外源基因在真核细胞表达技术 实验方法
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更新于 2018-12-26
生化方法l 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1. 转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。2. 按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀：于5 ml
瞬时转染真核基因表达调控技术 实验方法
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更新于 2018-12-26
调节瞬时转染基因的表达l 四环素作为哺乳动物细胞中可诱导基因表达的调控物阶段一：pTet-tTAk稳定转染成纤维细胞培养和转染细胞1. 在DMEM完全培养液中培养贴壁细胞。转染前一天，把细胞换到含有0.5μg/ml四环素-HCl（四环素）的DMEM完全培养液中。每个10 cm培养皿中加入足量细胞，使转染那天，细胞可以
【yerina】什么意思_英语yerina的翻译_音标_读音_用法..._有道词典
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更新于 2018-12-26
The following protocol is designed for subcloning inserts (I) from one vector into another vector (V). The inserts can be anywhere from 30 bp to 8 kb (possibly
Easy Subcloning 实验方法
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Easy Subcloningby Michael KoelleSubcloning should be easy and fast, and work every time. The following protocols minimize the number of manipulations required
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TOPO TA CloningInstructions Modified for Simpson Lab1. PCR: Perform a standard PCR reaction using taq polymerase. (Do not use tfl as the PCR product must have
连锁基因的遗传分析实验 实验方法
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Construction of homemade "T-vectors"This method is after Marchuk, D., et al., 1991, Nucl. Acids Res. 19(5), pp 1154. You will need: 10 x Taq buffer (Promega)Ta
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