Thedevelopmentofinnovativeskincareproductsrequiresadvanced,human-relevantinvitrotestingtechnologies.WhenworldleADIngpersonalcareandcosmeticscientistsevaluatenovelingredientsandformulations,theychoosetheEpiDermFT3Dhumanskinmodel.
- LargeDonorInventorywithMatchedKeratinocytesandFibroblasts
- AdultorNeonatalDonorsareAvailable
- DeliveredReady-to-Use
Technology:
Engineeredtoenableinvitroskinresearchinwhichfibroblast-keratinocytecellinteractionsareimportant,MatTek’sEpiDermFTsystemconsistsofnormal,humanepidermalkeratinocytes(NHEK)andnormal,humandermalfibroblasts(NHFB)culturedtoformamultilayeredmodelofthehumandermisandepidermis.Culturedattheair-liquidinterfaceineasy-to-handletissuecultureinserts,EpiDermFTattainslevelsofdifferentiationatthecuttingedgeoftissueengineeringtechnology.
EpiDermFTconsistsoforganizedkeratin5expressingbasalcells,involucrinandkeratin10expressingspinousandgranularlayers,andcornifiedepidermallayersanalogoustothosefoundinvivo.Thedermalcompartmentiscomposedofacollagenmatrixcontainingviablenormalhumandermalfibroblasts(NHDF).Theepidermalanddermallayersaremitoticallyandmetabolicallyactiveandexhibitinvivo-likemorphologicalandgrowthcharacteristicswhichareuniformandhighlyreproducIBLe.
Awell-developedbasementmembraneispresentatthedermal/epidermaljunction.Hemidesomosomes(›),laminalucida,laminadensa(→)andanchoringfibrilstructures(»)areevidentbytransmissionelectronmicroscopy.
Applications:
EpiDermFTtissuesareusedacrossawiderangeofapplicationsincludingscientificefficacyandclaimssubstantiation.Duetoadryskinsurface,EpiDermFTcanbeusedtoevaluateBIOLOGicalresponsestotopicalapplicationsofformulationsoringredients.Simpleprotocolsandtheevaluationofearlymolecularendpointsallowresearchtoacquiredataindays,notweeksormonths.
Anti-Aging
Examinechangesinextracellularmatrixgeneandproteinexpressionandhistologicalstructuretodeterminetheanti-agingefficacyofcosmeticingredientsorfinalformulation.EpiDermFTisavailablefromarangeofadultdonors.
Anti-AgingApplicationNote
WoundHealing
UseEpiDermFTtoevaluatetherapeuticswiththewoundhealingassaykit.Woundhealingassaykitsinclude24pre-woundedtissuesandareavailablewithepidermalonlywoundsorfullthicknesswoundsoftheepidermisanddermis.
RecentWoundHealingPoster
SkinHydration
UseEpiDermFTtoassesstheefficacyoftopicallyappliedmoisturizersbymeasuringtheelectricalimpedanceoftheepidermis.Amenabletocreams,gel,lotionsorotherformulations,theSkinHydrationassayallowsfordataanalysiswithin24hours.
SkinHydrationApplicationNote
UVProtection
Analyzecyclopyrimidinedimerformation,inflammatorymediatorreleaseandoxidativeendpointstoevaluatetheUVprotectiveefficacyofcompoundsorformulations.
UVProtection ApplicationNote
BrowseourreferencelibrarytoseehowourEpiDermFT tissuehasbeenusedintheseareasofstudy.
TechSpecs:
Tissue
Kit: AstandardEpiDermFTkit(EFT-400)consistsof24tissues.(Tissue“kits”containtissues,asmallamountofculturemedium,andplasticware;contactMatTekforspecifickitcontents)
Substrate: CostarSnapwell™singlewelltissuecultureplateinserts areused.Poresize=0.4μm,Diameter=1.2cm.Surfacearea=1.0cm2
Culture: Air-liquidinterface
Histology: 8-12celllayersplusstratumcorneum(basal,spinous,andgranularlayers)
Lotnumbers: Tissuelotsproducedeachweekareassignedaspecificlotnumber.Aletterofthealphabetisappendedtotheendofthelotnumbertodifferentiatebetweenindividualkitswithinagivenlotoftissues.Alltissuekitswithinalotareidenticalinregardstocells,medium,handling,cultureconditions,etc.
Shipment: At4°Conmedium-supplemented,agarosegelsin6-wellplates
Shipmentday: EveryMonday.ShipmentonThursdayalsopossibleuponspecialrequest
Delivery: TuesdaymorningviaFedExpriorityservice(US).OutsideUS:Tuesday-Thursdaydependingonlocation
Shelflife: Includingtimeintransit,tissuesmaybestoredat4°Cforupto6dayspriortouse.However,extendedstorageperiodsarenotrecommendedunlessnecessary.Inaddition,thebestreproducibilitywillbeobtainediftissuesareusedconsistentlyonthesameday,e.g.Tuesdayafternoonorfollowingovernightstorageat4°C(Wednesdaymorning)
Lengthofexperiments: Culturescanbecontinuedforupto2weekswithgoodretentionofnormalepidermalmorphology.Culturesmustbefedeveryotherdaywith5.0mlofEFT-400medium
Cells
Type: Normalhumanepidermalkeratinocytes(NHEK);Normalhumandermalfibroblasts(NHDF)
Geneticmake-up: Singledonor
Derivedfrom: Neonatal-foreskintissue(NHEK);Neonatalskin(NHDF)
Alternatives: NHEKfromadultbreastskin;NHDFfromadultskin
Screenedfor: HIV,Hepatitis-B,Hepatitis-C,mycoplasma
Medium
Basemedium: Dulbecco’sModifiedEagle’sMedium(DMEM)
Growthfactors/hormones: Epidermalgrowthfactor,insulin,hydrocortisoneandotherproprietarystimulatorsofepidermaldifferentiation
Serum: None
Antibiotics: Gentamicin5µg/ml(10%ofnormalgentamicinlevel)
Anti-fungalagent: AmphotericinB0.25µg/ml
pHIndicator: Phenolred
Otheradditives: Lipidprecursorsusedtoenhanceepidermalbarrierformation(proprietary)
Alternatives: Phenolred-free(EFT-400-PRF),antibiotic-free(EFT-400-ABF),anti-fungal-free(EFT-400-AFF),orhydrocortisone-freemediumandtissue(EFT-400-HCF)areavailable.Agentsareremovedatleast3dayspriortoshipment
Assay/Maintenancemedium: EFT-400-ASYisutilizedforassays;EFT-400-MMisusedfortermmaintenanceoftheEFT-400tissues
QualityControlandSterility
Visualinspection: Alltissuesarevisuallyinspectedandifphysicalimperfectionsarenoted,tissuesarerejectedforshipment
End-usetesting: Tissuesareexposedto1%TritonX-100for8,12,16and24hours.ThetimeofexposurerequiredtoreducethetissueviABIlity(ET-50)usingtheMTTviabilityassayisdetermined(SeeMatTekEpiDermFTuseprotocol)foreachlotoftissue.ET-50’sgenerallyfallwithintherangeof6.5-9.5hours.ET-50’sincustomers’labmaydifferslightlyfromtheMatTekresults
Sterility: Allmediausedthroughouttheproductionprocessischeckedforsterility.Maintenancemediumisincubatedwithandwithoutantibioticsfor1weekandcheckedforsterility.Theagarosegelfromthe24-wellplateusedforshippingisalsoincubatedfor1weekandcheckedforanysignofcontamination
Screeningforpathogens: AllcellsarescreenedandarenegativeforHIV,hepatitisBandhepatitisCusingPCR.However,noknowntestmethodcanoffercompleteassurancethatthecellsarepathogenfree.Thus,theseproductsandallhumanderivedproductsshouldbehandledatBSL-2levels(biosafetylevel2)orhigherasrecommendedintheCDC-NIHmanual,“Biosafetyinmicrobiologicalandbiomedicallaboratories,”1998.Forfurtherassistance,pleasecontactyoursiteSafetyOfficerorMatTektechnicalservice
Notificationoflotfailure: IfatissuelotfailsourQCorsterilitytesting,thecustomerwillbenotifiedandthetissueswillbereplacedwithoutchargewhenappropriate.BecauseourQCandsterilitytestingisdonepost-shipment,notificationwillbemadeassoonaspossible(Undernormalcircumstances,ET-50failureswillbenotifiedbyWednesday5p.m.;sterilityfailureswillbenotifiedwithin8daysofshipment)
ebiomall.com
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方式：真核生物的分裂依据过程不同有三种方式，有有丝分裂，无丝分裂，减数分裂。其中有丝分裂是人、动物、植物、真菌等一切真核生物中的一种最为普遍的分裂方式，是真核细胞增殖的主要方式。减数分裂是生殖细胞形成时的一种特殊的有丝分裂。向左转|向右转
①持续分裂细胞,又称周期性细胞, 即在细胞周期中连续运转的细胞。机体内某些组织需要不断的更新,组成这些组织的细胞就必须通过不断分裂产生新细胞。此类细胞的分裂周期非常正常, 有丝分裂的活性很高。如性细胞(包括卵母细胞和精原细胞),它们要不断地产生配子; 造血干细胞需要不断地产生红细胞和白细胞;上皮基底层细胞需要通过分裂不断补充表面老化死亡的细胞; 植物的根茎尖端细胞需要通过分裂进行生长等都是具有正常周期的持续分裂细胞。
②终端分化细胞, 即永久性失去了分裂能力的细胞，它们不可逆地脱离了细胞周期, 但保持了生理活性机能。这些细胞都是高度特化的细胞, 如哺乳动物的红细胞、神经细胞、多形性白细胞、肌细胞等, 这些细胞一旦分化,就永远保持这种不分裂状态直到死亡。
③G0细胞,又称休眠细胞，暂时脱离细胞周期,不进行DNA复制和分裂, 也称静止细胞群。但这些细胞可在某些条件的诱导下重新开始DNA合成, 进行细胞分裂。如肝细胞, 外科手术切除部分肝组成后可以诱导进入细胞分裂。淋巴细胞可通过与抗原的相互作用诱导增殖。在胚胎发育早期(卵裂期)，所有的细胞均为周期性细胞, 以后随着发育成熟, 某些细胞进入了GO期, 某些细胞分化后丧失分裂能力。到成体时,只有少数细胞处于增殖状态, 它们的增殖仅作为补充丢失的细胞, 或对外界刺激的反应。
自我复制也叫"自体复制"（self-duplication）．生物体内通过代谢作用，按照原有结构复制成为完全相同的结构的生物合成过程．例如脱氧核糖核酸（DNA)在生物体内以原有的DNA分子为模板,合成两个完全相同的DNA分子的过程.
细胞分裂（cell division）是指活细胞增殖其数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。通常包括细胞核分裂和细胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。
原核生物比如大肠杆菌促进增殖药物还不如提供更好的营养条件、足够的环境；抑制类药物如上。
根据细胞种类不同，可能需要不同成分的培养液，来达到促进/抑制的作用
比如用CD3、CD28刺激，除了这个还有什么方法吗？增殖！
and还想问问用CD3、CD28刺激是不是所有T细胞都能增殖？
EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子，通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性，通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。与BrdU检测方法相比，EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内很容易扩散，无需DNA变性（酸解、热解、酶解等）即可有效检测，可有效避免样品损伤，在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象。
做一个药物对细胞增殖和迁移的抑制的研究，已知药物对细胞增殖有影响，想要继续做迁移实验，怎么排除药物对细胞的抑制作用对细胞迁移产生的影响？谢谢大家！
1，如果加入的药物中含有金属，是否会有影响？
金属对CCK-8显色有影响。当终浓度为1Mm的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%、15%、90%的显色反应，使灵敏度降级。如果终浓度是10Mm的话，将会100%抑制。
2，CCK-8试剂的保存条件？
在避光条件下CCK-8试剂在4℃可保存一年。如果需要保存较长时间的话，推荐在-20℃下保存。但是CCK-8若反复解冻和冰冻将会增加空白吸收，从而影响检测结果，若经常使用可将试剂存放在4℃冰箱内保存。
3，预培养后，更换培养基需要细胞计数吗？
一般情况下用胰蛋白酶处理对数增长期的细胞，用血球计数盘计数，制备成一定浓度的细胞悬液即可。如果想要精密计数细胞的话，可以预培养后取培养基用血球计数盘进行计数。
4，CCK-8对于不同的细胞，灵敏度是否一样？
不一样，悬浮细胞与贴壁细胞相比较难染色。对于贴壁细胞，一般加入CCK-8培养1-4小时吸光度已经很高，但对于悬浮细胞则可能吸光度较低，可以通过延长CCK-8的加入时间或增加细胞数量来解决。
5，悬浮细胞和贴壁细胞在数量上有何区别？
悬浮细胞由于染色比较困那，一般需要增加细胞数量和延长培养时间。贴壁细胞染色比较容易，若细胞数量过大，有时吸光度会超过酶标仪的读数。
6，应该每次做标准曲线吗？
建议每次做。虽然细胞是一样的，但是细胞的状态不一定一样，对于状态不一样的细胞，建议每次做标准曲线。如果试剂的批号不一样，灵敏度可能会有轻微的差异，对于不同的批号建议分别做标准曲线。
7，有时在药物作用情况下，细胞已经死亡，但是脱氢酶的活性还在，是否能计算细胞数量？
不能。由于CCK-8是通过和细胞内的脱氢酶进行反应间接反映活细胞数量，如果细胞已经死亡，但脱氢酶的活性还在，则试剂测定的细胞数量将会比真实值高，不能真实反映活细胞数量，建议采用别的方法测定。
8，实验之前，是否需要先检测一下培养基和CCK-8是否会反应？
需要，可用一个孔检测一下，因为有培养基中可能含有氧化还原反应的物质，在正式实验之前有必要先确认培养基和CCK-8是否反应。一般正常在的OD值应该在0.4以下。
9，如果OD值太低，可以采取什么办法？
可以采取2个办法：①适当增加细胞数量。②延长加入CCK-8试剂后的染色时间。
以上内容来自英格恩生物CCK8试剂盒
首先，可以让学生设想细胞数目增加需要那些方面准备？过程会怎么样？这实际上是学生主体性的体现，有利于学生总体把握细胞增殖的变化规律。
然后，要让学生明白细胞内有好多变化，但我们的学习集中在染色体的变化规律来教学，重点一定要突出染色体这样的变化是为了遗传性状的稳定。复制、螺旋化、移到赤道面、着丝粒分裂、纺锤丝牵拉都是为了染色体结构和数目的稳定，这种动态变化完全可以设想出来，不需要去死记硬背。
最后，由于概念繁杂，一定要对概念进行辨析：染色体和染色质；纺锤体和纺锤丝；赤道面和细胞板。
1，一个孔中应接种多少个细胞？
当使用标准96孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1,000个/孔(100μl培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500个/孔(100μl培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK-8溶液。
能否用384孔板进行试验？
2，可以。向各孔中加入培养基体积10%的CCK-8溶液，如果加入的CCK-8体积太少，可以先将CCK-8溶液稀释1倍，然后加入培养基体积20%的量。
3，能否用24孔板进行试验？
可以。向各孔中加入培养基体积10%的CCK-8溶液。
4，酚红会影响检测吗？
不会。培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。
5，CCK-8与胸苷结合检测之间是否有相关性？
有。然而，请注意由于CCK-8使用的检测原理与胸苷检测的不同，因此结果可能不同。
6，CCK-8能否检测细菌细胞？
可以检测E.coli，但不能检测酵母细胞。向100μlE.coli培养液中加入10μlCCK-8溶液，并培养1-4个小时或过夜。
7，CCK-8稳定吗？
CCK-8在0-5℃下能够保存至少6个月，在-20℃下避光可以保存1年。如果需要长期保存，我们推荐-20℃的储藏条件。
8，如果没有450nm的滤光片，还可以使用哪些其他滤光片？
还可使用450nm到490nm之间的滤光片。
9，如何减少由于CCK-8试剂在枪头上或孔壁上的残留所带来的误差？
可以在加样前用培养基稀释CCK-8试剂并混匀后加样。
10，CCK-8是什么颜色？
应该是粉红色。若颜色不一样，有可能会影响测定。
以上内容来自英格恩生物CCK8试剂盒
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