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WPI/Pre-polarizer for Nitric Oxide Sensors/normal/NSA-3
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WPI/Pre-polarizer for Nitric Oxide Sensors/normal/NSA-3
品牌 / 
wpiinc
货号 / 
NSA-3
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Keep extra NO sen­sors ready to use

  • Achieve a stable background current quickly
  • Applies a potential to the NO electrode
  • For use with all WPI nitric oxide sensors
Details

Achieve a stable background current quickly. This small battery-powered device applies a potential to the NO electrode equivalent to the potential applied by the ISO-NO meter. Consequently, a sensor which has been connected to the activator may be transferred to the meter for immediate use. For use with all WPI NO electrodes.

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2021-08-31
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南京生兴生物技术有限公司在发布的CellTiter 96® AQueous 单溶液细胞增殖检测试剂盒 (MTS)(G3582/G3580/G3581)供应信息,浏览与CellTiter 96® AQueous 单溶液细胞增殖检测试剂盒 (MTS)(G3582/G3580/G3581)相关的产品或在搜索更多与CellTiter 96® AQueous 单溶液细胞增殖检测试剂盒 (MTS)(G3582/G3580/G3581)相关的内容。 查看更多>
一、材料和方法1. 材料(1)材料取自当年带芽茎段为外植体,采自哈尔滨市农业科学院宿根花卉园。(2)培养基以MS 为基本培养基,附加 查看更多>
Sections of paraformaldehyde fixed, OCT-embedded vascular tissue are sectioned at 7 to 10 mm and stored, desiccated at -70°C until needed. Thaw slides immediat 查看更多>
通善 CCK-8细胞增殖检测技术服务 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目材料要求服 查看更多>
Estimating Mitochondrial Mass,可以用于线粒体肿胀的检测Accurate measurements of mitochondrial mass require a probe that will accumulate in mitochondria regardless of the mi 查看更多>
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首先要确定是什么细胞;真核生物?原核生物?这一点很重要。假若是增殖能力很强如癌细胞等的话,使快递增殖的药物不需要,提供很好的营养条件、适宜的生存环境即可;抑制其增值可以用DNA复制酶的抑制剂或者核苷酸类似物以阻断复制过程;
原核生物比如大肠杆菌促进增殖药物还不如提供更好的营养条件、足够的环境;抑制类药物如上。
根据细胞种类不同,可能需要不同成分的培养液,来达到促进/抑制的作用
酵母细胞s期分布增加是周期阻滞还是细胞增殖
细胞分裂间期分为G1期S期和G2期 G1期的特点:G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成,并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶,线粒体、核糖体等都增多了
细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的细胞,用来补充体内衰老或死亡的细胞;同时,多细胞生物可以由一个受精卵,经过细胞的分裂和分化,最终发育成一个新的多细胞个体。必须强调指出,通过细胞分裂,可以将复制的遗传物质,平均地分配到两个子细胞中去。可见,细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。
应该说必修一《细胞增殖》是很难上的一节课,最近听了一位年轻老师的课——细胞增殖,教学目标达成,教学设计和过程科学合理,即导入新课→细胞周期概念→间期特点→分裂期特点→染色体和DNA的变化规律。应该说这样的教学设计符合学生的认知规律,但总觉得缺少点什么,也就是从学生的角度来说,真正让学生从微观上去理解和掌握细胞增殖的内容还是有点困难的。思考再三觉得还应该把握以下几方面:
首先,可以让学生设想细胞数目增加需要那些方面准备?过程会怎么样?这实际上是学生主体性的体现,有利于学生总体把握细胞增殖的变化规律。
然后,要让学生明白细胞内有好多变化,但我们的学习集中在染色体的变化规律来教学,重点一定要突出染色体这样的变化是为了遗传性状的稳定。复制、螺旋化、移到赤道面、着丝粒分裂、纺锤丝牵拉都是为了染色体结构和数目的稳定,这种动态变化完全可以设想出来,不需要去死记硬背。
最后,由于概念繁杂,一定要对概念进行辨析:染色体和染色质;纺锤体和纺锤丝;赤道面和细胞板。
处于细胞周期的细胞的比例的多少,比例高增殖快!

1,一个孔中应接种多少个细胞?

当使用标准96孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1,000个/孔(100μl培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2,500个/孔(100μl培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK-8溶液。

能否用384孔板进行试验?

2,可以。向各孔中加入培养基体积10%的CCK-8溶液,如果加入的CCK-8体积太少,可以先将CCK-8溶液稀释1倍,然后加入培养基体积20%的量。

3,能否用24孔板进行试验?

可以。向各孔中加入培养基体积10%的CCK-8溶液。

4,酚红会影响检测吗?

不会。培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。

5,CCK-8与胸苷结合检测之间是否有相关性?

有。然而,请注意由于CCK-8使用的检测原理与胸苷检测的不同,因此结果可能不同。

6,CCK-8能否检测细菌细胞?

可以检测E.coli,但不能检测酵母细胞。向100μlE.coli培养液中加入10μlCCK-8溶液,并培养1-4个小时或过夜。

7,CCK-8稳定吗?

CCK-8在0-5℃下能够保存至少6个月,在-20℃下避光可以保存1年。如果需要长期保存,我们推荐-20℃的储藏条件。

8,如果没有450nm的滤光片,还可以使用哪些其他滤光片?

还可使用450nm到490nm之间的滤光片。

9,如何减少由于CCK-8试剂在枪头上或孔壁上的残留所带来的误差?

可以在加样前用培养基稀释CCK-8试剂并混匀后加样。

10,CCK-8是什么颜色?

应该是粉红色。若颜色不一样,有可能会影响测定。

以上内容来自英格恩生物CCK8试剂盒


ki67检测细胞增殖包含细胞分裂哪个期
Ki67,在很多肿瘤病理中做,它是判断肿瘤细胞增殖情况的一个指标,越高表示正在肿瘤细胞增殖多,恶性程度越高。P16,是一个抑癌基因,直接作用于细胞周期、抑制细胞分裂的基因,细胞内P16蛋白减少,会引起细胞周期调节紊乱,使细胞无限制增生,甚至癌变。
ki67是什么 Ki67是一种增殖细胞相关的核抗原,其功能与有丝分裂密切相关,在细胞增殖中是不可缺少 ,但其确切机制尚不清楚. Ki67标记的是处于增殖周期中的细胞。该标记阳性率越高,肿瘤生长越快,组织分化越差,对化疗也越敏感。一般来说,预后较差。
微核是真核生物细胞经各种理化因子作用后引起染色体畸变,在间期细胞中的一种表现形式,游离于主核之外,大小应在主核三分之一到二十分之一。微核实验:用一定浓度的待测物培养液来培养蚕豆根尖,另外以蒸馏水培养蚕豆根尖做对照。然后用根尖分生区分别做装片,观察各装片的细胞,计算微核率微核率(MCN‰)=某测试样点(或对照组)观察到的MCN数/某测试样点(或对照组)观察到的细胞数×1000‰
自我复制是细胞里面的DNA等遗传物质的复制,细胞增值指的是细胞分裂。
  自我复制也叫"自体复制"(self-duplication).生物体内通过代谢作用,按照原有结构复制成为完全相同的结构的生物合成过程.例如脱氧核糖核酸(DNA)在生物体内以原有的DNA分子为模板,合成两个完全相同的DNA分子的过程.
  细胞分裂(cell division)是指活细胞增殖其数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞,分裂后形成的新细胞称子细胞。通常包括细胞核分裂和细胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。
A、甲胎蛋白是一种糖蛋白,正常情况下,这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞,成人中含量很少,但肝癌病人的甲胎蛋白含量升高,故可用于肝癌的检测,A错误;
B、癌胚抗原为肠癌组织产生的一种糖蛋白,故可用于癌细胞的检测,B错误;
下、癌细胞表面糖蛋白减少,故可用于检测细胞癌变的证据,下错误;
D、癌细胞的磷脂分子未发生变化,故不能用于检测细胞癌变的证据,D正确.
请教BrdU检测细胞增殖的详细protocal,需要自己亲自做过这个实验的朋友帮忙,不1、细胞以1.5×105 /ml细胞数接种于直径35ml培养皿中(内放置一盖玻片)
细胞正常的生命历程是:先分裂产生新细胞,然后分化,执行一定的生理功能,之后衰老凋亡.如果不衰老,也就是癌变了,变成癌细胞无也增殖.分化了的细胞离体后在实验室特定条件下可以脱分化,变成未分化的状态
CCK8细胞增殖检测123
小满刚至2021-07-29

在课题组例会上做汇报时,有老师对我用CCK-8做细胞增殖实验提出质疑,他说CCK-8是测细胞活力的

想听听大家的意见,不胜感激

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