!
我的步骤:
1、16-22天小鼠颈椎脱臼法处死后,75%酒精浸泡30秒消毒,睾丸取出后置预冷PBS,40分钟(路上所需时间)后开始处理。
2、剔除白膜,剪碎睾丸。0.25%胰酶(含edta)1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟,等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化,1000r/MIN离心5分钟,弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟,过200目网筛,1000r/MIN离心5分钟,弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶,入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位,我到底是哪里有问题,是胰酶消化的时间长了吗?