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AbD Serotec/TNF Alpha antibody/50 µg/AHP2383B
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Rabbit anti Bovine TNF alpha antibody recognizes bovine tumour necrosis factor alpha (TNF alpha).TNF alpha is produced by a range of cells including macrophages, monocytes, T and B cells, neutrophils and endothelial cells. TNF alpha has a key regulatory role in the bovine immune response, where it is involved in modulating the expression of numerous cytokines, growth factors, inflammatory mediators and acute phase proteins.
Product Details
- Target Species
- Bovine
- Product Form
- Purified IgG conjugated to Biotin - liquid
- Product Form
- Purified IgG - liquid
- Antiserum Preparation
- Antisera to bovine TNF-alpha were raised by repeated immunisation of rabbits with highly purified antigen. Purified IgG was prepared from whole serum by affinity chromatography
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Preservative Stabilisers
- 0.09% Sodium Azide (NaN3)
- Preservative Stabilisers
- 0.09% Sodium Azide (NaN3)
- Immunogen
- Recombinant bovine tumour necrosis factor alpha (TNF-α)
- Approx. Protein Concentrations
- Total protein concentration 1.0 mg/ml
- Approx. Protein Concentrations
- IgG concentration 1.0 mg/ml
Storage Information
- Storage
- Store at +4oC. DO NOT FREEZE.This product should be stored undiluted. Should this product contain a precipitate we recommend microcentrifugation before use.
- Storage
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- Guarantee
- 12 months from date of despatch
- Guarantee
- 12 months from date of despatch
More Information
- UniProt
- Q06599
- Entrez Gene
- TNF
- GO Terms
- GO:0005125cytokine activity
- GO:0005615extracellular space
- Regulatory
- For research purposes only
Applications of TNF Alpha antibody
Application Name | Verified | Min Dilution | Max Dilution |
---|---|---|---|
ELISA | 0.05 ug/ml | 0.5 ug/ml | |
Western Blotting | 0.1 ug/ml | 1.0 ug/ml | |
ELISA | 1.0 ug/ml | 10 ug/ml | |
Western Blotting | 0.1 ug/ml | 1.0 ug/ml |
Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.
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- ELISA
- This product may be used as a detection antibody in a sandwich ELISA together with AHP2383 as the capture reagent. Recombinant bovine TNF-alpha (PBP035) may be used as a standard.
- ELISA
- This product may be used as a capture antibody in a sandwich ELISA together with AHP2383B as the detection reagent. Recombinant bovine TNF-alpha (PBP035) may be used as a standard.
Copyright © 2021 Bio-Rad Antibodies (formerly AbD Serotec)
Secondary Antibodies Available
Description | Product Code | Applications | Pack Size | List Price | Quantity |
---|---|---|---|---|---|
Goat anti Rabbit IgG (Fc):Biotin | STAR121B | E WB | 1 mg | ![]() | |
Goat anti Rabbit IgG (Fc):FITC | STAR121F | F | 1 mg | ![]() | |
Goat anti Rabbit IgG (Fc):HRP | STAR121P | E WB | 1 mg | ![]() | |
Goat anti Rabbit IgG (H/L):HRP | STAR124P | C E WB | 1 mg | ![]() | |
Sheep anti Rabbit IgG:FITC | STAR34B | C F | 1 mg | ![]() | |
Sheep anti Rabbit IgG:RPE | STAR35A | F | 1 ml | ![]() | |
Sheep anti Rabbit IgG:DyLight®488 | STAR36D488GA | FIF WB | 0.1 mg | ||
Sheep anti Rabbit IgG:DyLight®680 | STAR36D680GA | F IF WB | 0.1 mg | ||
Sheep anti Rabbit IgG:Dylight®800 | STAR36D800GA | F IF WB | 0.1 mg |
Useful Reagents Available
Description | Product Code | Applications | Pack Size | List Price | Quantity |
---|---|---|---|---|---|
Rabbit anti Bovine TNF Alpha | AHP2383 | E WB | 0.1 mg | ![]() | |
Recombinant Bovine TNF Alpha | PBP035 | E | 5 µg | ![]() | |
Rabbit anti Bovine TNF Alpha:Biotin | AHP2383B | E WB | 50 µg | ![]() | |
Recombinant Bovine TNF Alpha | PBP035 | E | 5 µg | ![]() |
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2021-09-03
PCR是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法。其特异性是由两个人工合成的引物序列决定的。所谓引物就是与待扩增DNA片段两翼互补的寡聚核苷酸,其本质是ssDNA片段。待扩增DNA模版加热变性后,两引物分别与两条DNA的两翼序列特异复性。此时,两引物的3'端相对,5'向背。在合适的条件下,由Taq DNA聚合酶催化引物引导的DNA合成,既引物的延伸。上述过程是由温度控制。这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环。PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。理论上扩增产物量成指数上升,既n个循环后, 查看更多
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2018-08-07
尽管整合性转化的频率很低,但可以通过与整合位点同源的克隆化基因内的限制性位点将质粒线性化以提高转化效率。得到的整合体含有完整的质粒,两侧为基因的完整拷贝。 查看更多
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2021-08-10
反转录 PCR ( reversetranscriptase'PCR,RT-PCR ) 是一种从 RNA 扩增 cDNA 拷贝的方法。RT-PCR 对于获得与克隆 mRNA 的5'、3' 末端序列和从非常少量的 mRNA 样品构建大容量的 cDNA 文库方面都是极为灵敏与通用的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2018-11-27
ImmunoChemistry Technologies公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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2018-12-26
Construction of homemade "T-vectors"This method is after Marchuk, D., et al., 1991, Nucl. Acids Res. 19(5), pp 1154. You will need: 10 x Taq buffer (Promega)Ta 查看更多
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2021-07-16
多莉(Dolly,1996年7月5日 - 2003年2月14日)是一只通过现代工程创造出来的雌性绵羊,也是世界之初第一个成功克隆的人工动物。按照官方的说法,名字是按照美国乡村音乐天后多莉·帕顿(Dolly Parton)来命名,因为多莉·帕顿拥有一对丰满的豪乳,而多莉是由乳腺细胞发育而来的。多莉是用细胞核移植技... 查看更多
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2018-08-06
在该方案中,用限制性内切酶的混合物处理人类基因组 DNA(内切酶混合物的识别位点为 4bp),产生大概 50〜500bp 的片段。最终使用这一类型的表达文库,是通过利用表型的和生化的筛选方法,分离编码功能多肽或蛋白片段的基因片段。用KlenowDNA 聚合酶处理后,基因组 DNA 片段成为平末端,然后连接到 Pml Ⅰ (—个可以产生平端产物的酶)线性化的载体上,再转化细菌,扩增得到文库。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多
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2021-09-18
父子关系的分子分析实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。 查看更多
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2018-08-06
克隆抗原受体重组出现于大多数淋巴瘤细胞,因此该标记被用于第 1 步淋巴组织活检。易位则用于第 2 步检查,对肿瘤进行分型。对于组织学和其他结果预示有特殊移位存在的情况可以直接检测易位。抗原受体重组不适用于大多数非淋巴细胞白血病,在这些病例中染色体易位是唯一适合的分子标记。 查看更多
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2021-08-22
SSLP 是含有短的简单序列重复的 DNS 片段,如 (CA),这些重复分散存在于真核基因组 DNA 中。由于这些 SSLP 在长度上的多态,即等位基因间重复次数的多态,SSLP 是非常有用的遗传学标志。用这些方法达到自动化分型每个标志的关键步骤是选择合适的重复单元侧翼序列的 PCR 引物。 查看更多
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2021-09-04
这一方案设计包含 10 个反应还多 10%, 每次奇数循环之后相应地从 PCR 仪中取出样品,由第 15 个循环起始,到第 35 个循环终止。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多
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2018-08-06
常用的核酸电泳法有两种。 查看更多
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常见问题
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你认为目前若实施人类克隆,在技术上还存在哪些难题?会引起哪些...123
╲°泪祭_78812021-07-25
基检测:
DNA杂交技术
DNA-RNA杂交技术
抗体抗原杂交技术
DNA杂交技术
DNA-RNA杂交技术
抗体抗原杂交技术
急急急急急急!!!克隆基因目的片断大小为180bp左右、可行吗?_...123
xiaoyao03052021-07-31
克隆基因总克隆不出,为什么 123
鬼鬼令尊丶囧傤2017-11-01
高等物基组克隆完整基 真核物与原核物启同且真核物基通间隔基即外显内含相间排列真核物完整基直接转入肠杆菌没用相应启能启mRNA转录且内含能确剪切
关于病毒在宿主细胞内的复制过程,正确的描述是中华考试网123
2021-08-04
病毒通常由具有蛋白质外壳的遗传物质组成,它通过穿透细胞膜并向细胞释放大量的病毒遗传物质而感染细胞。利用宿主细胞上特定的膜上病毒输送蛋白,进入感染的宿主细胞,向细胞释放大量的病毒遗传物质而感染细胞。由于细胞为无性体,因此它们依赖复制蛋白质或宿主细胞的“机体”来复制自己的DNA物质。从而篡夺细胞功能为其服务。其结果或使细胞死亡。病毒控制细胞。或着产生变异。正常细胞的蛋白质合成,细胞分裂是受结构基因、基因的调节系统所控制的。由于控制细胞增殖的结构基因发生突变,调节系统对它失去控制,结果就会造成细胞无限的增殖。如果是有关的调节基因发生了突变,它不再能产生有效的阻遏物质,控制增殖的结构基因的转录和翻译就会不断地进行,结果也将导致细胞的无限增殖。细胞发生变异。从而导致细胞癌变。
克隆新基因(cDNA)的几种常用方法123
2021-08-10
何鉴定克隆新基调亡相关基
怎样用一段基因和基因组的序列进行比对呢? 分子生物 生物信息 ...123
艹你犸c762017-10-01
tair网站
【交流】求助一个5kb的基因克隆该怎么做 核酸基因技术讨论版...123
唯爱一萌9037022021-08-05
首先看看基否基库否相关类似报道,进行功能鉴定,确定其功能,完整基等. 复 1, 首先确定完整基,游完整启序列,游终止序列. 2, 否明确功能 3, 同源性比较:若功能,同源性高算新基.(看自要求,同物种相同功能同源性高差异叫新基. 单若功能,并且同源性低,真新基!) 复 首先要拿 mRNA序列全序列用RACE拿全其表达 蛋白进行预测选定通读筐mRNA,蛋白进行库序列比看否已经报道基文库预测蛋白二级结构找其domain, 看候同源蛋白则domain报道都没肯定新基 mRNA水平看其表达情况看能否进行功能析做基重要发nature 或science文章发文章怕比超越 复 我些体 1、定搜索数据库某已知基相似性达百八、九十新基结论要慎重 2、定要做Southerm blot 3、必须比较充功能证据比完整读码框;Northern证实转录等
快速克隆基因(一) | | 百迈客生物123
林夕妮儿2021-08-18
克隆某个基因的cds序列,大小对,但测序不对怎么回事 123
法官45唜檖5嵾2021-09-04
CDS真转录区域UTR区外显(些基DNA存转录或翻译或存变剪切等)获序列用于构建各种表达载体验证基功能
一个基因没有克隆到全长序列可以做实时定量分析吗 分子生物 ...123
村里那点事TA停2017-11-07
便宜找找别没直接问别要合每碱基1块钱左右吧
primer克隆基因怎样改克隆长度123
胖褂岗292021-08-09
primer克隆基改克隆度
百度搜索NCBI gene想查找基名称输入搜索接现表格选择要查找基(主要选择物种)接页面找基各种亚型应mRNA序列编号点进串信息找CDS点页面mRNA序列显示CDS序列
物芯片高密度固定固相支持介质物信息微列阵列阵每序列及位置都已知并按预先设定顺序点阵基芯片物芯片种其固定核算类物质主要用于DNA、RNA析DNA芯片微点阵两种
离目基指基组发现或找某目(标)基目前通①比较同物种间或同物种同体间;或同体同发育期或同环境条件基差异表达(基表达平行析)实现采用基芯片技术进行基差异表达研究通杂交直接检测细胞mRNA种类及丰度与传统差异显示相比具品用量自化程度高检测目标DNA密度及并行种类等优点②利用同源探针cDNA或EST微列阵筛选离目基目前DNA 芯片、cDNA芯片两种其基本步骤包括:基芯片制备、靶品制备、杂交与检测、目基离并获全
百度搜索NCBI gene想查找基名称输入搜索接现表格选择要查找基(主要选择物种)接页面找基各种亚型应mRNA序列编号点进串信息找CDS点页面mRNA序列显示CDS序列
物芯片高密度固定固相支持介质物信息微列阵列阵每序列及位置都已知并按预先设定顺序点阵基芯片物芯片种其固定核算类物质主要用于DNA、RNA析DNA芯片微点阵两种
离目基指基组发现或找某目(标)基目前通①比较同物种间或同物种同体间;或同体同发育期或同环境条件基差异表达(基表达平行析)实现采用基芯片技术进行基差异表达研究通杂交直接检测细胞mRNA种类及丰度与传统差异显示相比具品用量自化程度高检测目标DNA密度及并行种类等优点②利用同源探针cDNA或EST微列阵筛选离目基目前DNA 芯片、cDNA芯片两种其基本步骤包括:基芯片制备、靶品制备、杂交与检测、目基离并获全
启动子的克隆和研究方法123
天生我才2021-08-06
我想得到水稻一个基因的启动子序列,只知道基因序列,不知道启动子的序列,想的到启动子序列,各位大侠帮帮忙。先谢谢了。


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