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![Iwai-Chem/Anti-Mouse CD8a Monoclonal Antibody [53-6.7]/Azide Free & Low Endotoxin/E-AB-F1104-Azide Free & Low Endotoxin](images/Iwai-Chem/E-AB-F1104C-FC01__25005.1589586875.jpg)
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Iwai-Chem/Anti-Mouse CD8a Monoclonal Antibody [53-6.7]/Azide Free & Low Endotoxin/E-AB-F1104-Azide Free & Low Endotoxin
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Product Description
Anti-Mouse CD8a Monoclonal Antibody
Product Details
| Alternate Names | T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain,CD8A,T-lymphocyte differentiation antigen T8/Leu-2,MAL |
| Clone No. | 53-6.7 |
| Reactivity | Mouse |
| Host | Rat |
| Isotype | Rat IgG2a, κ |
| Uniprot ID | P01731 |
| Background | CD8, also known as Lyt-2, Ly-2, or T8, consists of disulfide-linked α and β chains that form the α(CD8a)/β(CD8b) heterodimer and α/α homodimer. CD8a is a 34 kD protein that belongs to the immunoglobulin family. The CD8 α/β heterodimer is expressed on the surface of most thymocytes and a subset of mature TCR α/β T cells. CD8 expression on mature T cells is non-overlapping with CD4. The CD8 α/α homodimer is expressed on a subset of γ/δ TCR-bearing T cells, NK cells, intestinal intraepithelial lymphocytes, and lymphoid dendritic cells. CD8 is an antigen co-receptor on T cells that interacts with MHC class I on antigen-presenting cells or epithelial cells. CD8 promotes T cell activation through its association with the TCR complex and protein tyrosine kinase lck. |
Datasheet & Specification (Click link)
| Catalog No. | Product Name | Sizes |
| E-AB-F11040 | AF/LE Purified Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 μg,500 μg,1 mg |
| E-AB-F1104A | Purified Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 μg,100 μg |
| E-AB-F1104B | Biotin Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 μg,100 μg |
| E-AB-F1104C | FITC Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104D | PE Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104E | APC Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104F | PerCP Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104G | PE/Cyanine5 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104H | PE/Cyanine7 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104I | PE/Cyanine5.5 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104J | PerCP/Cyanine5.5 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104L | AF488 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104M | AF647 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
| E-AB-F1104N | APC/Cyanine7 Anti-Mouse CD8a Antibody[53-6.7] | 50 Tests,100 Tests,200 Tests,500 Tests |
References
1. Barclay A, et al. 1997. The Leukocyte Antigen FactsBook Academic Press.2. Zamoyska R. 1994. Immunity 1:243.3. Ellmeier W, et al. 1999. Annu. Rev. Immunol. 17:523.
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FOR RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
* Remark Icon :
WB=Western Blotting, IP=Immunoprecipitation, IF=Immunofluorescence, IHC=Immunohistochemistory, IHC-p=Immunohistochemistory Paraffin, FCM=Flow Cytometry, CH=ChIP Assay
Manufactured by: Elabscience
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2021-07-26
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。 查看更多
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2018-12-26
生化方法l 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1. 转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。2. 按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀：于5 ml 查看更多
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降落PCR（touchdown PCR），一种PCR技术，主要用于PCR的条件的优化。在许多情况下引物的设计使得PCR难以进行，例如特异性不够易错配等。退火温度过高会使PCR效率过低，但退火温度过低则会使非特异扩增过多。 查看更多
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2021-08-27
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。 查看更多
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2018-08-07
尽管整合性转化的频率很低，但可以通过与整合位点同源的克隆化基因内的限制性位点将质粒线性化以提高转化效率。得到的整合体含有完整的质粒，两侧为基因的完整拷贝。 查看更多
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2021-09-06
聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）是一种体外核酸扩增系统，是分子克隆技术中的常用技术之一。PCR具有反应快速、灵敏、操作简便等优点，已广泛应用于分子生物学的各个领域。实验目的是掌握PCR原理，学习PCR操作过程 查看更多
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2020-10-25
解放军总医院呼吸科（100853） 佘丹阳 刘又宁 克隆一株临床分离的多药耐药阴沟肠杆菌的ampC 基因，并研究其编码的AmpCβ-内酰胺酶的特性。聚合酶链反应（PCR）扩增阴沟肠杆菌ECLC074 的ampC 基因，将扩增的目标片段连接入pMD18-T进行双链测序后，进一步克隆入pACYC184 质粒，用获得的pACYC184/ampC 重组质粒转化大肠杆菌MC4100。采用琼脂稀释法测定阴沟肠杆菌ECLC074，大肠杆菌 MC4100 及大 查看更多
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2021-09-12
本方案描述了通过 PCR 扩增产物，来制作 cDNA 微阵列的实验步骤。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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2021-08-10
反转录 PCR ( reversetranscriptase'PCR，RT-PCR ) 是一种从 RNA 扩增 cDNA 拷贝的方法。RT-PCR 对于获得与克隆 mRNA 的5'、3' 末端序列和从非常少量的 mRNA 样品构建大容量的 cDNA 文库方面都是极为灵敏与通用的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2021-09-15
对CGG重复片段的PCR分析要比Southern分析（基本方案2)快，且能够准确确定正常片段（6~45次重复）、中间状态（45~55次重复）及前突变单体情况（55~200 次重复)。PCR同时也能够检测出各世代间重复次数的小的改变。在PCR反应中用7-deaza-2'-dGTP代替dGTP可以完成常规PCR反应无法完成的全突变（>200次重复）的扩增。 查看更多
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2021-09-05
许多真核生物的基因所包含的 DNA，远非单个重组子所能容纳得了的。对于大多数染色体来说，更是如此。因此，必须构建一套重叠的 DNA 克隆，这些克隆的 DNA 按次序排列能形成叠连序列（叠连群），可以涵盖一个很大的基因或目的区域。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2018-12-26
在质粒载体中进行平末端片段的克隆 1．分别设立两个反应，用适当的限制性内切核酸酶消化1~10μg质粒DNA和外源DNA片段，使它们能产生平末端。2．苯酚：氯仿抽提与乙醇沉淀法纯化出已被消化的载体和外源DNA片段。3．分别用TE（pH 8.0）重新溶解纯化出的两种DNA沉淀，使终浓度为100 ng/ml。 假设1 bp 查看更多
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请问用RNAi干扰抗凋亡基因的表达能否筛选出稳定转然的克隆? ...123
sunyy19762021-08-27
我想用RNAi干扰的基因具有抑制凋亡的功能。
昨天看了一篇文章，用antisense阻断BMP2（具有抑制凋亡的作用）的表达，不能筛选出稳定转然的克隆，因为发生了细胞凋亡。所以现在很迷茫，请各位老师帮忙！
谢谢！
昨天看了一篇文章，用antisense阻断BMP2（具有抑制凋亡的作用）的表达，不能筛选出稳定转然的克隆，因为发生了细胞凋亡。所以现在很迷茫，请各位老师帮忙！
谢谢！
【求助】请问有人用过链霉素抗性的质粒来克隆基因,表达蛋白吗？_...123
mofatuzi2021-08-21
链霉素抗性的载体好用吗？和氨卞，卡纳（pet32a,28a）比怎样？用来表达蛋白效率高吗？
我想用一个链霉素抗性的载体pCDFDuet™和一个卡纳pet28a或者氨卞pet32a的载体共转化入表达菌株rosetta。有什么可能的问题吗？
我想用一个链霉素抗性的载体pCDFDuet™和一个卡纳pet28a或者氨卞pet32a的载体共转化入表达菌株rosetta。有什么可能的问题吗？
急急急急急急！！！克隆基因目的片断大小为180bp左右、可行吗？_...123
xiaoyao03052021-07-31
【求助】有人做DNA拓扑异构酶Ⅰ的吗 PCR技术讨论版论坛123
zhangbo71172021-08-13
请问，有人做DNA拓扑异构酶Ⅰ的吗？不知哪个实验室可以提供一些，谢谢。
第九章目的基因的克隆 123
aisqz2021-08-02
目基克隆利用单基副本行pcr凝胶电泳色谱琼脂糖凝胶电泳质粒等
目基表达基工程叙述~
目基表达基工程叙述~
克隆新基因(cDNA)的几种常用方法123
2021-08-10
何鉴定克隆新基调亡相关基
不知道基因全长的话基因克隆有什么作用123
宁宁3QW812021-07-27
步骤：1RNA抽提（同RT）
2逆转录使用合oligo
3p内参
4使用根据已知序列设计游引物提供游引物做PCR注意设计游引物退火温度与游引物相差
5产物切胶收TA克隆测序
oligo游引物我根据TakaraBD公司manual自设计经我使用效具体操作参照takara3－racemanual先做3－race解熟悉功再做5－race5－race要买试剂盒做较复杂
2逆转录使用合oligo
3p内参
4使用根据已知序列设计游引物提供游引物做PCR注意设计游引物退火温度与游引物相差
5产物切胶收TA克隆测序
oligo游引物我根据TakaraBD公司manual自设计经我使用效具体操作参照takara3－racemanual先做3－race解熟悉功再做5－race5－race要买试剂盒做较复杂
【求助】如何设计整个基因的克隆引物？ 实验方法123
沐夕36524柯绽2021-08-08
序列前保留200bp
设计引物候引物度设置25-27左右
设计引物候引物度设置25-27左右
网传“猪坚强”已入弥留!比克隆体都活得久的它,是如何成为生命的...123
易利仁一2021-08-11
基克隆即重组DNA技术,指体外DNA按照既定目案,采用酶同源DNA体外剪切重新连接,组装新DNA.基础,DNA导入定宿主细胞,使能够宿主细胞扩增,形量代,程即称基克隆.基克隆包括四基本技术环节:
设计克隆表达引物一定要从ATG和TAG开始吗？ 分子生物 ...123
wrongdna2021-08-19
请教在一般情况下要克隆一个真核生物的蛋白质编码基因从而得到该蛋白质产物，是要从信号肽开始还是直接从成熟肽开始，为什么？还请赐教!
快速克隆基因(一) | | 百迈客生物123
林夕妮儿2021-08-18
[原创] Western blot转膜整个过程 123
苦丁奶茶2021-08-31
听说种找相近物种该基全序列做比找内含位置再设计引物内含区域测序没用种能能说具体操作选物种用软件比较序列
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