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Uscnk/Active Interferon Gamma (IFNg)/5mg/APA049Hu61
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Uscnk/Active Interferon Gamma (IFNg)/5mg/APA049Hu61
品牌 / 
Uscnk
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APA049Hu61
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Active Interferon Gamma (IFNg)

IFN-G; IFG; IFI; INFr; IFN, Immune Interferon

  • Cytokine
  • Infection immunity
  • Product No.APA049Hu61
  • Organism SpeciesHomo sapiens (Human) Same name, Different species.
    • All
    • Human
    • Mouse
    • Rat
    • Cavia
    • Rabbit
    • Simian
    • Caprine
    • Ovine
    • Equine
    • Bovine
    • Porcine
    • Gallus
    • Canine
    • Others
    • Multi-species
    • Pan-species
  • Buffer Formulation20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
  • TraitsFreeze-dried powder
  • Purity> 95%
  • Isoelectric Point9.7
  • ApplicationsCell culture; Activity Assays.
  • DownloadInstruction Manual
  • UOM10µg50µg200µg1mg5mg
  • FOBUS$ 111 For more details, please contact local distributors!US$ 278 For more details, please contact local distributors!US$ 556 For more details, please contact local distributors!US$ 1668 For more details, please contact local distributors!US$ 4170 For more details, please contact local distributors!
  • Active Interferon Gamma (IFNg)Packages (Simulation)
  • Active Interferon Gamma (IFNg)Packages (Simulation)
  • Active Interferon Gamma (IFNg)Figure . Gene Sequencing (extract)
  • APA049Hu61.jpgFigure. SDS-PAGE
  • Active Interferon Gamma (IFNg)Western Blot, Sample: APA049Hu61; Antibody: PAA049Hu06
  • CertificateISO9001: 2008, ISO13485: 2003 Registered

ACTIVITY TEST of the Active Interferon Gamma (IFNg)

IFN-γ is a dimerized soluble cytokine that is the only member of the type II class of interferons.The importance of IFNγ in the immune system stems in part from its ability to inhibit viral replication directly, and most importantly from its immunostimulatory and immunomodulatory effects. As reported, IFNγ is an important activator of human monocytic THP1 cells. Therefore,THP-1 cells were incubated in RPMI 1640 with various concentration of IFN-γ, then cells were observed by inverted microscope everyday.After stimulated with IFN-γ(5ng/ml) for 5 days, morphological changes occured in THP1 cells which displayed the shape of fusiform or polygon and were more likely to adhere.<br/>Effect of IFN-γ on THP1 cells is shown in Figure 1.

USAGE of the Active Interferon Gamma (IFNg)

Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.

STORAGE of the Active Interferon Gamma (IFNg)

Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8°C for one month. Aliquot and store at -80°C for 12 months.

STABILITY of the Active Interferon Gamma (IFNg)

The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37°C for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. The loss rate is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.

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BCA Protein Quantification KitMolecular Mass Marker for ProteinMonoclonal Antibody Customized ServicePolyclonal Antibody Customized ServiceProtein Activity Test Experiment ServiceElectrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA) Experiment ServiceBufferLentivirus Packaging Experiment ServiceAdenovirus Packaging Experiment ServiceReal Time PCR Experimental ServiceSpike RBD Protein (S-RBD)Protein GProtein A

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想通过亲和层析来纯化抗血小板特异性抗体(抗GPIIb/IIIa抗体和抗GPIbα抗体),能否做到呢?谢谢!

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应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)水平。用纯化的小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乙酰胆碱酯酶(AchE),再与HRP标记的乙酰胆碱酯酶(AchE)结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶(AchE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)含量。

看了下说明书,上面没有具体说。感觉捕获抗体和酶标抗体需要对HCP有不同的结合位点才能形成稳定的抗体-HCP-抗体复合物。不知道有没有战友熟悉,求解惑,谢谢!

elisa抗原包被和抗体包被的区别(一)包被用抗原
  用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等,须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取,一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取,蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等(例如AFP从脐带血或胎肝中提取)。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原,多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外,其他杂质少,而且无传染性,但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份,用于ELISA试剂盒,在反应中可出现假阳性,因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒(HCV)尚不能培养成功,而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇,因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外,某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化,在这种情况下,用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。  (二)ELISA试剂盒包被用抗体  包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性,可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质(即便是极微量的),在抗血清中将出现杂抗体,必须除去(可用吸收法)后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被,应先提取IgG,通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被,高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性,则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高,特异性亦较强,因此不需要作吸收和亲和层析处理,一般可将腹水作适当稀释后直接包被,必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意,一种单抗仅针对一种抗原决定簇,在某些情况下,用多种单抗混合包被,可取得更好的效果。
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