怎样使用超净台及注意事项?_小马搜题
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更新于 2021-09-23
PCR可用以指数扩增位于两个特定引物杂交位点之间的DNA片段,而在连接介导 的单侧PCR中,本质上,它只需要一个引物杂交位点的特异性,第二个引物是通过连 接反应加上的单一接头。这个接头和旁侧的基因特异性引物一起可以对任 何DNA片段进行指数级的扩增。由于一个确定的已知长度的序.列被加于每个片段,可以完整地扩增一些复杂的DNA群体,如分辨率达到单碱基水平的序列梯。来源:《精编分子生物学实验指南》第五版
Alexa Fluor 488标记的兔抗鸡IgG_上海士锋生物科技有限公司
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更新于 2021-09-20
本方案设计为 24 个 PCR 反应,使用 3 种 cDNA 亚群(利用方案 3 中的 H-T11M 引物进行 RT 反应),引物为荧光染料标记的锚定引物(FH-T11M) 与 24 种上游任意引物 (HAP) 的组合。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。
ELISA:Sandwich资讯
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更新于 2021-09-18
父子关系的分子分析实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。
Onestep transformation of the dimorphic yeast Yarrowia...
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更新于 2021-09-17
对于高通量的筛选,推荐使用几个热循环仪厂家提供的 96 孔或 384 孔 PCR 板,或者使用单个的管子。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。
差异DNA 的 PCR 扩增实验 实验方法
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更新于 2021-09-16
在本方案所描述的反应中,差异 DNA 被选择性地扩增。每个实验至少应该有 4 个反应:①已消减的检测 DNA;②未消减的检测者对照(1-c);③反向消减的检测 DNA;④反向未消减的对照(2-c)。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。
【精选】病理学病例分析
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更新于 2021-09-15
对CGG重复片段的PCR分析要比Southern分析(基本方案2)快,且能够准确确定正常片段(6~45次重复)、中间状态(45~55次重复)及前突变单体情况(55~200 次重复)。PCR同时也能够检测出各世代间重复次数的小的改变。在PCR反应中用7-deaza-2'-dGTP代替dGTP可以完成常规PCR反应无法完成的全突变(>200次重复)的扩增。
Bananatok CEO ChoWooChang:BiYong品牌已正式升级为Bananatok |...
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更新于 2021-09-14
本法的显著优点在于 ASO 探针只需注意两个参数:①同一个探针池中所有 ASO 探针长度一致(本方案中优化的 ASO 探针长度为 17 个碱基对);②寡核苷酸探针和目标序列的错配单碱基位置不可位于 ASO 探针的末端(本方案是基于单个错配碱基位于距离 ASO 探针 5'端 5~7 个碱基对)。
Trizol (Invitrogen原装)价格品牌:Invitrogen 美国网
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更新于 2021-09-13
本单元所讲的是用来诊断营养不良基因缺失的一种多重 PCR 方法。许多缺失末端能被确定,依据翻译可读框的结果来预测疾病(如 DMD 与 BMD) 的严重程度。
大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP8)ELISA试剂盒说明书
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更新于 2021-09-12
本方案描述了通过 PCR 扩增产物,来制作 cDNA 微阵列的实验步骤。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。
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