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Gelcompany/Double sided non-cooled vertical system, 10x10cm /P8DS-1010-NC/
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Gelcompany/Double sided non-cooled vertical system, 10x10cm /P8DS-1010-NC/
品牌 / 
Gelcompany
货号 / 
P8DS-1010-NC
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Doublesidednon-cooledverticalsystem,10cmx10cmw/castingbase.TheOwlP8DScanquicklyandeasilycastandrun1or2gelsinthesamedevice.Whenusedwiththeavailablecombs,spacers,aluminaandglassplates,itistheperfecttoolforseconddimensionprotocolsof2-Delectrophoresis,SDSandagarosegels,andnativePAGEelectrophoresis.

Theuniqueagaroseplugmethodmakescastinggelsimpleandquick.Gelassembliesdonothavetobemovedonceset-up.Thetwoindividualstepsofcastingandrunningindifferentdevicesarenowcombined.

ThedesignallowsforaverysimpleclampingmechanismthatmakesloADIngglasscassettesandmostmanufacturersprecastgelstroublefree.

Completesystemincludesupperbufferchamberwithinternalcoolingcore,lowerbufferchamber,lidwithattachedpowersupplyleads,4blankglassplates,2notchedglassplates,2Aluminaplates,4sidespacers(0.8mmthick),blockingplate,spacerplacerand2combs(10well,0.8mmthick)

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双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
血清脂蛋白经苏丹黑B染色后,以琼脂糖为载体,在pH8.6巴比妥缓冲液中进行电泳,可将脂蛋白分成不同的区带。按电泳移动的速度不同,正常人血清脂蛋白可出现三条区带,从阴极到阳极依次为β-脂蛋白(最深)、前β-脂蛋白(最浅)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些)。在原点处应无乳糜微粒,也见不到中间脂蛋白的条带,有时前β-脂蛋白也显示不出来。 查看更多>
Northern blot 是研究基因表达的最严谨的方法之一,可以定量分析组织中某一特异 mRNA 的表达丰度,根据其迁移位置也可以判断基因表达转录物的大小。该技术应用十分广泛,常用于分析 RNA 样品中特定 mRNA 的大小和丰度,也可用于基因表达调控、基因结构及功能、遗传变异等研究。 查看更多>
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE), 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小,在恒定 pH ( 碱性)缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 查看更多>
高分辨率的蛋白质分离是蛋白质组学研究的一个重要条件,蛋白质的分离主要依赖于 2D IEF/SDS-PAGE,不幸的是,这种技术分离疏水性蛋白质的能力较差,而且不能用于研究自然状态的非变性蛋白质。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
本实验目的是掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理,垂直板状凝胶电泳槽的使用和凝胶配制方法以及学会利用相对迁移率和蛋白质色带形状分析蛋白质种类。 查看更多>
I. 2D电泳操作手册BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD巡回讲座troub 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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小女子请教各位前辈,实验室需要做双向电泳,是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦,第二向sds凝胶电泳合适,还有哪个牌子比较好,性价比高的,谢谢
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~