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nanocomposix/Ultra Uniform Gold Nanospheres – PEG-Carboxyl/1 mL/AUXU20-1M
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Specifications & CoA
| TEM Diameter | Size Distribution (CV) | Example Certificate of Analysis(How do I read this?) |
|---|---|---|
| 10 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 20 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 30 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 50 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 100 nm ± 3 nm | ≤ 6% | Download Example CoA |
Note: approximate ranges below are dependent on diameter
- Hydrodynamic diameter (DLS): TEM diameter plus 8 to 12 nm
- Zeta potential: –15 to –65 mV
- pH of solution: 7.0 to 8.0
- Particle surface: PEG12-carboxylic acid
- Solvent: 2 mM sodium citrate solution
- Peak wavelength (λmax): 515 to 565 nm
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- UV-Vis QC Check Excel Template for monitoring particle stability over time
- Safety Data Sheet (SDS)
nanoComposix University
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- Measuring UV-Vis for nanoparticle solutions
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White Paper
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AUXU 10nm 20nm 30nm 50nm 100nm
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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2018-08-03
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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2018-08-06
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)， 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定 pH ( 碱性）缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。 查看更多
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2021-08-30
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法，都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上（Raynond and Weintraub，1959;David，1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamidegel..electrophoresis，PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性，从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2021-09-04
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2018-08-06
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（conventional polyacryamide gel electrophoresis）简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小，形状以及带电（负电或正电）的多少，在恒定 pH（碱性或酸性）缓冲系统中的分离，主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。 查看更多
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2018-08-05
肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2021-09-21
DNA序列测定的准确性很大程度取决于测序产物在变性聚丙烯酰胺凝胶上的分离度。一般说来，用于DNA测序的凝胶需要长40 cm，厚度均匀，含有4%~8%丙烯酰胺和7 mol/l 尿素。 查看更多
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2021-08-18
免疫电泳试验是凝胶电泳与双向免疫扩散相结合的免疫化学技术。应用琼脂进行免疫电泳试验可分为琼脂电泳，琼脂扩散。 查看更多
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2021-09-05
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2021-09-07
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2018-08-10
毛细管电泳的主要特点是柱效高（N＞105～106）、分析时间短，所用样品量和试剂消耗少，操作模式多，更容易改变背景电解质，在线检测和自动化，使其成为同 HPLC 互补的分析技术，在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展，如定量测定重组蛋白质及其污染物，CE／MS 用于蛋白质的表征，CE-免疫分析，配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用，成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游 查看更多
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2021-09-12
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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商品咨询
TBE配制的问题。非常急用,谢谢解答 123
医学人生2009-03-20
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法，昨天发现点样后，放在电泳槽上的膜条，没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
求助电泳仪问题,在线急等_问答详情_电泳仪_电压电位_仪器类_蚂...123
youwantongxiang2005-01-02
【求助】急急急：电泳仪还是槽子问题？？_问答详情_电泳仪_电压电...123
嘟宝2009-04-16
【求助】核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同? 蛋白质和糖学...123
yaoyuxiaoxia2007-11-26
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同？
国产全自动电泳仪_金桑特_SH2020A_价格/说明/厂家/公司3618医疗...123
zhk19822014-08-29
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些？最好有技术参数，谢谢！
求助大神,关于电泳仪的问题。 核酸基因技术讨论版论坛123
wkn1432017-06-03
小弟这个学期开学以来，电泳槽的液体因为假期无人看管就干了，我用了酒精冲洗好几遍后，电泳槽泡出来的电泳就一直有问题，当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好，但是用了两三次之后就会摸带，需要极其频繁的更换电泳液，纯水消耗量极大，请问各位大神如何修复？
TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来，谢谢各位。
广东医学院医学检验实验室购置电泳仪等成套设备采购项目123
llldjx2015-11-29
小女子请教各位前辈，实验室需要做双向电泳，是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦，第二向sds凝胶电泳合适，还有哪个牌子比较好，性价比高的，谢谢
sebia capillarys2 fp电泳仪简介 123
碎yl20112015-12-31
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪？效果如何？好像这款仪器无需手工洗涤红细胞，实现了自动化分析...
谁能介绍一下全自动电泳仪情况? 临床检验医学讨论版论坛123
jixuyang2008-01-30
如：法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
【求助】电泳仪、离心机求购 实验室建设与采购讨论版论坛123
liuzm0212008-05-14
【求助】请指点SDSPAGE电泳照片中的一个问 经验共享 分析测试...123
jemmin2015-04-03
求问是我的使用方式不对吗？
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路，但是制胶因为只有一个制胶架，就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗？还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗？
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路，但是制胶因为只有一个制胶架，就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗？还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗？
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