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Anaspec/Protease - Activated Receptor - 4, PAR - 4 Agonist, amide/5 mg/AS-60218-5
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Anaspec/Protease - Activated Receptor - 4, PAR - 4 Agonist, amide/5 mg/AS-60218-5
品牌 / 
Anaspec
货号 / 
AS-60218-5
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DescriptionSequence(One-Letter Code)
Product NameProtease - Activated Receptor - 4, PAR - 4 Agonist, amideAYPGKF - NH2
Size5 mg
Catalog #AS-60218-5
US$$272
Purity% Peak Area By HPLC ≥ 95%

PAR-4 agonist peptide stimulates thromboxane production by human platelets with the maximal response to this agonist being approximately half of that observed after maximal thrombin stimulation.

Detailed InformationDatasheet
Material Safety Data Sheets (MSDS)
Storage-20°C
ReferencesRef: Sabri, A. et al. J. Biol. Chem. 278, 11714 (2003); Ma, L. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 216 (2005).
Molecular Weight680.8
AYPGKF-NH2
Sequence(Three-Letter Code)H - Ala - Tyr - Pro - Gly - Lys - Phe - NH2
Product CitationsNaik, M.U. et al. (2009). CIB1 deficiency results in impaired thrombosis: the potential role of CIB1 in outside-in signaling through integrin αIIbβ3 J Thrombosis Haemostasis 7 doi: 10.1111/j.1538-7836.2009.03581.x.Lindsey, S. et al. (2014). Platelets from mice lacking the aryl hydrocarbon receptor exhibit defective collagen-dependent signaling J Thrombosis Haemostasis 12 doi: 10.1111/jth.12490. Naik, M. U. et al. (2012). JAM-A protects from thrombosis by suppressing integrin αIIbβ3-dependent outside-in signaling in platelets blood119 doi: 10.1182/blood-2011-12-397398. Patil, S.B. et al. (2010). Ticagrelor effectively and reversibly blocks murine platelet P2Y12-mediated thrombosis and demonstrates a requirement for sustained P2Y12 inhibition to prevent subsequent neointima Am Heart Assoc doi: 10.1161/ATVBAHA.110.210732.Panicot-Dubois, L. et al. (2007). Bile salt–dependent lipase interacts with platelet CXCR4 and modulates thrombus formation in mice and humans J Clinical Invest doi:10.1172/JCI32655. Erhard, J.A. et al. (2006). P2X1 stimulation promotes thrombin receptor-mediated platelet aggregation J Thrombosis Haemostasis4 doi: 10.1111/j.1538-7836.2006.01849.x. Rauch, B. H. et al. (2003) Thrombin- and factor Xa–Induced DNA synthesis Is mediated by transactivation of fibroblast growth factor receptor-1 in human vascular smooth muscle cells Am Heart Assoc doi: 10.1161/01.RES.0000111805.09592.D8. Murad, JP. et al. (2012). Characterization of the in vivo antiplatelet activity of the antihypertensive agent losartan J Cardiovasc Pharmacol Ther 17 308. doi: 10.1177/1074248411425491.Su, X. et al.(2005) Protease-activated receptor-2 activation induces acute lung inflammation by neuropeptide-dependent mechanisms 1J Immunol 175 doi: 10.4049/​jimmunol.175.4.2598.Kataoka, H. et al. (2003). Protease-activated receptors 1 and 4 mediate thrombin signaling in endothelial cells Blood 102 doi: 10.1182/blood-2003-04-1130.
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2021-08-10
反转录 PCR ( reversetranscriptase'PCR,RT-PCR ) 是一种从 RNA 扩增 cDNA 拷贝的方法。RT-PCR 对于获得与克隆 mRNA 的5'、3' 末端序列和从非常少量的 mRNA 样品构建大容量的 cDNA 文库方面都是极为灵敏与通用的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
用 PCR 来分析 DNA 甲基化的方法。这种方法可以运用于对基因组中任何位置的 CpG 甲基化的分析,也可用于检测肿瘤患者的基因改变以及介人被印的基因的固定遗传障碍的研究。 查看更多>
PCR扩增产物的克隆可以:(1)获得目的DNA片段;(2)用于原核表达的研究;(3)广泛应用于分子生物学相关研究。 查看更多>
2021-07-30
DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶(DNA methyl-transferase, Dnmt)催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。 查看更多>
多元实时 PCR 时,在一个反应管中加入不同标记的成对引物,从而可以同时分析多个不同的基因。在许多反应中,用 JOE 标记看家基因对模板定量,用 FAM 标记目的基因,证明 LUX 引物非常有效。在标准的多元体系中,使用的引物浓度和加入的体积与进行一元反应时相同,如下。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
PCR扩增产物的克隆可以:(1)获得目的DNA片段;(2)用于原核表达的研究;(3)广泛应用于分子生物学相关研究。 查看更多>
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本方案设计为 24 个 PCR 反应,使用 3 种 cDNA 亚群(利用方案 3 中的 H-T11M 引物进行 RT 反应),引物为荧光染料标记的锚定引物(FH-T11M) 与 24 种上游任意引物 (HAP) 的组合。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
在本方案所描述的反应中,差异 DNA 被选择性地扩增。每个实验至少应该有 4 个反应:①已消减的检测 DNA;②未消减的检测者对照(1-c);③反向消减的检测 DNA;④反向未消减的对照(2-c)。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
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这一章介绍通过使用2A 多肽连接的多顺反子载体从单一可读框来表达多重蛋白质的方法。当这些小的序列被克隆到基因间区时,它们允许通过在2A 多肽序列中的一个新颖的切割方式从单一的载体上高效地产丰不相连的蛋白质产物。作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」 查看更多>
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研究方向:如血液病,生育遗传咨询等
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非常感谢!
请问哪位行家知道拓扑异构酶怎么做免疫组化,有哪些技术和方法?
我刚考上硕士,导师就让我克隆一个基因,可我啥也不会,怎么办?
我已经知道了这个基因在其他物种中的序列和它所编码的蛋白质的序列,导师的意思是让我把它在大豆中克隆出来。我该怎么办?
听导师说,可能要用到RT-PCR。谁能帮帮我?
感激不尽啊!
世界首例“带有抗猪瘟病毒基因的克隆猪”在吉林大学诞生
[党务办公室][发布人:李荣茂][阅读357次][2008-9-1016:25:18][修改][删除][打印]

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9月9日下午5时40分,世界首例“带有抗猪瘟病毒基因的克隆猪”在吉林大学农学部诞生。这标志着人类首次培育的“带有抗猪瘟病毒基因的克隆猪”获得了成功。
9月9日下午5时40分至7时10分,在吉林大学原种猪场,三头“带有抗猪瘟病毒基因的克隆猪”先后顺利诞生,体重分别为1050克、1100克和550克。
猪瘟是一种严重威胁养猪业的传染病。为了培育出能够抗猪瘟病毒的猪,以吉林大学农学部畜牧兽医学院赖良学教授为首席专家和军事医学科学院军事兽医研究所的专家共同组成的课题组,在国家自然科学基金资助的基础上,经过近两年时间的协作攻关,将能抑制猪瘟病毒的基因转染到“中国实验小型猪”胎儿成纤维细胞内,并以此体细胞进行核移植制备猪克隆胚胎,将此胚胎移植到杜洛克代孕母猪体内,怀孕114天后顺利产出三头健康的克隆仔猪。经对仔猪体细胞进行基因检测,证实该克隆猪的细胞带有所转入的抗猪瘟病毒基因。进一步的抗病毒检测实验正在进行中。这三头克隆猪的诞生标志着我国在转基因猪抗病育种研究领域已经达到了国际领先水平。
难需要看蛋白纯化工艺DNA处理
举例言目前家药典条宿主DNA残留检测
我的题目是鸡Mx基因的克隆,我的策略是先根据该基因家族(dynaminfamily)的氨基酸保守区设计简并引物克隆出该基因CDNA的部分片段,然后根据该片段序列设计基因特异性引物,利用RACE技术得到cDNA的3‘和5’末端,然后根据末端序列设计引物扩增出该基因全长cDNA.

我用简并引物从鸡cDNA中扩增出一个片段,约250bp,测序后拿来BLAST时却发现,与之同源性最高的并不是其它的Mx基因,而是人的某一个基因,比对的结果中与该序列同源性较高的有人及鼠Mx基因,但是同源性并不是很高。该基因在同一种生物的不同品种中具有多态性,已经有其它的鸡的Mx基因被克隆,按道理如果该片段是Mx基因的一部分它应该与其它的鸡的Mx基因有很高的同源性才对呀,所以,我怀疑简并引物PCR扩增出来的该片段不是Mx基因,因为RACE试剂盒很贵,现在也不敢继续作下去,怕作下去得不到什么结果。现在贴上我BLAST结果中score排在最前面的部分,还请有经验的兄弟帮我分析分析。我不胜感激。

Sequencesproducingsignificantalignments:(bits)Value

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gi|199921|gb|J03368.1|MUSMX2Mouseinterferon-inducedMx2m...440.13
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gi|19705454|ref|NM_134350.1|Rattusnorvegicusmyxovirus(i...402.1
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gi|28372591|gb|AC008939.8|Homosapienschromosome5clone...402.1
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gi|37537321|dbj|BS000054.1|Pantroglodyteschromosome22c...402.1
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我想了解一下fish的含义,具体操作如何。请各位行家帮忙,谢谢!
我克隆了一个菊花中的NCED基因,与ABA合成有关,但是我是根据日本一篇的文章中已克隆出的此基因(也是在菊花中)设计的引物,最终二者比对,还是有区别的,请问我是否可以写进文章中,没有通过5-RACE和3-RACE克隆,如果可以写,应该怎么写呢,请指教下。
目基克隆利用单基副本行pcr凝胶电泳色谱琼脂糖凝胶电泳质粒等
目基表达基工程叙述~
工复制基
何鉴定克隆新基调亡相关基
便宜找找别没直接问别要合每碱基1块钱左右吧
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