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StressMarq/Anti-ErbB2 Antibody (pTyr877)/SPC-969D-STR/100-µl
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StressMarq/Anti-ErbB2 Antibody (pTyr877)/SPC-969D-STR/100-µl
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SPC-969D-STR
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Overview:

ProductNameErbB2Antibody(pTyr877)
Description

RabbitAnti-HumanErbB2(pTyr877)Polyclonal

SpeciesReactivityHuman
ApplicationsWB,AM
AntibodyDilutionWB(1:250);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser.
HostSpeciesRabbit
ImmunogenSpeciesHuman
ImmunogenAphospho-specificpeptidecorrespondingtoresiduessurroundingTyr877ofhumanErbB2(AA874-880)
ConjugatesAlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated

Properties

StorageBufferPBSpH7.4,50%glycerol,0.025%Thimerosal
StorageTemperature-20ºC
ShippingTemperatureBlueIceor4ºC
PurificationPeptideAffinityPurified
ClonalityPolyclonal
SpecificityDetects137.91kDa.
CiteThisProductStressMarqBiosciencesCat#SPC-969,RRID:AB_2707841
CertificateofAnalysisA1:250dilutionofSPC-969wassufficientfordetectionofErbB2(pTyr877)in10µgofHeLacelllysatebyECLimmunoblotanalysisusinggoatanti-rabbitIgG:HRPasthesecondaryantibody.

BIOLOGicalDescription

AlternativeNamesERAlphaantibody,ERBetaantibody,Eraantibody,Erbantibody,Erb2antibody,ESRantibody,ESR1antibody,ESR1_HUMANantibody,ESR2antibody,ESRAantibody,ESRBantibody,Estrantibody,Estraantibody,EstrADIolReceptoralphaantibody,ESTRBantibody,Estrogenreceptor1(alpha)antibody,EstrogenReceptor1antibody,Estrogenreceptor2(ERbeta)antibody,NR3A1antibody,NR3A2antibody,Nuclearreceptorsubfamily3groupAmember1antibody,Nuclearreceptorsubfamily3groupAmember2antibody,RNESTRORantibody
ResearchAreasCancer,CellSignaling,Oncoproteins,ProteinPhosphorylation,ReceptorTyrosineKinases,Serine/ThreonineKinases,TumorBioMarkers,TyrosineKinases
CellularLocalizationCytoplasm,Cellmembrane,Nucleus
AccessionNumberNP_004439
GeneID2064
SwissProtP04626
ScientificBackgroundErbB2isareceptor-tyrosinekinaseoftheepidermalgrowthfactorreceptorfamily,thatisactivateduponbindingNRGwithErbB3.NRGactsasanautocrinefactorproducedinovariancarcinomas.ERBB2needsacoreceptorforligandbinding.ActivatesMAPKandPI3Kpathwaysandisinvolvedincellproliferation,prolongingandenhancingsurvivalsignals,differentiationandapoptosis.AmplificationandoverexpressionofERBB2isassociatedwithnumerouscancers.TheincreaseofERBB2proteininbreasttumourcanbeupto100-fold.

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Streptavidin

Properties:

  • Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidiniiwhichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity
  • Molecularweight:53kDa
  • Formula:C10H16N2O3S
  • Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA

StreptavidinDatasheet

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急求20mmol/L,pH5的柠檬酸磷酸盐缓冲液如何配制???需要详细的配置过程,分别需要柠檬酸和磷酸氢二钠多少克???谢谢!!!!缓冲液是做为上样缓冲液用的,谢谢大神们给予一些指点
50×TAE Buffer 配制方法:
1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;
2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;
2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀;
3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
找公司合成了一个30AA的阳离子多肽(纯度90%),加水溶解至6ng/μl,加入2x上样缓冲液后,立即出现沉淀,加热至99度10分钟仍不溶解,离心取上清电泳,蛋白Marker条带清晰,样品无条带形成,在预期位置的上方10~15kd处出现弥散状着色区,请问:
1)为何出现沉淀,怎样才能避免沉淀的出现?
2)为何没有预期大小的3.5kd条带出现?10~15kd处可能是什么?是不是分子聚合?若是分子聚合,怎样解聚?
上样缓冲液也有多种,一般是80ul的样本加20ul的上样缓冲液,这样基本上上样50ug的体积在10ul左右。
最好是测浓度,一般不超过30-40ug,上样缓冲液一般4×或者5×,这个没太大区别。
同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液,5ul
DNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
(以下内容仅供参考)
2乘SDS-PAGE上样缓冲液(20ml体系)
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存,可以不分装,我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
作为指示剂,因为溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,且溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束。
Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液.临用前稀释10倍.
提取蛋白,western上样前,加上样缓冲液煮,煮之前是澄清透明的,煮完就有挺多的沉淀生成,不知道什么原因,怎么解决,求帮忙!
total:10ml 4度下保存:
1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml
10%SDS 2ml
50%甘油 5ml
2-巯基乙醇 0.5ml
1%溴酚兰 1ml
水 0.9ml
另外:SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
蛋白质(经硫酸铵和等电点沉淀后用1MKCL复溶)一加2x或6X上样缓冲液就产生沉淀,试问何故?怎样解决?
经搜索发现类似的问题,但人家的裂解液中含盐酸胍,而我的溶液中是不含含盐酸胍啊。
请做蛋白质的行家帮忙解答,谢谢。
今天老师跟我说,mark可以用蛋白上样缓冲液稀释,两者一比一稀释,蛋白上样缓冲液用两成的!这样可以吗?各位大神,给个答案吧!