Bis-Fura-2,hexapotassiumsaltismembrane-impermeantderivativeofmembrane-permeantcalciumindicatorFura-2,AMester.ItcontainstwoFura-2-typefluorophores.
Bis-Fura-2,hexapotassiumsaltismembrane-impermeantderivativeofmembrane-permeantcalciumindicatorFura-2,AMester.ItcontainstwoFura-2-typefluorophores.ThisindicatorhasaslightlylowerinfinityforCa2andcanbeintroducedintocellsbymicroinjection.
References
1.JNeurophysiol84,2777(2000).
2.BrainRes831,113(1999).
Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司，公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多，包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRed和GelGreen，以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。
GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料，用于取代高毒性溴化乙锭（EB），用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多，无需拆解步骤。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱，因此您可以直接更换EB与GeldRead®，而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此，凝胶化与下游DNA操作（如限制性消化、测序和克隆）兼容。
优势
1.比EB更安全：Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性
2.易处理：通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验
3.超灵敏：比EtBr和SYBR®安全型更灵敏
4.非常稳定：可在水中使用，在室温下长期储存稳定，可微波
5.使用简单：非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序
6.与标准紫外线透照仪兼容：无需改变光学设置即可替代EtBr
7.与下游应用兼容：凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆
GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭（EtBr）的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体，效果由于EtBr及其他EtBr替代品。
几十年来，EtBr因极其低廉的价格，一般的灵敏度，一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患，净化及废物处置的相关费用等，终导致其代价高昂。正因如此，近年来市场上出现了一些替代品，如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性，但却丧失了染料其他方面的功能。例如，SYBRSafe的灵敏度很低，SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞，结合线粒体及细胞核DNA，是的染料在一定浓度是有毒的。事实上，在紫外线或其他诱变剂诱导下，SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。（Ohta，etal.MutRes492,91(2001)）
为了保证GelRed和GelGreen的安全性，Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念：阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信，不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会，便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此，我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度，GelRed和GelGreen也无诱变性。此外，环境的安全性试验表示，GelRed和GelGreen是完全无害的，对水生生物无毒。因此，废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道，或按照普通垃圾处理。
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Lineaging of C. elegans Embryosby Pressure-free MountingMaterials:Glass Slides 18mm x 18mm Coverslips Petroleum Jelly #15 Disposable Scalpel Embryonic Blastome
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Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomesWhy and how to do itby Michael Koelle12/20/94What is the benefit of integrating an extrachro
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绒毛来源于胚胎的中胚层，最早的初级干绒毛出现于孕三周初，孕8周左右是绒毛发育最旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明，绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致胚胎丢失而终止妊娠。绒毛取样前者首先要检查阴道分泌物以判别阴道的洁净度，防止取样导
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膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化运动等方式。膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记，电子自旋共振以及差示扫描量热法，x线衍射，棱碰共振等。
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B细胞膜表面有一种特征性的免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin，SmIg）。早期的前B细胞表达IgM，成熟的B细胞表达IgD、IgM或IgA、IgE等。用荧光标记羊抗人IgG、IgM、IgA、IgD或IgE抗体，分别与活性淋巴细胞反应，于荧光显微镜下观察呈显荧光的细胞（绿色为SmIg阳性的B细胞）。（来源：免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系）
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1. 骨髓瘤细胞的准备选择生长状态良好的细胞，浑圆透亮，大小均一，边缘清晰，排列整齐，呈半致密分布。弃上清，以不完全培养基洗涤一次后，用10mL不完全培养基将骨髓瘤细胞（SP2/0）轻轻吹下。2. 脾淋巴细胞的准备a、取加强免疫后3天的小鼠，摘除眼球采血供分离阳性血清。b、颈脱位将小鼠致死，
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流式细胞仪用于分析细胞表达的膜表面抗原和胞内抗原，能够特异性地区分异质性群体中的不同细胞类型、评价分离细胞亚群的纯度、分析细胞大小和体积。该技术主要检测结合了某种细胞抗原分子的荧光偶联抗体或配体的荧光强度。作者：J.E.科利根等,译者：曹雪涛等，本实验来自「精编免疫学实验指南」
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第十一课 离子色谱法 离子色谱法 离子色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术测定溶液中 阴离子和阳离子的一种分析方法。离子色谱是液相色谱的一种。离子色谱是利用不同离子对固定相亲合力的差别来实现 分离的。离子色谱的固定相是离子交换树脂，离子交换树脂是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物。
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Qubit 4荧光计 现货 代理商 q33226
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培养细胞可用各种方法染色，有一般和特殊之分；一般染色为观察细胞一般形态之用，特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社）
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Invertebrate embryos develop at different rates depending on the temperature of incubation. Descriptive stages based on the number of cells and their arrangeme
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荧光剂，又名荧光增白剂，是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射，与原有的黄...
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生物物质，比如细胞内的大分子，都会产生荧光。不过比起专门的荧光染料来，强度要低很多。被激光照射后，所产生的荧光就是背景荧光
那种一掰就咔嚓一下的，然后出现荧光的能戴在手上的一次性荧光棒有辐射吗？带的时间长点会对身体有害吗?希望专业人士解答，说下自己的工作好吗？
我养的是内皮祖细胞，贴壁生长，我想用一种膜
荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适？
Fam,Vic are most uded ones.
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一种染料的激发发射波长是488/560nm，显红色，其在细胞内分布未知，一种是核染料DAPI，这两种是确定会存在的荧光物质，而现在想选择一种能染出细胞轮廓（细胞膜或细胞骨架）的
荧光染料，不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以，因为FITC的激发发射波长是495/520nm，想知道选择FITC-鬼笔环肽的话，在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰？因为好像使用的是同一个激发器。
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料，选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉，而棉浮点集中于反面，似乎是涤纶盖住了棉，所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩，光泽丰满，反面为高强力棉，强力大,贴身非常舒服。 荧光布布料，色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范，首要色彩有：荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能，使其的适用性愈加广泛，愈加多功能性。
示踪染料有很多种，跟据你的目的和实验方法来选取，比如calcein，dri，cfda，还有bcef等。
这些染料都非常成熟，光毒和淬灭都很低，当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein，常用的示踪，绿光（虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩），但要考虑你的实验过程中结合细胞结构，是否会伴随calcein的泄漏，就是荧光降低。
dri，还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示，但你试验时不仅可观察细胞，还可看细胞ph变化，也行。
当然你或许还要结合其他方法，如细胞免疫化学等手段去双染或多染，都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料，有点浪费，不如多染，数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩，是暖色系中最温暖的色，它使人联想到金色的秋天，丰硕的果实；
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖；
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料，它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光，DNA呈绿色荧光，RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA)：FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜，只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性，染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞，并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合，若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
我发过的帖子，版主为什么给我删了？
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子
显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
PCR核酸检测试剂中常用的
荧光染料，如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等，其核心原料的化学结构是什么？它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料，还是新型罗丹明？有没有相关技术说明？FITC-异硫氰酸荧光素（CAS:3326-32-7）算不算是其中常用的一个？
大家好！因为是新手，所以想知道只有molecularprobe的SYBEGREENI
荧光染料，其他都是用于普通PCR的（Mg2+、Taq酶），仪器是
ABI7900实时
定量PCR系统，是否能作相对定量PCR啊？:~(?)(?)(?)
